2、调节气孔开闭 3、促进类囊体膜上的电子传递,增加ATP形成。 表5-4钾对叶绿体中ATP合成的影响 作物 干物质中含K叶经林生成富x ATPumol mg" chIh 3.70 216 蚕 1.0 143 3.53 295 菠菜 1.14 185 4.70 102 向日葵 1.60 68
2、调节气孔开闭 3、促进类囊体膜上的电子传递，增加ATP形成。 表5-4 钾对叶绿体中ATP合成的影响 作物 干物质中含K2O % 叶绿体生成量 ATPµmol·mg-1chlh-1 蚕豆 3.70 216 1.0 143 菠菜 3.53 295 1.14 185 向日葵 4.70 102 1.60 68
4、增加光合作用 钾离子进入细胞质,有利于维持叶绿体膜两边的电 势差,从而保证光合作用顺利进行。增加光呼吸、减少 暗呼吸。 表5-5钾对同化、光呼吸和暗呼吸的影响( People,1979) 叶子中K含量CO2同化率 光呼吸 暗呼吸 (%重)(mgcm2h1) (dpm cm-2.h" (mg cm-2.h-l) 128 11.0 4.0 756 1.98 21.7 5.87 3.34 3.84 34.0 9.66 3.06
4、增加光合作用 钾离子进入细胞质，有利于维持叶绿体膜两边的电 势差，从而保证光合作用顺利进行。增加光呼吸、减少 暗呼吸。 表5-5 钾对同化、光呼吸和暗呼吸的影响（People，1979） 叶子中K含量 （%干重） CO2同化率 （mg·cm-2·h-1） 光呼吸 （dpm ·cm-2·h- 1） 暗呼吸 （mg·cm-2·h-1） 1.28 11.0 4.0 7.56 1.98 21.7 5.87 3.34 3.84 34.0 9.66 3.06
促进碳水化合物的运输 钾能促进光合产物的向贮藏器官的运输,增加库 的贮存 表56钾对甘蔗中标记光合产物输送的影响(Hart) 占总标记物的% C存在部位 +K K 标记叶的叶片 4.3 95.4 标记叶的叶鞘 14.3 标记叶的节 9.7 标记叶上部的叶和节 0.1 标记叶节以下的茎 20.1 0.04
5、促进碳水化合物的运输 钾能促进光合产物的向贮藏器官的运输，增加库 的贮存。 表5-6 钾对甘蔗中标记光合产物输送的影响（Haart） 14C存在部位 占总标记物的% +K -K 标记叶的叶片 54.3 95.4 标记叶的叶鞘 14.3 3.9 标记叶的节 9.7 0.6 标记叶上部的叶和节 1.9 0.1 标记叶节以下的茎 20.1 0.04
五)钾可促进淀粉的合成 钾可提高淀粉酶活性,促进淀粉合成,抑制籽粒中 ABA活性,延长淀粉合成时间。 表5-7培养介质中钾浓度对水稻和大麦种子中淀粉酶活性 的影响( Header,1981 作物 KC浓度(摩ADP生成量相对量(%) 尔) (毫微摩尔) 53.4 100 大麦 72.3 135 0 100 水稻 0.1 51.1 136
五）钾可促进淀粉的合成 钾可提高淀粉酶活性，促进淀粉合成，抑制籽粒中 ABA活性，延长淀粉合成时间。 表5-7 培养介质中钾浓度对水稻和大麦种子中淀粉酶活性 的影响（Heaeder，1981） 作物 KCI浓度（摩 尔） ADP生成量 （毫微摩尔） 相对量（%） 大麦 0 53.4 100 0.1 72.3 135 水稻 0 37.5 100 0.1 51.1 136
表5-8钾对小麦籽粒中ABA含量、灌浆期和 粒重的影响( Hader,1981) ABA(毫微克粒1) 处理 抽穗天数 抽穗至完麦粒重 熟天数(毫克) 28 35 38 44 缺钾 7.7 13.4 46.5 46 16.0 足钾 3.7 4.4 9.4 34.4
表5-8钾对小麦籽粒中ABA含量、灌浆期和 粒重的影响（Haeder，1981） 处理 ABA（毫微克·粒-1） 抽穗至完 熟天数 麦粒重 （毫克） 抽穗天数 28 35 38 44 缺钾 7.7 13.4 46.5 2.2 46 16.0 足钾 3.7 4.4 / 9.4 75 34.4