图2标本室常见昆虫（引自植物标本馆手册） A.药材窃蠹，B.烟草窃蠹，C.西洋衣鱼（所有标尺为1mm) 1).隔绝虫源。包括门、窗安装纱网：标本柜的门能紧密关闭：新标本或借出归还的标本入柜 前根严格消毒杀虫。 2).环境条件的控制。标本室的温度应保持在20-23，湿度在40-60%左右：内部环境应保持干 净。 3).定期薰蒸。每隔23年或在发现虫害时，采用药物薰蒸的办法灭虫，常用药品有甲基溴、 磷化氢、磷化铝、环氧乙烷等。但这些药品均有很强的毒性，应请专业人员操作或在其指导下进行。 此外，也可用除虫菊和硅石粉混合制成的杀虫粉队除虫，毒性低，不残留，比较安全。在标本柜内 放置樟脑能有效地防止标本的虫害。 3.33标本的装订与保存 A、固定标本 己经压干的标本，需固定在台纸上保存。把植物标本周定在台纸上的具体操作方法如下： 1).把标本放在台纸上，根据标本的形态，或直放，或斜放，并留出将来补配花、果以及贴标 本签的余地。一般是留出台纸的左上角或右下角，以便贴采集记录和标签。 放置时要注意形态美观，又要尽可能反映植物的真实形态。标本在台纸上的位置确定以后，还 要适当修去过于密集的叶、花和枝条等，然后进行装订，做到醒目美观，布局合理。 2).根据己放好的标本位置，在台纸上设计好需要固定的点。周定点不宜过多，主要选择在关 健部位，如主枝、分权、花下、果下等处，能够起到主、侧方向都较稳定的作用。 3)。用针紧贴技条、叶柄、花序、叶片中脉第两边将标本缝在台纸正面，每一针打一结，结要 求牢而小，勿多针串线，再将花、果的解剖标本、树皮等附件固定在台纸上，易脱落的花、果应装 在纸袋里，贴在台纸的适当位置，以使必要时取出观察研究。因此纸袋既要贴得牢固，不使花、果 丢失，又要便于取出。 细弱的标本可用桃胶水直接将标本贴在台纸上。没有桃胶水也可用一般办公用的胶水，或加防 腐剂的浆糊代替 细小的植物如苔薛、地衣、水绵、木耳等，用以上方法不易装订，可用透明玻璃纸覆盖在标本 上，玻璃纸四周用胶水粘贴在台纸上。 整体标木每张台纸只能放一种植物标本。比较标本一张台纸按需要放置同一类标本 B、加盖衬纸 为了保护标本不受磨损，通常要在固定完好的标本上加盖一张衬纸。考虑到取用方便，可选用 半透明纸，既可防潮，又耐磨擦。衬纸宽度与合纸宽度相同，只是在周定的一端稍长出台纸4一5m 用胶水涂在台纸上端的背面，然后把衬纸的左、右、下各边与台纸对齐，把上端长出的4一5mm纸 折到到台纸背面贴齐粘平即可。 用一般无色透明的玻璃纸做衬纸，透明度虽好，但粘着后遇潮易生皱褶，不宜使用。近年来用 塑料袋封装各种标本，保存效果也很理想。 C、贴标本签
11 图 2 标本室常见昆虫（引自植物标本馆手册） A. 药材窃蠹， B. 烟草窃蠹， C. 西洋衣鱼（所有标尺为 1mm） 1）．隔绝虫源。包括门、窗安装纱网；标本柜的门能紧密关闭；新标本或借出归还的标本入柜 前根严格消毒杀虫。 2）．环境条件的控制。标本室的温度应保持在 20-23，湿度在 40-60%左右；内部环境应保持干 净。 3）．定期薰蒸。每隔 2-3 年或在发现虫害时，采用药物薰蒸的办法灭虫，常用药品有甲基溴、 磷化氢、磷化铝、环氧乙烷等。但这些药品均有很强的毒性，应请专业人员操作或在其指导下进行。 此外，也可用除虫菊和硅石粉混合制成的杀虫粉队除虫，毒性低，不残留，比较安全。在标本柜内 放置樟脑能有效地防止标本的虫害。 3.3.3 标本的装订与保存 A、固定标本 已经压干的标本，需固定在台纸上保存。把植物标本固定在台纸上的具体操作方法如下： 1）．把标本放在台纸上，根据标本的形态，或直放，或斜放，并留出将来补配花、果以及贴标 本签的余地。一般是留出台纸的左上角或右下角，以便贴采集记录和标签。 放置时要注意形态美观，又要尽可能反映植物的真实形态。标本在台纸上的位置确定以后，还 要适当修去过于密集的叶、花和枝条等，然后进行装订，做到醒目美观，布局合理。 2）．根据已放好的标本位置，在台纸上设计好需要固定的点。固定点不宜过多，主要选择在关 键部位，如主枝、分杈、花下、果下等处，能够起到主、侧方向都较稳定的作用。 3）．用针紧贴枝条、叶柄、花序、叶片中脉等两边将标本缝在台纸正面，每一针打一结，结要 求牢而小，勿多针串线，再将花、果的解剖标本、树皮等附件固定在台纸上，易脱落的花、果应装 在纸袋里，贴在台纸的适当位置，以使必要时取出观察研究。因此纸袋既要贴得牢固，不使花、果 丢失，又要便于取出。 细弱的标本可用桃胶水直接将标本贴在台纸上。没有桃胶水也可用一般办公用的胶水，或加防 腐剂的浆糊代替。 细小的植物如苔藓、地衣、水绵、木耳等，用以上方法不易装订，可用透明玻璃纸覆盖在标本 上，玻璃纸四周用胶水粘贴在台纸上。 整体标本每张台纸只能放一种植物标本。比较标本一张台纸按需要放置同一类标本。 B、加盖衬纸 为了保护标本不受磨损，通常要在固定完好的标本上加盖一张衬纸。考虑到取用方便，可选用 半透明纸，既可防潮，又耐磨擦。衬纸宽度与台纸宽度相同，只是在固定的一端稍长出台纸 4－5mm， 用胶水涂在台纸上端的背面，然后把衬纸的左、右、下各边与台纸对齐，把上端长出的 4－5mm 纸 折到到台纸背面贴齐粘平即可。 用一般无色透明的玻璃纸做衬纸，透明度虽好，但粘着后遇潮易生皱褶，不宜使用。近年来用 塑料袋封装各种标本，保存效果也很理想。 C、贴标本签
制成的腊叶标本需及时加贴标本签，一般贴在台纸正面的右下方，标签的右边和下边与台纸对 齐，或各边距台纸边缘1©m左右。贴标签时将四个角或上下两边粘牢即可，以便必要时可取下更换。 3.3.4标本的保管和使用 1).蜡叶标本按科的分类系统进行分科后，用牛皮纸夹好，在左下角写出科的系统编号，科名 (学名)：科内的属、种分别用牛皮纸夹好，写好学名，按字母顺序排列。 2).将牛皮纸夹好的标本依科的顺序放入标本柜内，柜门外贴上相应科的顺序。 3).采取防潮、防虫措施：可放置干燥剂、樟脑丸等，注意关好柜门。 4).标本柜应有专门的标本室放置，标本室应有专人保管，并建立严格的使用制度：标本室应 配备观察标本用的桌、椅、解剖镜、放大镜及有关工具等。保持标本室干燥、通风和整洁。 5).看完后的标本应立即入柜，切忽放置在外。 4.液浸标本的采集和制作 用化学药剂制成的保存液将植物浸泡起来制成的标本叫植物的液浸标本或浸制标本。植物整体 和根、茎、叶、花、果实各部分器官均可以制成浸制标本。尤其是植物的花、果实和幼嫩、微小、 多肉的植物，经压干后，容易变色 变形，不易观察。制成浸制标本后，可保持原有的形态，这对 于在教学和科研工作具有重要的意义。 植物的浸制标本，由于要求不同，处理方法也不同，一般常见有以下几种：整体液浸标本：将 整个植物按原来的形态浸泡在保存液中。解剖液浸标本：将植物的某一器官加以解， 以显露出主 要观察的部位，并浸泡在保存液中。系统发育浸制标本：将植物系统发育如生活史各环节的材料放 在一起浸泡在保存液中。比较浸制标本：将植物相同器官但不同类型的材料放在一起浸泡保存液中。 在制作植物的浸制标本时，要选择发有下常，具有代表性的新鲜标本，采集后，先在清水中除 去污泥，经过整形，放入保存液中，如标本浮在液面，可用玻璃棒暂时固定，使其下沉，待细胞吸 水后，即自然下沉。 浸制标本的制作，主要是保存液的配制，下面介绍几种常用的保存液的配制方法。 4.1普遍浸制标本保存液的配制 普通浸制标本主要用于浸泡教学用的实验材料，故方法简单，易于掌握，常用的保存液配方如 下： A。甲醛液（最常用，价格最低） 甲醛（市售者含量为40%） 5-10毫升 蒸馏水 100毫升 B。酒精液（价格略費，所浸制的标本较甲醛液软一些） 95%酒精 100毫升 蒸馏水 195毫升 甘油 5-10毫升 C.甲醛、醋酸、酒精混合液（简称FAA,浸制效果较前2种好，但价格较） 70%酒精 0毫升
12 制成的腊叶标本需及时加贴标本签，一般贴在台纸正面的右下方，标签的右边和下边与台纸对 齐，或各边距台纸边缘 1cm 左右。贴标签时将四个角或上下两边粘牢即可，以便必要时可取下更换。 3.3.4 标本的保管和使用 1）．蜡叶标本按科的分类系统进行分科后，用牛皮纸夹好，在左下角写出科的系统编号，科名 （学名）；科内的属、种分别用牛皮纸夹好，写好学名，按字母顺序排列。 2）．将牛皮纸夹好的标本依科的顺序放入标本柜内，柜门外贴上相应科的顺序。 3）．采取防潮、防虫措施：可放置干燥剂、樟脑丸等，注意关好柜门。 4）．标本柜应有专门的标本室放置，标本室应有专人保管，并建立严格的使用制度；标本室应 配备观察标本用的桌、椅、解剖镜、放大镜及有关工具等。保持标本室干燥、通风和整洁。 5）．看完后的标本应立即入柜，切忽放置在外。 4. 液浸标本的采集和制作 用化学药剂制成的保存液将植物浸泡起来制成的标本叫植物的液浸标本或浸制标本。植物整体 和根、茎、叶、花、果实各部分器官均可以制成浸制标本。尤其是植物的花、果实和幼嫩、微小、 多肉的植物，经压干后，容易变色、变形，不易观察。制成浸制标本后，可保持原有的形态，这对 于在教学和科研工作具有重要的意义。 植物的浸制标本，由于要求不同，处理方法也不同，一般常见有以下几种：整体液浸标本：将 整个植物按原来的形态浸泡在保存液中。解剖液浸标本：将植物的某一器官加以解剖，以显露出主 要观察的部位，并浸泡在保存液中。系统发育浸制标本：将植物系统发育如生活史各环节的材料放 在一起浸泡在保存液中。比较浸制标本：将植物相同器官但不同类型的材料放在一起浸泡保存液中。 在制作植物的浸制标本时，要选择发育下常，具有代表性的新鲜标本，采集后，先在清水中除 去污泥，经过整形，放入保存液中，如标本浮在液面，可用玻璃棒暂时固定，使其下沉，待细胞吸 水后，即自然下沉。 浸制标本的制作，主要是保存液的配制，下面介绍几种常用的保存液的配制方法。 4.1 普遍浸制标本保存液的配制 普通浸制标本主要用于浸泡教学用的实验材料，故方法简单，易于掌握，常用的保存液配方如 下： Ａ．甲醛液(最常用，价格最低) 甲醛(市售者含量为 40%) 5-10 毫升 蒸馏水 100 毫升 Ｂ．酒精液(价格略貴，所浸制的标本较甲醛液软一些) ９５％酒精 100 毫升 蒸馏水 195 毫升 甘油 5-10 毫升 Ｃ．甲醛、醋酸、酒精混合液(简称 FAA，浸制效果较前 2 种好，但价格较貴) 70％酒精 90 毫升
甲醛 5毫升 冰酷酸 5毫升 4.2原色液浸标本保存液的配制 原色液没浸标本主要用于科学研究和教学上示范之用，其方法较为复杂，下面分别介绍如下 1绿色漫制标本 绿色浸制标本的基本原理，是用铜离子置换叶绿素中的镁离子，它的做法是利用酸作用把叶绿 素分子中的镁分离出来.使它成为设有镁的叶绿素一植物黑素。然后使另一种金属（醋酸铜中的铜） 进入植物黑素中，使叶绿素分子中心核的结构恢复有机金属化合状态，根据这种原理，我们可以用 下述几种方法制作： A取醋酸铜粉末，徐徐加入50%的冰醋酸中，用玻璃棒搅拌之，直至饱和为止，称为母液。将 1份母液加4份水稀释，加热至850℃时，将标本放讲去，这时标本由绿色变成黄绿色，这说明叶绿 素已转变为植物黑素（醋酸作用）继续加热时，标本又变成偏兰的绿色，这说明铜原子已经代替了 镁原子，此时停止加热，用清水冲洗标本上的药液放入5%的甲醛液或70%的酒精中保存。因为由 铜原子作核心的叶绿素是不溶解在甲醛溶液或酒精中的，同时这物种化合很稳定，不易分解破坏， 因此，经过这样处理过的绿色就可以长久保存。 B比较薄嫩的植物标本，不用加热，放在下面的保存液中浸泡即可： 50%酒精 90毫升 甲醛 5毫升 甘油 2.5毫升 冰醋酸 2.5毫升 氯化铜 10克 C有些植物表面附有腊质、不易浸泡，但在下面保存液中效果较好： 硫酸铜饱和水溶液 750毫升 甲醛 50毫升 蒸馏水 250毫升 将标本在上述溶液保存液中浸泡2周，然后放入4-5%的甲醛溶液中保存。 D植物的绿色果实，放在下边溶液中效果较好。 硫酸铜 85克 亚硫酸 28.4毫升 蒸馏水 2485毫升 将标本在上述保存溶液中浸泡3周后，再放入下边保存液中长久保存 亚硫酸 284毫升 蒸馏水 3785毫升 2红色浸制标本：
13 甲醛 5 毫升 冰醋酸 5 毫升 4.2 原色液浸标本保存液的配制 原色液浸标本主要用于科学研究和教学上示范之用，其方法较为复杂，下面分别介绍如下： 1.绿色浸制标本： 绿色浸制标本的基本原理，是用铜离子置换叶绿素中的镁离子，它的做法是利用酸作用把叶绿 素分子中的镁分离出来．使它成为没有镁的叶绿素－植物黑素。然后使另一种金属(醋酸铜中的铜) 进入植物黑素中，使叶绿素分子中心核的结构恢复有机金属化合状态，根据这种原理，我们可以用 下述几种方法制作： A.取醋酸铜粉末，徐徐加入 50%的冰醋酸中，用玻璃棒搅拌之，直至饱和为止，称为母液。将 1 份母液加 4 份水稀释，加热至 850C 时，将标本放进去，这时标本由绿色变成黄绿色，这说明叶绿 素已转变为植物黑素（醋酸作用）继续加热时，标本又变成偏兰的绿色，这说明铜原子已经代替了 镁原子，此时停止加热，用清水冲洗标本上的药液放入 5%的甲醛液或 70%的酒精中保存。因为由 铜原子作核心的叶绿素是不溶解在甲醛溶液或酒精中的，同时这物种化合很稳定，不易分解破坏， 因此，经过这样处理过的绿色就可以长久保存。 B.比较薄嫩的植物标本，不用加热，放在下面的保存液中浸泡即可： 50%酒精 90 毫升 甲醛 5 毫升 甘油 2.5 毫升 冰醋酸 2.5 毫升 氯化铜 10 克 C.有些植物表面附有腊质、不易浸泡，但在下面保存液中效果较好： 硫酸铜饱和水溶液 750 毫升 甲醛 50 毫升 蒸馏水 250 毫升 将标本在上述溶液保存液中浸泡 2 周，然后放入 4-5%的甲醛溶液中保存。 D.植物的绿色果实，放在下边溶液中效果较好。 硫酸铜 85 克 亚硫酸 28.4 毫升 蒸馏水 2485 毫升 将标本在上述保存溶液中浸泡 3 周后，再放入下边保存液中长久保存： 亚硫酸 284 毫升 蒸馏水 3785 毫升 2.红色浸制标本：
A 硼酸 450克 75-90%酒精 200毫升 甲醛 300毫升 蒸馏水 400毫升 B. 6%亚硫酸 4毫升 氯化钠 60克 甲醛 8毫升 硝酸钾 4克 甘油 240毫升 蒸馏水 3875毫升 3.黑色、紫色漫制标本： A 甲醛 450毫升 95%酒精 2800毫升 蒸馏水 2000毫升 (此液产生沉淀，需过滤后使用。) B. 甲醛 450毫升 饱和氯化钠水溶液 1000毫升 蒸馏水 8700毫升 4黄色浸制标本： 亚硫酸 568毫升 80-90%洒精 568毫升 蒸馏水 4500毫升 5.白色、浅绿色漫制标本： A 氯化锌 225克 80-90%洒精 900毫升 蒸馏水 6800毫升 B
14 A. 硼酸 450 克 75~90%酒精 200 毫升 甲醛 300 毫升 蒸馏水 400 毫升 B. 6%亚硫酸 4 毫升 氯化钠 60 克 甲醛 8 毫升 硝酸钾 4 克 甘油 240 毫升 蒸馏水 3875 毫升 3.黑色、紫色浸制标本： A. 甲醛 450 毫升 95%酒精 2800 毫升 蒸馏水 2000 毫升 (此液产生沉淀，需过滤后使用。) B. 甲醛 450 毫升 饱和氯化钠水溶液 1000 毫升 蒸馏水 8700 毫升 4.黄色浸制标本： 亚硫酸 568 毫升 80~90%洒精 568 毫升 蒸馏水 4500 毫升 5.白色、浅绿色浸制标本： A. 氯化锌 225 克 80~90%洒精 900 毫升 蒸馏水 6800 毫升 B
氯化锌 50克 甲醛 25毫升 甘油 25毫升 蒸馏水 1000毫升 c. 15%氯化钠水溶液 1000毫升 2%亚硫酸钠 20毫升 甲醛溶液 10毫升 2%硼酸 20毫升 6.无色透明浸制标本： 将标本放入95%酒精之中，在强烈的日光下漂白，并不断更换洒精，直至植物体透明坚硬为止。 当保存液配制完毕后，将植物标本放入浸泡，加盖后用溶化的石腊将瓶口严密封闭。贴上标签 (注明标本的科名、学名、中名、产地、采集时间与制作人)，浸制标本和腊叶标本是同号标本，可 将腊叶标本的采集号注在浸制标本的标签上，以防混乱。浸制标本做好后，应放在阴凉不受日光照 射处妥善保存
15 氯化锌 50 克 甲醛 25 毫升 甘油 25 毫升 蒸馏水 1000 毫升 C. 15%氯化钠水溶液 1000 毫升 2%亚硫酸钠 20 毫升 甲醛溶液 10 毫升 2%硼酸 20 毫升 6.无色透明浸制标本： 将标本放入 95%酒精之中，在强烈的日光下漂白，并不断更换洒精，直至植物体透明坚硬为止。 当保存液配制完毕后，将植物标本放入浸泡，加盖后用溶化的石腊将瓶口严密封闭。贴上标签， （注明标本的科名、学名、中名、产地、采集时间与制作人），浸制标本和腊叶标本是同号标本，可 将腊叶标本的采集号注在浸制标本的标签上，以防混乱。浸制标本做好后，应放在阴凉不受日光照 射处妥善保存