⑤在真核生物中,基因转录的调节区相对较大, 它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对 这些调节区一般通过改变整个所控制基因5上游 区DNA构型来影响它与RNA聚合酶的结合能力。 在原核生物中,转录的调节区都很小,大都位于 启动子上游不远处,调控蛋白结合到调节位点上 可直接促进或抑RNA聚合酶与它的结合。 ⑥真核生物的RNA在细胞核中合成,只有经转运 穿过核膜,到达细胞质后,才能被翻译成蛋白质 原核生物中不存在这样严格的空间间隔 ⑦许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪 接过程( maturation and splicing),才能顺利地 翻译成蛋白质
⑤ 在真核生物中，基因转录的调节区相对较大， 它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对， 这些调节区一般通过改变整个所控制基因5'上游 区DNA构型来影响它与RNA聚合酶的结合能力。 在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于 启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上 可直接促进或抑RNA聚合酶与它的结合。 ⑥ 真核生物的RNA在细胞核中合成，只有经转运 穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋白质， 原核生物中不存在这样严格的空间间隔。 ⑦ 许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪 接过程（maturation and splicing），才能顺利地 翻译成蛋白质
真核基因的启动子 启动子是一段特定的直接与RNA聚合 酶及其转录因子相结合、决定基因转录起 始与否的DNA序列。不同的启动子对RNA 聚合酶的亲和力不同,所结合的反式作用 因子( trans-acting factors)也不同,因此, 基因转录活性也很不相同
二、 真核基因的启动子 启动子是一段特定的直接与RNA聚合 酶及其转录因子相结合、决定基因转录起 始与否的DNA序列。不同的启动子对RNA 聚合酶的亲和力不同，所结合的反式作用 因子（trans-acting factors）也不同，因此， 基因转录活性也很不相同
典型的原核启动子有四大要素: 转录起始位点,-10区,-35区和-10区与-35区之间 的间隔。 原核基因转录起始位点通常是嘌呤,其序列为 CAT(A为起始位点)。 10区是一个6碱基保守序列(常以-10为中心)。 T80A95t45A60A50T96,有助于DNA的解链 35区是另一个6碱基保守序列(常以35为中心)。 T82T84G78A65c54a45 研究表明,当-10区和-35区中心位置相距16-18bp 时,该启动子的功能较强;相距较近或较远时,起始 转录的功能都相应减弱
Ⅰ.典型的原核启动子有四大要素: 转录起始位点，-10区，-35区和-10区与-35区之间 的间隔。 原核基因转录起始位点通常是嘌呤，其序列为 CAT（A为起始位点）。 -10区是一个6碱基保守序列（常以-10为中心）。 T80A95t45A60A50T96，有助于DNA的解链。 -35区是另一个6碱基保守序列（常以-35为中心）。 T82T84G78A65C54a45 研究表明，当-10区和-35区中心位置相距16-18bp 时，该启动子的功能较强；相距较近或较远时，起始 转录的功能都相应减弱
28L -35 region 10 ion RNA Mtart aite UP element TTGACA N TATAAT N mRNA 283 RNA start site DMA圆 INTCNCCCTTGAA Ns-1 CCCcATTTA N mRNA
表101大肠杆菌和枯草杆菌的启动子序列 因子 -35区 间隔区/bp -10区 大肠杆菌 TTGACA 16-18 TATAAT GTTAAGC 16-20 CGTCC TNTCNCCCTTGAA 13-15 CCCCATTTA CTGGYAYA TTGCA 枯草杆菌营养生长 TTGACA TATAAT PP NGGNTTINA 7455 GGGTAT AATC TANTGNTTNTA TAAA GCCGATAT NNAGGANNT NGAAT IGGCAC 5 TTGCANNN 枯草杆菌孢子形成 NNATANN CATACANT GCATN GGNNANNTN CNATN CATNNTA AC CATANNTA