OCH,OCH,D酯化B利舍平的逆合成分析EOCH,C-C形成内酰胺化亚胺化Hc1ND?BEHCOCHC-人H,coDiels-Alder反应E-H,COOCH工H.COL
利舍平的逆合成分析 NH N O O H O H H H3C O2C O O OO H3C C H3 C H3 C H3 CH3 A B C D E H3C C H3 A B C D E O N C H3 H N O O O H H H3C O2C O C H3 D E C H3 O O O H H H3CO2C O O O H3C OO C O2C H3 H HO O H3C O2C H C-C形 成 酯 化 内酰胺化 亚胺化 + Diels-Alder反 应
利舍平分子中有6个手性碳，且集中在C、D环，其全合成难度较大，1958年被有机合成大师Woodward合成·本品的全合成被认为天然产物合成的范例
• 利舍平分子中有6个手性碳，且集中在 C、D环，其全合成难度较大，1958年 被有机合成大师Woodward合成。 • 本品的全合成被认为天然产物合成的 范例
胍乙啶（GuanethidineNHNH2机制：将囊泡中的去甲肾上腺素置换出来使其耗尽。作用较强，用于中度和重度舒张压高的高血压
胍乙啶（Guanethidine） N N H NH2 NH 机制：将囊泡中的去甲肾上腺素置换出来， 使其耗尽。作用较强， 用于中度和重度舒张压高的高血压
（三）神经节阻断药主要为具有位阻的胺类或季胺类化合物，如美拉明（Mecamylamine），潘必啶(Pempidine)。机制：与乙酰胆碱竞争受体，切断神经冲动的传导，引起血管舒张，血压下降
（三）神经节阻断药 主要为具有位阻的胺类或季胺类化合物， 如美拉明（Mecamylamine），潘必啶 （Pempidine）。 机制：与乙酰胆碱竞争受体，切断神经冲动 的传导，引起血管舒张，血压下降
CH3CH.CHNHCH, : HCICH3Ha美卡拉明CCH3HNCH3潘必啶
CH3 CH3 NHCH3 . HCl CH3 N CH3 CH3 H3 C H3 C CH3 美卡拉明 潘必啶