①加S菌DNA ②加S菌DNA及DNA酶以外的酶 ③加S菌的DNA和DNA酶 ④加S菌的RNA ⑤加S菌的蛋白质 ⑥加S菌的荚膜多糖 活R菌 长出S菌 只有R菌 1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty从热死S 型S. pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种成分， 并在离体条件下进行了转化试验： 只有S型细菌的DNA才能将S. pneumoniae的R型转化为S 型。且DNA纯度越高，转化效率也越高。说明S型菌株转 移给R型菌株的，是遗传因子
①加S菌DNA ②加S菌DNA及DNA酶以外的酶 ③加S菌的DNA和DNA酶 ④加S菌的RNA ⑤加S菌的蛋白质 ⑥加S菌的荚膜多糖 活R菌 长出S菌 只有R菌 1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty从热死S 型S. pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种成分， 并在离体条件下进行了转化试验： 只有S型细菌的DNA才能将S. pneumoniae的R型转化为S 型。且DNA纯度越高，转化效率也越高。说明S型菌株转 移给R型菌株的，是遗传因子
（二）噬菌体感染实验 ◼ A. D. Hershey和M. Chase， 1952年 （1）含32P-DNA的一组：放射性85%在沉淀中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱离 吸附 离心 沉淀细胞进一步培 养后，可产生大量 完整的子代噬菌体 上清液中含 15%放射性 沉淀中含 85%放射性
（二）噬菌体感染实验 ◼ A. D. Hershey和M. Chase， 1952年 （1）含32P-DNA的一组：放射性85%在沉淀中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱离 吸附 离心 沉淀细胞进一步培 养后，可产生大量 完整的子代噬菌体 上清液中含 15%放射性 沉淀中含 85%放射性
沉淀中含 25%放射性 以32S标记蛋白质外壳做噬菌体感染实验 ◼ （2）含35S-蛋白质的一组：放射性75%在上清液中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱离 吸附 离心 沉淀细胞进一步培 养后，可产生大量 完整的子代噬菌体 上清液中含 75%放射性
沉淀中含 25%放射性 以32S标记蛋白质外壳做噬菌体感染实验 ◼ （2）含35S-蛋白质的一组：放射性75%在上清液中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱离 吸附 离心 沉淀细胞进一步培 养后，可产生大量 完整的子代噬菌体 上清液中含 75%放射性
（三）植物病毒的重建实验 ◼ 为了证明核酸是遗传物质，H. Fraenkel-Conrat （1956）用含RNA的烟草花叶病毒（TMV）进行了著名 的植物病毒重建实验。 ◼ 将TMV在一定浓度的苯酚溶液中振荡，就能将其蛋白质 外壳与RNA核心相分离。分离后的RNA在没有蛋白质包 裹的情况下，也能感染烟草并使其患典型症状，而且 在病斑中还能分离出正常病毒粒子
（三）植物病毒的重建实验 ◼ 为了证明核酸是遗传物质，H. Fraenkel-Conrat （1956）用含RNA的烟草花叶病毒（TMV）进行了著名 的植物病毒重建实验。 ◼ 将TMV在一定浓度的苯酚溶液中振荡，就能将其蛋白质 外壳与RNA核心相分离。分离后的RNA在没有蛋白质包 裹的情况下，也能感染烟草并使其患典型症状，而且 在病斑中还能分离出正常病毒粒子
选用TMV和霍氏车前花叶病毒（HRV），分别拆分取 得各自的RNA和蛋白质，将两种RNA分别与对方的蛋白 质外壳重建形成两种杂合病毒： （1）RNA（TMV） 蛋白质（HRV） （2）RNA（HRV） 蛋白质（TMV） 用两种杂合病毒感染寄主： （1）表现TMV的典型症状病分离到正常TMV粒子 （2）表现HRV的典型症状病分离到正常HRV粒子。 上述结果说明，在RNA病毒中，遗传的物质基础 也是核酸
选用TMV和霍氏车前花叶病毒（HRV），分别拆分取 得各自的RNA和蛋白质，将两种RNA分别与对方的蛋白 质外壳重建形成两种杂合病毒： （1）RNA（TMV） 蛋白质（HRV） （2）RNA（HRV） 蛋白质（TMV） 用两种杂合病毒感染寄主： （1）表现TMV的典型症状病分离到正常TMV粒子 （2）表现HRV的典型症状病分离到正常HRV粒子。 上述结果说明，在RNA病毒中，遗传的物质基础 也是核酸