CH HaC BI H,C HC 《ⅶi) 《S)-4甲基环己烯 F了 B v)《软较定) (1S,3R,42)-1甲基 -,4-二溴环己烷 CH: Brz 及- 少量 (ix〕(较不囊定 (xi)r(少量 (心,3S,4)-1-甲基 ,4-二溴环已烷 在多环化合物中,环的翻转受到阻得,两个溴原子仍保留在直立键的位置。例如 Br 众 B
少量
说明 A对于氟与烯烃的反应,我们不管它 B对于溴与烯烃的反应,主要是通过环状溴蓊历程进行的,立体化学主要是反式加成 C对于氯与烯烃的反应,绝大部分都是通过环状氯蓊历程进行,立体化学主要是反式,只有 极少数烯烃(1-苯丙烯与氯的加成是通过正离子或紧密离子对历程进行的 Cl+ ci C=c十 Q·、 碳正离子 概式加成产物反式成产物 Ca-C 少以是 离子对 崛式加成产畅 在1-苯丙烯类化合物中,碳正离子的?轨道正好与苯环相邻,可以共轭,使正电荷分数而稳定, 在此情况下,氯对烯烃的加成主要通过离子对过渡态及碳正离予过渡态,故产物以顺式为主
说明： A 对于氟与烯烃的反应，我们不管它； B 对于溴与烯烃的反应，主要是通过环状溴蓊历程进行的，立体化学主要是反式加成 C 对于氯与烯烃的反应，绝大部分都是通过环状氯蓊历程进行，立体化学主要是反式，只有 极少 数烯烃（ ）与氯的加成是通过正离子或紧密离子对历程进行的