按照色谱的动力学过程分为 1、洗脱法组分在固定相和流动性反复的进行 分配和再分配,或吸附与解吸。由于各组分 的分配系数不同或吸附系数不同而分离 2、顶替法(置换法)直接用流动性作为顶替 剂,试样进入色谱柱后反复平衡。流动相在 在固定相上的溶度或吸附力比试样强和试样 中各组分的溶度与吸附力差异而分离
v 按照色谱的动力学过程分为 1、洗脱法 组分在固定相和流动性反复的进行 分配和再分配，或吸附与解吸。由于各组分 的分配系数不同或吸附系数不同而分离。 2、顶替法（置换法） 直接用流动性作为顶替 剂，试样进入色谱柱后反复平衡。流动相在 在固定相上的溶度或吸附力比试样强和试样 中各组分的溶度与吸附力差异而分离
令前沿法(迎头法)用试样本身或溶解在溶 剂中作为流动性。流动性通过色谱柱是按照 组分在固定相上的溶度或吸附力差别顺序流 出。最后流出的与通入试样的组分相同。只 用于简单混合物的分离
v 前沿法 （迎头法） 用试样本身或溶解在溶 剂中作为流动性。流动性通过色谱柱是按照 组分在固定相上的溶度或吸附力差别顺序流 出。最后流出的与通入试样的组分相同。只 用于简单混合物的分离
气相色谱(GC) 分离原理: 载气(如N2)通过进样器将样品带往色谱柱进行分 离,空气和H进入检测器燃烧升温。 令色谱柱和检测器温度由控温仪控制。样品经检测后 信号进入放大器放大,进入记录仪记录 气相色谱法分类: 气一固(GSC)只用于分离低分子物质 令气一液(GLC) 冷气源:提供载气(N2)H2、空气(燃烧) 令气流进化及控制流量系统
气相色谱（GC） v 分离原理： v 载气（如N2 ）通过进样器将样品带往色谱柱进行分 离 ，空气和H2进入检测器燃烧升温。 v 色谱柱和检测器温度由控温仪控制。样品经检测后 信号进入放大器放大，进入记录仪记录。 v 气相色谱法分类： v 气—固 （GSC）只用于分离低分子物质 v 气—液（GLC） v 气源：提供载气（N2）H2 、空气（燃烧） v 气流进化及控制流量系统
冷死时间tM:不被吸附成分通过色谱住停留的时间; 令保留时间tR被吸附成分通过色谱住停留的时间 令调整保留时间t'R=tR-tM由于吸附不被吸附成分多停的留 时间 死体积VM=tMF(流速×时间) 冷保留体积Vg=tgF 令调整保留体积Vg'=t.'RF=Vg-VM 冷相对保留值a=tR(2)/tR(1组分1对组分2相对保留值 分配系数K=C、Cm被分离组分在固相和在流动相的浓度之比
v 死时间t M：不被吸附成分通过色谱住停留的时间； v 保留时间t R被吸附成分通过色谱住停留的时间； v 调整保留时间t’ R = t R - t M由于吸附不被吸附成分多停的留 时间 v 死体积VM = tM.F（流速×时间） v 保留体积 VR=tR.F v 调整保留体积VR ’= t.’ RF=VR-VM v 相对保留值α = t’ R（2） / t’ R （1） 组分1对组分2相对保留值 v 分配系数K= Cs/Cm被分离组分在固相和在流动相的浓度之比
令色谱区域宽度:组分在色谱柱中谱带扩张函数。 令表示方法:标准偏差σ标准偏差0.607倍峰高处峰宽的一半。 令半峰宽度Y1(半宽度、区域宽度)峰高一半处的宽度。 令基线宽度Y色谱峰两侧拐点上的饿切线在基线上的截距。 冷Y=40;Y12=2.3540 今分配容量K=W柱内液体所占体积/柱内气体所占体积
v 色谱区域宽度：组分在色谱柱中谱带扩张函数。 v 表示方法：标准偏差σ 标准偏差0.607倍峰高处峰宽的一半。 v 半峰宽度 Y1/2（半宽度、区域宽度）峰高一半处的宽度。 v 基线宽度 Y 色谱峰两侧拐点上的饿切线在基线上的截距。 v Y= 4 σ ； Y1/2 = 2.354σ v 分配容量k=vl/vg 柱内液体所占体积/柱内气体所占体积