2.顺反异构 H H H CH2CH3 C=C C=C H:C CH2CH: H.C H (1) (2) (1)中的两个相同原子在双键的同侧，称为顺式（cs-), (2)中的两个相同原子在双键的两侧，称为反式（tras-)。 这种由于双键的自由旋转受阻而使得原子或原子团在空间呈现 不同的排列方式，称为顺反异构。 11
2. 顺反异构 （1）中的两个相同原子在双键的同侧，称为顺式（cis-）， （2）中的两个相同原子在双键的两侧，称为反式（trans-）。 这种由于双键的自由旋转受阻而使得原子或原子团在空间呈现 不同的排列方式，称为顺反异构。 •11
二、烯烃的命名 系统命名法： 主链的选择：选择含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，侧链作为取 代基，按主链碳原子的数目，母体称为“某烯”； 编号：从距离双键最近的一端对主链进行编号，使双键位次尽可能小， 以双键碳上编号较小的数字表示双键的位次； ⑦命名：将取代基的位次与名称写在母体名称前面，如果有不同的取代基， 按照“次序规侧”优先基团置后，并用“”相隔。在烯烃母体名称之 前需标明双键的位次，并用“”隔开。 12
二、烯烃的命名 Ø 主链的选择：选择含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，侧链作为取 代基，按主链碳原子的数目，母体称为“某烯”； Ø 编号：从距离双键最近的一端对主链进行编号，使双键位次尽可能小， 以双键碳上编号较小的数字表示双键的位次； Ø 命名：将取代基的位次与名称写在母体名称前面，如果有不同的取代基， 按照“次序规则”优先基团置后，并用“-”相隔。在烯烃母体名称之 前需标明双键的位次，并用“-”隔开。 系统命名法： •12
CHCH=CHCH2CH3 CHC=CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH 2-戊烯 2-甲基-5-乙基-2-庚烯 常见烯基： CH,=CH- CHCH=CH- CH2=CHCH,- CH2=C- CH3 乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基 13
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顺反异构体的命名需要在烯烃名称前加上顺(cis)和反（tras) 表示构型。 H3C、 CH2CH3 HC、H C=c H H CH2CH 顺-2-戊烯 反-2-戊烯 顺/反构型命名法存在局限性，通常只适用于两个双键碳上连有相 同基团的情况。 14
顺反异构体的命名需要在烯烃名称前加上顺（cis）和反（trans） 表示构型。 •14 顺/反构型命名法存在局限性，通常只适用于两个双键碳上连有相 同基团的情况
次序规则要点： 0若双键碳上所连基团为原子时，按原子的原子序数进行比较，较大者优 先，称为较优基团”。若是同位素，则原子量大者优先。例如， O>N>D>H 0若双键碳上所连基团为原子团时，首先比较与双键碳直接相连的第一个 原子的原子序数，较大者优先；若两个基团的第一个原子相同，依次比较 其它原子。例如，-OCH3>-CH3 若双键碳上所连基团为不饱和基团时，应将双键或叁键看作连接两个或 三个相同的原子。例如，一C=CH>一C(CH3)3 5
Ø 若双键碳上所连基团为原子时，按原子的原子序数进行比较，较大者优 先，称为“较优基团”。若是同位素，则原子量大者优先。例如， O>N>D>H Ø 若双键碳上所连基团为原子团时，首先比较与双键碳直接相连的第一个 原子的原子序数，较大者优先；若两个基团的第一个原子相同，依次比较 其它原子。例如，-OCH3>-CH3 Ø 若双键碳上所连基团为不饱和基团时，应将双键或叁键看作连接两个或 三个相同的原子。例如， 次序规则要点： •15