第三章 % 烯烃 Ac Una Alkenes CnH2n Uns Ce Pr h om Sm Eu Np Gd Tb Am 主讲教师 10 刘 Cm 山东痘工大学化学王程学庆 E-mail:huiliu1030@sdut.edu.cn
主讲教师：刘 会 山东理工大学化学工程学院 E-mail: huiliu1030@sdut.edu.cn 第三章 烯烃 Alkenes
主要内容 u§3-1烯烃的构造异构和命名 u§3-2烯烃的结构 u§3-3E-Z标记法一次序规则* u§3-4烯烃的来源和制法* u§3-5烯烃的物理性质 u§3-6烯烃的化学性质#
u §3-1 烯烃的构造异构和命名 u §3-2 烯烃的结构 u §3-3 E-Z标记法—次序规则* u §3-4 烯烃的来源和制法* u §3-5 烯烃的物理性质 u §3-6 烯烃的化学性质# 主要内容
§3一1烯烃的构造异构和命名 1、烯烃的同分异构：碳链（架）异构；位置异构；顺反异构 a.碳架异构 0头 hC=O十一qh-q吨 HgC-C-Cb b.官能团位置异构 HC-C-Ok-Cb bC-Q=a十一a- c.顺反异构 与烷烃不同，烯烃能够产生官能团位置异构，是因为烯烃含 有碳碳双键(CC)官能团。含有官能团的有机化合物分子，许 多都能产生官能团位置异构
a.碳架异构 b.官能团位置异构 c.顺反异构 与烷烃不同，烯烃能够产生官能团位置异构，是因为烯烃含 有碳碳双键（C=C）官能团。含有官能团的有机化合物分子，许 多都能产生官能团位置异构。 §3-1 烯烃的构造异构和命名 1、烯烃的同分异构：碳链(架)异构; 位置异构；顺反异构
2、IUPAC命名法 1)选择含双键最长的碳链为主链； 2)近双键端开始编号： 3)将双键位号写在母体名称之前。 CH2 c CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH2CH3 3-乙基-1-己烯 4-乙基环己烯
2、IUPAC命名法 1）选择含双键最长的碳链为主链； 2）近双键端开始编号： 3）将双键位号写在母体名称之前。 3-乙基-1-己烯 4-乙基环己烯
常见取代基 CH,=CH2 CH,=CH- 乙烯基(Vinyl group) CH-CH-CH, CH,-CH=CH- 丙烯基(Propenyl) -CH,-CH=CH2烯丙基(AIy CH3-C-CH2 异丙烯基(iso-propenyl)
CH2 = CH2 CH2 = CH- 乙烯基(Vinyl group) CH3 -CH=CH2 CH3 -CH=CH- 丙烯基 (Propenyl) -CH2 -CH=CH2 烯丙基 (Allyl) CH3 -C=CH2 异丙烯基 (iso-propenyl) 常见取代基