复杂的,常用俗名 立方烷 金刚烷 五环[42016025038047]辛烷 1,1联环丙烷〓琳33.113,1起 练习: CH(CHs) CHi F □
2 5 6 1 8 7 3 4 五环[4.2.01,6.02,5.03,8.04,7]辛烷
四同分异构 碳干异构 构造异构官能团异构:不饱和度一个环(1)一个双键(1)一个叁键(2) 官能团位置异构 H CH3 顺反异构 CH3 CH 构型异构 CHa 腼-1,2—二甲葚环丙烷反-1,2-二甲基环丙烷 构象异构对映异构 无 有 B 反型
五性质 ()物理性质 环烷烃的熔点、沸点和比重都比含相同碳原子数的开链烃高 原因:链形化合物可以比较自由地摇动分子间“拉”得不紧容易挥发,沸点低一些。由 由于这种摇动比较难以在品格内作有次序的排列,所以熔点也低一些。 环烷烃排列得紧密一些,密度高一些。 (二.化学性质 1.和相应开链烃相似的反应 脂环烃的化学性质与相应的开链化合物类似。环烷烃的性质与烷烃相似,环烯烃和环炔 烃的性质与链状的烯烃和炔烃也很相似。 A.环烷烃可以进行与烷烃相似的游离基取代反应 CH2s CH tCH2+Cl2→|cHC+HC CHI 氯代环丙烷 CH CH. Br 300r CH2-CH CHBI-hBr CH2CH CH2- CH 溴代环戊烷
B.氧化反应 环烷烃和烷烃相似,在常湜下不与一般氧化剂如高锰酸钾水溶液或臭氧等反应。因此 用稀的高锰酸钾溶液可以鉴定不饱和烃与环烷烃。但在加热和强氧化剂作用下,或进行催 氧化,环烷烃也可以被鲺化;随着氧化条泩不同,生成不同氡化严物。环已烷氧成环已 和己二酸的反应已被应用于工业生产。 CH CH, CH CH 带酸钻 CH CH 140-180℃,102.MPa CH, CH CH, CHOH+CH, CH CH2 CH cn CH, 环己酵 环已酮 CH. CH CHomCH-m-COOH C催化刑,醋酸,100t→ CH,. CH 或HNO3,加納 CH, CH-COOH CH 己二酸 注:而小环烃却不被氧化剂所氧化
C'环烯烃和烯烃相似,可以发生亲电的和游离基的加成反应、聚合反应和双键-H的取代反应等 CH CHBr CH, CH+Bl CH CHBr CH CH2 CH, CH, CH 环己烯 〔±)-1,2-二溴环己烷 CH I CHo H, c CH;H-…m→CHCH2 CHI H.C. C 1-甲基环戊烯 ↓--1-甲基环戊烷 cH H CH CH H H CCH CH ②zmH2o O:C-CH--CHCH-C=O H.C--CHCH 3,5-二甲基环戊烯 ,4二甲基戊二瞪<RR,SS,Rs)