加3ml的镧溶液（50g/l)加水定容到刻度。测定：测定波长：285.2nm校准曲线浓度范围：0.05至0.5μg/ml测定条件：参照原子吸收分析手册第3册6.4，22)。Mn试剂：Mn标准溶液（10μg的Mn/ml）：参照原子吸收分析手册第2册第3章制备标准步骤：1）处理好的样品可直接用于测定，或用盐酸（1+50）稀释使其的浓度在测定范围内。同时，取适当量的水用与处理样品相同的方法处理，制备空白溶液。用空白的结果校正样品的测得值。2）校准曲线，取2至30ml的Mn标准溶液（10μgMn/ml）以逐渐增加的体积到100ml容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水定容到刻度。测定：测定波长：279.5nm校准曲线浓度范围：0.2至3μg/ml测定条件：参照原子吸收分析手册第3册6.4，23)。Na试剂：Na标准溶液（5μg的Na/ml）：参照原子吸收分析手册第2册第3章制备标准。步骤：1）处理好的样品可直接用于测定，或用盐酸（1+50）稀释，使其的浓度在测定范围内。同时，取适当量的水用与处理样品相同的方法处理，制备空白溶液。用空白的结果校正样品的测得值。2）校准曲线，取1至10ml的Na标准溶液（5μg的Na/ml）以逐渐增加的体积到100ml容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水定容到刻度。测定：测定波长：589.0nm校准曲线浓度范围：0.05至0.5μg/ml测定条件：参照原子吸收分析手册第3册6.4，24)。Pb10
10 加 3 ml 的镧溶液 (50 g/l)加水定容到刻度。 测定 ： 测定波长：285.2 nm 校准曲线浓度范围：0.05至0.5 g /ml 测定条件：参照原子吸收分析手册第 3 册 6.4，22)。 • Mn 试剂： Mn 标准溶液 (10 g 的Mn/ml) ：参照原子吸收分析手册第 2 册第 3 章制备标准 步骤： 1) 处理好的样品可直接用于测定，或用盐酸 (1+50) 稀释 使其的浓 度在测定范围内。同时，取适当量的水用与处理样品相同的方法 处理，制备空白溶液。用空白的结果校正样品的测得值。 2) 校准曲线，取 2至30 ml 的Mn 标准溶液 (10 g Mn/ml) 以逐渐增 加的体积到 100 ml 容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水定 容到刻度。 测定 ： 测定波长：279.5 nm 校准曲线浓度范围：0.2至3 g /ml 测定条件：参照原子吸收分析手册第 3 册 6.4，23)。 • Na 试剂： Na 标准溶液 (5 g 的Na/ml) ：参照原子吸收分析手册第 2 册第 3 章 制备标准。 步骤： 1) 处理好的样品可直接用于测定，或用盐酸 (1+50) 稀释，使其的 浓度在测定范围内。同时，取适当量的水用与处理样品相同的方 法处理，制备空白溶液。用空白的结果校正样品的测得值。 2) 校准曲线，取 1至10 ml 的Na 标准溶液 (5 g的Na/ml) 以逐渐增 加的体积到100 ml 容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水定 容到刻度。 测定 ： 测定波长：589.0 nm 校准曲线浓度范围：0.05至0.5 g /ml 测定条件：参照原子吸收分析手册第 3 册 6.4，24)。 • Pb
试剂：1）Pb标准溶液（10μg的Pb/ml）：参照原子吸收分析手册第2册第3章制备标准2）柠檬酸二氢铵（10g/l)3）间-甲酚紫溶液（1g/1)4)）二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液（10g/l)：5)乙酸丁脂试剂2)，3)，4)和5)的制备如Cd试剂2)至5)，步骤：1）取适当量处理好的样品（含6至60μg的Pb）到分液漏斗，步骤如Cd的步骤 1)2）校准曲线，用Pb标准溶液制备标准系列，采用和样品相同的步骤。测定：测定波长：217.0nm校准曲线浓度范围：0.3至3μg/ml（萃取后的浓度）测定条件：灯电流：12 mA狭缝：0.5 nm点灯方式：BGC-D2燃烧器高度：7 mm助燃气：空气燃气流量：乙炔0.8升/分（如果喷雾样品时火焰发红，降低样品提升量）ZnI（当浓度在定量范围0.05至1μg/ml，无干扰组分时）试剂：Zn标准溶液（10μg的Zn/ml)：参照原子吸收分析手册第2册第3章制备标准步骤：1）处理好的样品可直接用于测定，或用盐酸（1+50）稀释使其的浓度在测定范围内。同时，取适当量的水用与处理样品相同的方法处理，制备空白溶液。用空白的结果校正样品的测得值。2）校准曲线，取5至10ml的Zn标准溶液（10μg的Zn/ml）以逐渐增加的体积到100ml容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水定容到刻度。测定：11
11 试剂： 1) Pb 标准溶液 (10 g 的Pb/ml) ：参照原子吸收分析手册第 2 册第 3 章制备标准 2) 柠檬酸二氢铵 (10 g/l) 3) 间-甲酚紫 溶液 (1 g/l) 4) 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (10g/l) ： 5) 乙酸丁脂 试剂 2)，3)，4) 和 5) 的制备如 Cd 试剂2) 至 5)， 步骤： 1) 取适当量处理好的样品 (含 6 至 60 g 的Pb) 到分液漏斗，步骤 如Cd 的步骤 1) 2) 校准曲线，用Pb 标准溶液制备标准系列，采用和样品相同的步 骤。 测定 ： 测定波长： 217.0 nm 校准曲线浓度范围： 0.3至3 g /ml (萃取后的浓度) 测定条件： 灯电流 ： 12 mA 狭缝： 0.5 nm 点灯方式 ： BGC-D2 燃烧器高度 ： 7 mm 助燃气 ： 空气 燃气流量 ： 乙炔 0.8 升/分 (如果喷雾样品时火焰发红，降低样品提升量) • Zn I (当浓度在定量范围 0.05 至 1 g /ml，无干扰组分时) 试剂： Zn 标准溶液 (10 g 的Zn/ml) ：参照原子吸收分析手册第 2 册第 3 章 制备标准 步骤： 1) 处理好的样品可直接用于测定，或用盐酸 (1+50) 稀释 使其的浓 度在测定范围内。同时，取适当量的水用与处理样品相同的方法 处理，制备空白溶液。用空白的结果校正样品的测得值。 2) 校准曲线，取 5至10 ml 的Zn 标准溶液 (10 g 的Zn/ml) 以逐渐 增加的体积到 100 ml 容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水 定容到刻度。 测定 ：
测定波长：213.9nm校准曲线浓度范围：0.05至1μg/ml测定条件：参照原子吸收分析手册第3册6.4，44。ZnⅡI(当Zn浓度低于定量范围时)试剂：1）Zn标准溶液（10μg的Zn/ml)：如ZnI2）柠檬酸二氢铵（10g/1)3)间-甲酚紫溶液(1g/l)4)二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液（10g/l)：5)乙酸丁脂2)，3)，4)和5)如Cd的试剂。步骤：1）取适当量处理好的样品（含0.5至10ug的Zn)到分液漏斗，然后处理如 Cd 的步骤 1)2）校准曲线，在校准曲线浓度范围用Zn标准溶液（10μgZn/ml)制备标准系列，采用和样品相同的步骤。测定：测定波长：213.9nm校准曲线浓度范围：0.02至0.5μg/ml（萃取后的浓度）测定条件：灯电流：8 mA狭缝：0.5 nm点灯方式：BGC-D2燃烧器高度：7 mm空气助燃气：燃气流量：乙炔0.8升/分（如果喷雾样品时火焰发红，降低样品提升量）12
12 测定波长： 213.9 nm 校准曲线浓度范围： 0.05至1 g /ml 测定条件： 参照原子吸收分析手册第 3 册 6.4，44。 • Zn II (当 Zn 浓度低于定量范围时) 试剂： 1) Zn 标准溶液 (10 g 的Zn/ml) ：如 Zn I 2) 柠檬酸二氢铵 (10 g/l) 3) 间-甲酚紫 溶液 (1 g/l) 4) 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (10 g/l) ： 5) 乙酸丁脂 2)，3)，4) 和 5) 如 Cd 的试剂。 步骤： 1) 取适当量处理好的样品 (含 0.5 至 10 g的Zn)到分液漏斗，然后 处理如 Cd 的步骤 1) 2) 校准曲线，在 校准曲线浓度范围用 Zn 标准溶液 (10 g Zn/ml) 制备标准系列，采用和样品相同的步骤。 测定 ： 测定波长： 213.9 nm 校准曲线浓度范围：0.02至0.5 g /ml (萃取后的浓度) 测定条件： 灯电流 ： 8 mA 狭缝： 0.5 nm 点灯方式 ： BGC-D2 燃烧器高度 ： 7 mm 助燃气 ： 空气 燃气流量 ： 乙炔 0.8 升/分 (如果喷雾样品时火焰发红，降低样品提升量)