2、百粒法多数种子均应用此法测定。将净度测定后的全部纯净种子用四分法分成四份，然后对角混合为两份种子，然后对每份种子再用四分法分为四份，两份共得八份种子。从每份种子中随机取10C粒作为一组，八份种子共分为八组，随机对每组进行编号，即组号。分别称重并填写于表12中。然后求出8组的平均值（x），并计算标准差（S）和变异系数（C)。计算公式如下：n(Ex)-(Ex)2标准差（S）=n(n-1)式中：X一一各重复组的重量（克）n——重复次数Z—总和符号变异系数（C）==×100x式中：x一一8组种子的平均重量千粒重为：x×10。计算结果保留的小数位数与净度测定时的精度，最后将重量测定结果记录在表12 上。当种粒大小悬殊的种子变异系数不超过6.0%，一般种子变异系数不超过4.0%时，即认为测定合格。如变异系数超过限度，则应重做。重做方法为从八份种子中每份再取100粒并随机编号分组为9一16，如前述称重、记录，并计算种子的平均重量和变异系数。如变异系数不超过则以9一16组种子的平均重量计算千粒重；如变异系数仍超过，则计算16个重复的平均数即可，计算中凡与平均数之差超过二倍标准差的各重复略去不计。3、全量法净度测定后，若纯净种子少于1000粒，则可将其全部种子称重，换算成千粒重。称量精度与净度测定相同（表8）。4、种子绝对干粒重种子千粒重一般是指气干状态下的种子重量，它随着种子含水量的变化而变化，处于不稳定状态。为了便于比较，常需要将气干状态下的千粒重换算成千粒种子的24
24 2、 百粒法 多数种子均应用此法测定。 将净度测定后的全部纯净种子用四分法分成四份，然后对角混合为两份种子， 然后对每份种子再用四分法分为四份，两份共得八份种子。从每份种子中随机取 100 粒作为一组，八份种子共分为八组，随机对每组进行编号，即组号。分别称重并填 写于表 12 中。然后求出 8 组的平均值（ x ），并计算标准差（S）和变异系数（C）。 计算公式如下： 标准差（S）= n(∑x 2)-(∑x) 2 n(n-1) 式中：x——各重复组的重量（克） n——重复次数 ∑——总和符号 变异系数（C）= x s ×100 式中： x ——8 组种子的平均重量 千粒重为： x ×10。 计算结果保留的小数位数与净度测定时的精度，最后将重量测定结果记录在表 12 上。 当种粒大小悬殊的种子变异系数不超过 6.0%，一般种子变异系数不超过 4.0% 时，即认为测定合格。如变异系数超过限度，则应重做。重做方法为从八份种子中 每份再取 100 粒并随机编号分组为 9—16，如前述称重、记录，并计算种子的平均 重量和变异系数。如变异系数不超过则以 9—16 组种子的平均重量计算千粒重；如 变异系数仍超过，则计算 16 个重复的平均数即可，计算中凡与平均数之差超过二倍 标准差的各重复略去不计。 3、 全量法 净度测定后，若纯净种子少于 1000 粒，则可将其全部种子称重，换算成千粒重。 称量精度与净度测定相同（表 8）。 4、种子绝对千粒重 种子千粒重一般是指气干状态下的种子重量，它随着种子含水量的变化而变化， 处于不稳定状态。为了便于比较，常需要将气干状态下的千粒重换算成千粒种子的
绝对重量。换算公式如下：（100一种子含水量百分比）×气干种子千粒重种子绝对千粒重（克）=1005、每公斤种子粒数为了便于林业生产，还可以把千粒重换算成每斤种子粒数。换算公式如下：1000每公斤种子粒数=×500千粒重（克）表12种子千粒重测定记录表（百粒法）（甲）树种样品号组号2478-10121516y11131100粒种子重（克）X22xZx(Ex)标准差（s)x (g)变异系数千粒重（x×10)(g)检验员测定日期年月日25
25 绝对重量。换算公式如下： 种子绝对千粒重（克）=（100—种子含水量百分比）×气干种子千粒重 100 5、每公斤种子粒数 为了便于林业生产，还可以把千粒重换算成每斤种子粒数。换算公式如下： 每公斤种子粒数= 1000 千粒重（克） ×500 表 12 种子千粒重测定记录表（百粒法）（甲） 树种 样品号 组号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 100 粒种子重 (克) X2 x 2 x ( x) 2 标准差（s） x （g） 变异系数 千粒重（ x ×10）(g) 检验员 测定日期 年 月 日
实验五种子发芽能力的测定一、目的种子发芽能力是播种材料最重要的品质。种子发芽实验是在室内人为创造的理想发芽环境条件下鉴别被检验种子发芽能力的强弱，其反映了种批的潜力发芽能力，据此可比较不同种批的品质并估计田间播种价值。种子发芽能力常用发芽率、发芽势等指标表示。如种子发芽率高，说明播种后出苗率高，因此种子发芽率是决定摧种量和种子价格的主要依据，是种子品质的重要指标之一。种子发芽能力测定是测定种子生命力的一种精确可靠的方法，但需要时间较长，在发芽过程中应认真管理和观察记载。为了使测定结果能够相互比较，并能在随机变异的范围内具有重现性，发芽测定必须根据统一规定，在标准化的条件下进行。通过种子发芽能力的测定使学生了解种子发芽过程和林业生产对种子发芽的要求，掌握室内发芽实验方法和常用指标计算方法。二、实验所需用品福尔马林（高锰酸钾、过氧化氢等），纱布，滤纸（脱脂棉），发芽皿或培养皿或发芽盒或特制的发芽容器，烧杯，直尺，剪刀，小勺，小镊子，温度计，标签，蒸馏水，发芽箱或发芽室，本地区主要造林树种2-3种等。三、方法步骤种子发芽能力的测定方法有实验室发芽测定、毛巾卷发芽测定、土壤发芽测定等方法。实验室发芽法是目前标准的发芽测定方法，其所有程序均按发芽测定技术规程进行。（一）实验室发芽法1、测定样品的抽取发芽测定所需之样品从净度测定后的纯净种子中提取。将种子放在玻璃板上，用四分法将其分为四份。从每份中随机提取25粒，四份共100粒种子组成为一个组。如前述方法共提取4个100粒，即为4次重复。注意：（1）无论是人工数取还是用数粒器提取样品，都必须避免有意识或无意识地对种子作任何选择。（2）大粒种子也可以50粒或25粒为一组，重复4次。特小粒种子用重量发芽法时，以0.1～0.25克为一次重复。如果样品有限或条件不足，26
26 实验五 种子发芽能力的测定 一、目的 种子发芽能力是播种材料最重要的品质。种子发芽实验是在室内人为创造的理 想发芽环境条件下鉴别被检验种子发芽能力的强弱，其反映了种批的潜力发芽能力， 据此可比较不同种批的品质并估计田间播种价值。种子发芽能力常用发芽率、发芽 势等指标表示。如种子发芽率高，说明播种后出苗率高，因此种子发芽率是决定播 种量和种子价格的主要依据，是种子品质的重要指标之一。 种子发芽能力测定是测定种子生命力的一种精确可靠的方法，但需要时间较长， 在发芽过程中应认真管理和观察记载。为了使测定结果能够相互比较，并能在随机 变异的范围内具有重现性，发芽测定必须根据统一规定，在标准化的条件下进行。 通过种子发芽能力的测定使学生了解种子发芽过程和林业生产对种子发芽的要求， 掌握室内发芽实验方法和常用指标计算方法。 二、实验所需用品 福尔马林（高锰酸钾、过氧化氢等），纱布，滤纸（脱脂棉），发芽皿或培养皿 或发芽盒或特制的发芽容器，烧杯，直尺，剪刀，小勺，小镊子，温度计，标签， 蒸馏水，发芽箱或发芽室，本地区主要造林树种2-3种等。 三、方法步骤 种子发芽能力的测定方法有实验室发芽测定、 毛巾卷发芽测定、土壤发芽测定 等方法。实验室发芽法是目前标准的发芽测定方法，其所有程序均按发芽测定技术 规程进行。 （一）实验室发芽法 1、测定样品的抽取 发芽测定所需之样品从净度测定后的纯净种子中提取。将种子放在玻璃板上， 用四分法将其分为四份。从每份中随机提取 25 粒，四份共 100 粒种子组成为一个组。 如前述方法共提取 4 个 100 粒，即为 4 次重复。 注意：（1）无论是人工数取还是用数粒器提取样品，都必须避免有意识或无意 识地对种子作任何选择。（2）大粒种子也可以 50 粒或 25 粒为一组，重复 4 次。特 小粒种子用重量发芽法时，以 0.1～0.25 克为一次重复。如果样品有限或条件不足
也可取3次重复，但必须在种子检验证中注明。（3）种粒较大的种子可以切取大约1cm见方的带有胚芽、胚根和部分叶（或胚乳）的“胚方”进行发芽测定。这种测定方法称为取胚方法。在取“胚方”测定过程中，要严加消毒，防止霉菌感染。2、测定样品的预处理种子萌发需大量水分，吸水处理保证种子有足够水分（吸胀），具有休眠习性的种子，发芽测定之前根据休眠的原因，采取适当的催芽处理，解除休眠。发芽测定前种子是否需要预处理，用什么方法处理，这取决于被测定种子的基本特性，同时也受种子质量情况的制约。预处理方法必须在质量检验证书中注明。一般树种可以采取浸种处理加速发芽。如刺槐、皂，种皮坚硬致密，难以吸水，需以70～100℃热水浸种24～48小时，所用的水最好更换几次：如杨、柳、榆、桑等种子，粒小皮薄，容易吸水，只需以20～30℃温水浸种8～12小时。对绝大多数种子，如松、柏、杉，以及多数阔叶树种子，通常用4560℃温水浸种24～48小时。浸种要注意水温与浸种时间。种子在水中浸泡太久，反而对发芽不利。参看表13、表7。如果不能肯定某种预处理方法是否有效，可以在规定的4个重复之外，再取4个重复作另一份测定样品，或再取3个重复作为另外两份测定样品。用不同的方法作预处理，同时作发芽测定，以其中最好的结果作为该次测定的结果填报，并注明所用的预处理方法。带翅的种子可以去翅，但不能伤及种子。3、选定发芽床在发芽测定时，用来安放种子并供给水分的衬垫物称为发芽床。发芽床的种类很多，有吸水滤纸、纱布、脱脂棉、泡沫塑料、毛巾、细砂、蛭石等。纸床：用作发芽床的纸应是疏松、通气、无毒、无菌、容易向种子不断提供水分的滤纸或其他类型的纸，或者是洁净无毒的纱布、脱脂棉。种子排放在床面。为了向种子提供足够的水分，可以用多层的纸，也可以在纸下加垫纱布或脱脂棉。作床材料的pH值应在6.0一7.5范围内。发芽测定用纸应在干燥凉爽的室内存放并适当包装，避免污损破伤，必要时使用前应当灭菌，消除存放期中可能感染的霉菌。沙床：作床的沙应当颗粒均匀一致，能通过直径为0.8mm的筛孔，而截留在孔眼直径为0.05mm的筛子上，沙必须无菌无毒，不含任何种子。沙的pH值应在6.0-7.5范围内。沙不能重复使用。土床：只有在纸床、沙床上发芽的幼苗出现植物毒性症状，或者对纸床上的幼苗27
27 也可取 3 次重复，但必须在种子检验证中注明。（3）种粒较大的种子可以切取大约 1cm 见方的带有胚芽、胚根和部分叶（或胚乳）的“胚方”进行发芽测定。这种测 定方法称为取胚方法。在取“胚方”测定过程中，要严加消毒，防止霉菌感染。 2、测定样品的预处理 种子萌发需大量水分，吸水处理保证种子有足够水分（吸胀），具有休眠习性的 种子，发芽测定之前根据休眠的原因，采取适当的催芽处理，解除休眠。发芽测定 前种子是否需要预处理，用什么方法处理，这取决于被测定种子的基本特性，同时 也受种子质量情况的制约。预处理方法必须在质量检验证书中注明。 一般树种可以采取浸种处理加速发芽。如刺槐、皂荚，种皮坚硬致密，难以吸 水，需以 70～100℃热水浸种 24～48 小时，所用的水最好更换几次；如杨、柳、榆、 桑等种子，粒小皮薄，容易吸水，只需以 20～30℃温水浸种 8～12 小时。对绝大多 数种子，如松、柏、杉，以及多数阔叶树种子，通常用 45～60℃温水浸种 24～48 小时。浸种要注意水温与浸种时间。种子在水中浸泡太久，反而对发芽不利。参看 表 13、表 7。 如果不能肯定某种预处理方法是否有效，可以在规定的4个重复之外，再取4个 重复作另一份测定样品，或再取3个重复作为另外两份测定样品。用不同的方法作预 处理，同时作发芽测定，以其中最好的结果作为该次测定的结果填报，并注明所用 的预处理方法。 带翅的种子可以去翅，但不能伤及种子。 3、选定发芽床 在发芽测定时，用来安放种子并供给水分的衬垫物称为发芽床。 发芽床的种类很多，有吸水滤纸、纱布、脱脂棉、泡沫塑料、毛巾、细砂、蛭石等。 纸床： 用作发芽床的纸应是疏松、通气、无毒、无菌、容易向种子不断提供水 分的滤纸或其他类型的纸，或者是洁净无毒的纱布、脱脂棉。种子排放在床面。为 了向种子提供足够的水分，可以用多层的纸，也可以在纸下加垫纱布或脱脂棉。作 床材料的pH值应在6.0—7.5范围内。 发芽测定用纸应在干燥凉爽的室内存放并适当包装，避免污损破伤，必要时使 用前应当灭菌，消除存放期中可能感染的霉菌。 沙床：作床的沙应当颗粒均匀一致，能通过直径为0.8 mm的筛孔，而截留在孔 眼直径为0.05mm的筛子上，沙必须无菌无毒，不含任何种子。沙的pH值应在6.0-7.5 范围内。沙不能重复使用。 土床：只有在纸床、沙床上发芽的幼苗出现植物毒性症状，或者对纸床上的幼苗
的鉴定发生怀疑时，才可以使用质地疏松、结构良好、不会板结的壤士作床，使用时不能挤压。质地紧密的土壤应适当混加蛭石或沙。土中不能混有任何种子，土的pH值应在6.0-7.5之间。土不能重复使用。小粒种子发芽宜用吸水滤纸作发芽床，吸水滤纸下面可加垫纱布、脱脂棉或泡沫塑料。中粒种子宜用脱脂棉作发芽床。大粒种子宜用细砂、蛭石等作发芽床。4、消毒为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子、种子发芽床和发芽用具都要洗净、消毒。一般用0.15%的福尔马林溶液消毒15～30分钟，或用0.2～0.5%的高锰酸钾溶液消毒2小时，器皿也可用水煮沸10～20分钟。细砂和蛭石可置于130℃烘箱中烘烤2～3小时。种子消毒后取出用清水冲洗数次。5、发芽容器置床前将消过毒的衬垫物放入发芽皿或培养皿等发芽容器中。带盖的发芽容器，盖应透光，有通气孔。如用滤纸或脱脂棉作发芽床时，要在床上盖以钟形玻璃罩，罩顶有小孔，既能通气，又能防止水分过分蒸发。O通气孔0园0000钟形玻璃罩004001040000--滤纸发芽床1000000一圆形玻璃盘4恒温发芽箱图10发芽血左图：发芽血，右图：种子（1）在发芽床（2）上的排列示意图发芽盒的长度和宽度应能容纳四次或至少两次重复的种粒。盒高应略大于受检树种正常幼苗的高度。发芽床铺放在具有孔眼的隔板上。隔板同盒底之间的空间用于存水，使盒内的相对湿度尽可能接近100%。6、置床置床是将经过预处理和消毒的种子，按一定序列均匀地摆放在发芽床上（图10）。①每个发芽床整齐地摆放100粒（种粒大时可为50粒或25粒）种子。种粒之间保28
28 的鉴定发生怀疑时，才可以使用质地疏松、结构良好、不会板结的壤土作床，使用 时不能挤压。质地紧密的土壤应适当混加蛭石或沙。土中不能混有任何种子，土的 pH值应在6.0-7.5之间。土不能重复使用。 小粒种子发芽宜用吸水滤纸作发芽床，吸水滤纸下面可加垫纱布、脱脂棉或泡 沫塑料。中粒种子宜用脱脂棉作发芽床。大粒种子宜用细砂、蛭石等作发芽床。 4、消毒 为了预防霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子、种子发芽床和发芽用 具都要洗净、消毒。一般用 0.15%的福尔马林溶液消毒 15～30 分钟，或用 0.2～0.5% 的高锰酸钾溶液消毒 2 小时，器皿也可用水煮沸 10～20 分钟。细砂和蛭石可置于 130℃烘箱中烘烤 2～3 小时。种子消毒后取出用清水冲洗数次。 5、发芽容器 置床前将消过毒的衬垫物放入发芽皿或培养皿等发芽容器中。带 盖的发芽容器，盖应透光，有通气孔。如用滤纸或脱脂棉作发芽床时，要在床上盖 以钟形玻璃罩，罩顶有小孔，既能通气，又能防止水分过分蒸发。 发芽盒的长度和宽度应能容纳四次或至少两次重复的种粒。盒高应略大于受检 树种正常幼苗的高度。发芽床铺放在具有孔眼的隔板上。隔板同盒底之间的空间用 于存水，使盒内的相对湿度尽可能接近100%。 6、 置床 置床是将经过预处理和消毒的种子，按一定序列均匀地摆放在发芽床上（图10）。 ①每个发芽床整齐地摆放100粒（种粒大时可为50粒或25粒）种子。种粒之间保 图 10 发芽皿 左图：发芽皿，右图：种子（1）在发芽床（2）上的排列示意图 滤纸发芽床 通气孔 钟形玻璃罩 圆形玻璃盘 恒温发芽箱