原核生物 正调控因子 负调控因子 结合区 结合区 RNA聚合酶 主要接触位点 7~-10 真核生物 GC区 CAAT区 粉 PyAP TATA 转录起始 位点 CCGCCC 或 GGGCGG 或 GG FCAA To 图58原核和真核生物基因转录起始位点上游区的结构比较
80 40-20 GCCACACCC ATATAA GGCCAATCT GC区 CAAT区 TATA区 图59启动子区主要顺式作用元件与珠蛋白基因转录活性
增强子及其对转录的影响 增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显 增加的DNA序列。作为基因表达的重要调节元件, 增强子通常具有下列性质: 1、增强效应十分明显,一般能使基因转录频率增 加10-200倍。经人巨大细胞病毒增强子增强后的 珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高600 1000倍! 2、增强效应与其位置和取向无关,不论增强子以 什么方向排列(5→3'或3→5),甚至和基因相 距3kp,或在基因下游,均表现出增强效应;
三、 增强子及其对转录的影响 增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显 增加的DNA序列。作为基因表达的重要调节元件， 增强子通常具有下列性质： 1、增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增 加10-200倍。经人巨大细胞病毒增强子增强后的 珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高600- 1000倍! 2、增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以 什么方向排列（5'→3'或3'→5'），甚至和基因相 距3 kp，或在基因下游，均表现出增强效应；
3、大多为重复序列,一般长约50bp,适合与某 些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列: (G) TGGATA/TAT(G),是产生增强效应时 所必需的; 4、增强效应有严密的组织和细胞特异性,说明 只有特定的蛋白质(转录因子)参与才能发挥其 功能; 5、没有基因专一性,可以在不同的基因组合上 表现增强效应; 6、许多增强子还受外部信号的调控,如金属硫 蛋白的基因启动区上游所带的增强子,就可以对 环境中的锌、镉浓度做出反应
▪ 3、大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某 些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列： （G）TGGA/TA/TA/T（G），是产生增强效应时 所必需的； 4、 增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明 只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发挥其 功能； 5、 没有基因专一性，可以在不同的基因组合上 表现增强效应； 6、 许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫 蛋白的基因启动区上游所带的增强子，就可以对 环境中的锌、镉浓度做出反应
增强子的作用原理是什么呢?一种观点认为,增强子 为转录因子提供进入启动子区的位点。第二种认为, 增强子能改变染色质的构象。因为增强子区域容易发 生从B-DNA到ZDNA的构象变化 遭强子区坡 SP结合区域 早期RNAs 晚期RNAs LI L2L3 L4 L5 L6 L7 巴斗凸 11 72 107103 TATA0/5245 GGTGTGGAAAG CCGCCC 复制原点 图1n4sv∩蛐福子结粒示音图
▪ 增强子的作用原理是什么呢？一种观点认为，增强子 为转录因子提供进入启动子区的位点。第二种认为， 增强子能改变染色质的构象。因为增强子区域容易发 生从B-DNA到Z-DNA的构象变化