例如： CHCHCH2CH2CHO CH:CH-C- CHCH CH: Br Br 4甲基戊醛 2,4-二溴-3-戊酮 (Y甲基戊醛) (a-a-二溴-3-戊酮) (2)芳香醛、酮的命名，常将脂链作为主链，芳环为取 代基： CH-CH-CHO CHO 3-苯基丙烯醛 3,3-二甲基环己基甲醛 (3苯基丙烯醛)
例如： (2)芳香醛、酮的命名，常将脂链作为主链，芳环为取 代基:
(③)比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名： CH-C-CH,CH 甲（基）乙（基）甲酮（简称甲乙酮） (4)二元酮命名时，两个羰基的位置除可用数字标明外， 也可用、B、.表示它们的相对位置，o表示两个羰 基相邻，B表示两个羰基相隔一个碳原子： 0 CH,CH,Cc CH, 2,3-戊二嗣 2,4-戊二酮 (a-戊二酮) (β-戊二酮)
(4) 二元酮命名时,两个羰基的位置除可用数字标明外, 也可用、、.表示它们的相对位置， 表示两个羰 基相邻， 表示两个羰基相隔一个碳原子： (3) 比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名:
11.2醛酮的制法 11.2.1烯烃的氧化 ·烯烃经臭氧化、还原，生成醛或酮 03 Zn/HOAc RCH=CH2 RCHO H,C-O ·乙醛在工业上是由乙烯经空气氧化制备 HC-CH+CuCl+PdCl2.CH;CHO 烯烃和C0、H2在高压和催化剂[Co(CO)4]2的作用下，i 课在分子 导入醛基，这个反应相当于向双键加上一个醛基和氢原子，羧 基叫氢甲酰化法(Hydroformylation)(参见9.6.2节) CHO C0,H2,[Co(CO)4]2 RCH=CH2 RCH,CH,CHO R-CH-CH; 125℃，15-30MPa 主 次
• 烯烃经臭氧化、还原，生成醛或酮 11.2 醛酮的制法 11.2.1 烯烃的氧化 RCH=CH2 O3 Zn/HOAc RCHO + H2C=O •乙醛在工业上是由乙烯经空气氧化制备 H2C=CH2 + O2 CH3CHO CuCl2+PdCl2 •烯烃和CO、H2在高压和催化剂[Co(CO)4 ]2的作用下，课在分子 导入醛基，这个反应相当于向双键加上一个醛基和氢原子，羧 基叫氢甲酰化法(Hydroformylation)(参见9.6.2节) RCH=CH2 CO,H2 , [Co(CO)4 ]2 125℃,15-30MPa RCH2CH2CHO + R-CH-CH3 CHO 主 次
11.2.2炔烃水合 ·主要生产乙醛。 •在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外，其他炔 烃水合均生成酮： OH R一C=C一RHHO RC一CH-R]重排R-CHR 例1： Hg2+ CH C=CH +H2O- H+ CH3-C-CH 例2： OH OH C=CH HgO,H2SO C-CH: H2O,CH3OH 1-羟基环己基甲基甲酮(84%)
例2： 例1： •在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外，其他炔 烃水合均生成酮： 11.2.2 炔烃水合 • 主要生产乙醛
11.2.3芳烃侧链的氧化 ·芳烃侧链上的o-H活泼易被氧化. •控制条件可生成相应的芳醛和芳酮（注意选择适当的 催化剂) 。 CH; CH(OCOCH3)2 CHO CrO3 H20 (CHCO)2O
• 芳烃侧链上的-活泼易被氧化. •控制条件可生成相应的芳醛和芳酮（注意选择适当的 催化剂）。 11.2.3 芳烃侧链的氧化