刘新文,蛋白质生物合成 (2)能量:GTP (3)转肽酶活性转变:转肽酶→酯酶(水解酶) 二、真核与原核蛋白合成的不同点 1、转录与翻译不偶联 2、合成体系复杂 3、合成起始AA-tRNA不同 4、通常需进行翻译后加工 5、合成的调控更为复杂 第三节蛋白质合成的调节 蛋白质合成抑制剂:抗生素、干扰素、毒素
刘新文，蛋白质生物合成 一、蛋白质合成抑制剂：抗生素、干扰素、毒素 二、真核与原核蛋白合成的不同点 1、转录与翻译不偶联 2、合成体系复杂 3、合成起始AA-tRNA不同 4、通常需进行翻译后加工 5、合成的调控更为复杂 第三节 蛋白质合成的调节 （2）能量：GTP （3）转肽酶活性转变：转肽酶→酯酶（水解酶 ）
新,蚕白质生物合成 1、抗生素 抗生素 抑制对象作用环节作用原理 氯霉素 原核生物50S大亚基抑制转肽酶 四环素(金霉素原核生物30小亚基阻碍氨基酰 等) tRNA与小亚 基结合 红霉素 原核生物50s大亚基抑制转肽酶, 防碍移位 链霉素、新霉原核生物30S小亚基抑制起动,造成 素(卡那霉素) 误译 放线菌酮 真核生物60S大亚基抑制转肽酶 嘌呤霉素原、真核生竞争结合A位促使肽链提前终止 (AA-trNa 物 类似物)
刘新文，蛋白质生物合成 1、抗生素 氯霉素 原核生物 50S大亚基 抑制转肽酶 四环素(金霉素 等) 原核生物 30S小亚基 阻 碍 氨 基 酰 tRNA与小亚 基结合 红霉素 原核生物 50S大亚基 抑制转肽酶， 防碍移位 链霉素、新霉 素(卡那霉素) 原核生物 30S小亚基 抑制起动,造成 误译 抗生素 抑制对象 作用环节 作用原理 放线菌酮 真核生物 60S大亚基 嘌 呤 霉 素 （AA-tRNA 类似物） 原、真核生 物 竞争结合A位 促使肽链提前终止 抑制转肽酶
白质生物合成 2、干扰素( interferon,):抗病毒 白细胞邛一成纤维细胞IFY一淋巴细胞> 降解模板RNA:干扰素与双链RNA(病毒)共 同活化2,5-A合成酶,促使多聚2,5-A生 成;2,5-A活化核酸內切酶,使mRNA降解 磷酸化起始因子eIF2,抑制蛋白合成的起始 3、毒素:抑制真核生物 (1)白喉毒素:共价修饰(ADP核糖化)延长 因子EFT2,抑制肽链延长 二、其它调节方式
刘新文，蛋白质生物合成 2、干扰素 ：抗病毒 Ø 降解模板RNA：干扰素与双链RNA（病毒）共 同活化2’ ,5’-A合成酶，促使多聚2’ ,5’-A生 成；2’ ,5’-A活化核酸内切酶，使mRNA降解 Ø 磷酸化起始因子eIF2，抑制蛋白合成的起始 3、毒素：抑制真核生物 （1）白喉毒素：共价修饰（ADP核糖化）延长 因子EFT2，抑制肽链延长 二、其它调节方式
白质生物合成 第四节翻译后加工 、肽链合成后的加工 1、去除N甲酰基(原核)或N蛋氨酸(真核) 二硫键形成:生成胱氨酸 3、水解修剪8 4、氨基酸侧链修饰:羟化(生成羟脯氨酸、羟赖 氨酸)、乙酰化、磷酸化、甲基化与羟甲基化、加 糖、加脂,等 5、亚基聚合 6、辅基结合
刘新文，蛋白质生物合成 第四节 翻译后加工 一、肽链合成后的加工 1、去除N-甲酰基（原核）或N-蛋氨酸（真核） 2、二硫键形成：生成胱氨酸 3、水解修剪 4、氨基酸侧链修饰：羟化（生成羟脯氨酸、羟赖 氨酸）、乙酰化、磷酸化、甲基化与羟甲基化、加 糖、加脂，等 5、亚基聚合 6、辅基结合
刘新文,蛋白质生物合成 解读密码 DNA分子中的核苷酸只有4种,而蛋白质 中的氨基酸却有20种之多。DNA如何得以包 含蛋白质中氨基酸排列的遗传信息呢? 1954年理论物理学家 Gamov在“ Nature”杂 志中明确提出遗传“密码”的概念。认为在 密码翻译时3个核苷酸决定1个氨基酸。4种核 苷酸,如允许重复,则可有43=64种排列组 合方式
刘新文，蛋白质生物合成 DNA分子中的核苷酸只有4种，而蛋白质 中的氨基酸却有20种之多。DNA如何得以包 含蛋白质中氨基酸排列的遗传信息呢？ 1954年理论物理学家Gamov在“Nature”杂 志中明确提出遗传“密码”的概念。认为在 密码翻译时3个核苷酸决定1个氨基酸。4种核 苷酸，如允许重复，则可有43＝64种排列组 合方式