第三章固相反应第一节固相反应概述一，固相反应的定义掌握内容固相反应在无机非金属固体材料的高温过程中是一个普遍的物理现象，它是一系列合金、传统硅酸盐材料以及各种新型无机材料生产所涉及到的基本过程之一。固体的反应能力比气相和液相低很多。在较长时间内，人们对它的了解和认识其少。系统的研究工作只是三四十年代以后的事。在这方面，泰曼及其学派在合金系统方面、海德华、杨德尔、瓦格纳在非合金方面的工作占重要地位。1.泰曼学派通过扩散的知识，能够知道：即使在较低温度下，固体中质点也可能扩散迁移，并随温度的升高扩散速率以指数规律增长。泰曼研究了CaO、MgO、PbO与WO3的反应：分别让两种氧化物的晶面彼此接触并加热，发现在接触面上生成着色的钨酸盐化合物，其厚度x与反应时间t成比例（x=klnt+c），因此，泰曼学派认为：1）固态物质间的反应是直接进行的，气相或液相没有或不起作用；2）固相反应的开始温度远低于反应物的熔点或系统的低共熔温度。这一温度与反应物内部开始呈现明显扩散作用的温度相一致。常称泰曼温度或烧结开始温度。对于不同物质的泰曼温度与其熔点间存在一定的关系。例如，对于金属为0.3-0.4Tm；盐类为0.57Tm；硅酸盐为0.8-0.9Tm。3）当反应物之一存在多晶转变时，则转变温度通常也是反应开始变为显著的温度，这一规律称为海德华定律。泰曼学派提出狭义的固相反应：固体与固体间发生化学反应生成新的固体产物的反应。随着研究的深入，发现许多固相反应的实际速度比泰曼温度理论计算的结果快。2.金斯特林格学派提出在固相反应中气相或液相起到很重要的作用。广义的固相反应：凡是有固相参与的化学反应都可称为固相反应。固态反应物（一种或以上）一→固态产物（一种或以上）3.多相反应随着材料科学的迅猛发展，出现了多相反应的概念：化学气相沉
第三章 固相反应 第一节 固相反应概述 一. 固相反应的定义 掌握内容 固相反应在无机非金属固体材料的高温过程中是一个普遍的物 理现象，它是一系列合金、传统硅酸盐材料以及各种新型无机材料生 产所涉及到的基本过程之一。固体的反应能力比气相和液相低很多。 在较长时间内，人们对它的了解和认识甚少。系统的研究工作只是三、 四十年代以后的事。在这方面，泰曼及其学派在合金系统方面、海德 华、杨德尔、瓦格纳在非合金方面的工作占重要地位。 1.泰曼学派 通过扩散的知识，能够知道：即使在较低温度下，固体中质点也 可能扩散迁移，并随温度的升高扩散速率以指数规律增长。泰曼研究 了 CaO、MgO、PbO 与 WO3 的反应：分别让两种氧化物的晶面彼此 接触并加热，发现在接触面上生成着色的钨酸盐化合物，其厚度 x 与 反应时间 t 成比例（x=klnt+c），因此，泰曼学派认为： 1）固态物质间的反应是直接进行的，气相或液相没有或不起作 用； 2）固相反应的开始温度远低于反应物的熔点或系统的低共熔温 度。这一温度与反应物内部开始呈现明显扩散作用的温度相一致。常 称泰曼温度或烧结开始温度。对于不同物质的泰曼温度与其熔点间存 在一定的关系。例如，对于金属为 0.3-0.4Tm；盐类为 0.57Tm；硅酸 盐为 0.8-0.9Tm。 3）当反应物之一存在多晶转变时，则转变温度通常也是反应开 始变为显著的温度，这一规律称为海德华定律。 泰曼学派提出狭义的固相反应：固体与固体间发生化学反应生成 新的固体产物的反应。 随着研究的深入，发现许多固相反应的实际速度比泰曼温度理论 计算的结果快。 2.金斯特林格学派 提出在固相反应中气相或液相起到很重要的作用。 广义的固相反应：凡是有固相参与的化学反应都可称为固相反 应。 固态反应物（一种或以上）→固态产物（一种或以上） 3.多相反应 随着材料科学的迅猛发展，出现了多相反应的概念：化学气相沉
积中通常开始参加反应的是两个气相；在耐火材料腐蚀中最终产物不一定有固态。凡是具有以下特点的反应称为多相反应。（1）反应在相界面上进行；（2）反应一般有三个阶段：物质传输到界面：在相界面上反应形成产物层：有时反应产物传输离开相界面。二.固相反应的分类理解内容依反应的性质可分为四类1.加成反应（A、B为任一单质或化合物）A (s) +B(s)—AB(s)MgO+AlO3MgAlO43Mg2++4Al203—→3MgAl04+2A/3+2A13++4Mg0→MgAl204+3Mg2+SSzM.OAHOSMAHONMg"t-AP2.造膜反应（固气反应，A、B为单质）A(s)+B(g)—AB(s)ZnO(s)Zn(s)+0.502(g)ZnOZni或eZnO23.分解反应（固气反应较大吸热反应，伴随着分解产物的扩散过程）AB(s)A(s)+B(g)MgCO3(s)-MgO (s)+CO2 (g)4.置换反应（反应物必须在两种产物层中扩散通过）A(s)+BC(s)-AC (s) +B (s)AC(s)+BD (s)-AB(s)+CD(s)三.固相反应热力学掌握内容纯的固相反应总是放热的，并且摘变△S很小，所以AG=△H-T△S~△H<0因此，纯固相反应总是可以自发进行的
积中通常开始参加反应的是两个气相；在耐火材料腐蚀中最终产物不 一定有固态。凡是具有以下特点的反应称为多相反应。 （1）反应在相界面上进行； （2）反应一般有三个阶段：物质传输到界面；在相界面上反应形 成产物层；有时反应产物传输离开相界面。 二.固相反应的分类 理解内容 依反应的性质可分为四类 1.加成反应（A、B 为任一单质或化合物） A（s）+B(s)——AB(s) MgO + Al2O3—MgAl2O4 3Mg2+ + 4Al2O3→3MgAl2O4+ 2Al3+ 2Al3++4MgO→MgAl2O4+3Mg2+ 2.造膜反应（固气反应，A、B 为单质） A(s)+B(g)——AB(s) Zn（s）+ 0.5O2（g）——ZnO(s) 3.分解反应（固气反应 较大吸热反应，伴随着分解产物的扩 散过程） AB(s)——A(s)+B(g) MgCO3(s)——MgO（s）+ CO2（g） 4.置换反应（反应物必须在两种产物层中扩散通过） A（s）+BC（s）——AC（s）+B（s） AC（s）+BD（s）——AB（s）+CD（s） 三.固相反应热力学 掌握内容 纯的固相反应总是放热的，并且熵变 ΔS 很小，所以 ΔG=ΔH-TΔS≈ΔH<0 因此，纯固相反应总是可以自发进行的。 Zn ZnO Zni 或 e O2
四.固相反应的机理与进程掌握内容固相反应机理：固相反应过程一般包括扩散、生成新化合物、化合物晶体长大和结构缺陷消除等阶段。1c41.反应物颗粒之间的混合接触；2.在表面发生化学反应形成细薄且含大量结构缺陷的新相；3.产物新相的结构调整和晶体生长；4.当产物层达到一定厚度后，进一步的反应将是反应物通过产物层的扩散得以进行，这种扩散可能通过晶格、表面、晶界、位错或晶体裂缝进行；对于广义的固相反应，传质过程也可在液相、气相中进行；5.工程因素。传热和传质效率对固相反应的影响。固相反应进程由快路线的慢步骤的速率所控制。五关于固相反应产物的若于一般规律理解内容1.最初产物的恒定性对碱土金属氧化物和SiO2的二元固相反应，不论原始组成摩尔比如何，反应首先生成的化合物总是2：1的正硅酸盐，而对于碱土金属氧化物与Al2O3的反应，首先生成的化合物总是1：1。2.反应产物分级形成，最终产物由原始配料比决定。例如：Si,CaocSCSC,sCaoC,SSiO2SiO2Cs!cSSiOC2SC,sC.sCSLao第二节固相反应动力学
四.固相反应的机理与进程 掌握内容 固相反应机理：固相反应过程一般包括扩散、生成新化合物、化 合物晶体长大和结构缺陷消除等阶段。 1.反应物颗粒之间的混合接触； 2.在表面发生化学反应形成细薄且含大量结构缺陷的新相； 3.产物新相的结构调整和晶体生长； 4.当产物层达到一定厚度后，进一步的反应将是反应物通过产物层的 扩散得以进行，这种扩散可能通过晶格、表面、晶界、位错或晶体裂 缝进行；对于广义的固相反应，传质过程也可在液相、气相中进行； 5.工程因素。传热和传质效率对固相反应的影响。 固相反应进程由快路线的慢步骤的速率所控制。 五.关于固相反应产物的若干一般规律 理解内容 1.最初产物的恒定性 对碱土金属氧化物和 SiO2 的二元固相反应，不论原始组成摩尔 比如何，反应首先生成的化合物总是 2：1 的正硅酸盐，而对于碱土 金属氧化物与 Al2O3的反应，首先生成的化合物总是 1：1。 2.反应产物分级形成，最终产物由原始配料比决定。 例如： 第二节 固相反应动力学
固相反应动力学旨在通过反应机理的研究，提供有关反应体系、反应随时间变化的规律性信息。一扩散控制的固相反应动力学方程掌握内容固相反应一般都伴随有物质的扩散迁移。由于在固相中扩散速度通常很缓慢，因而在多数情况下，扩散速度往往起控制作用。1.抛物线方程用平板模型：ABAB(A)dx假设A、B以平板模式相互接触，先形成产物层AB；然后A通过AB向B扩散，在BBA界面继续反应。若界面化学反应速率远大于扩散速率，则过程由扩散控制。在整个过程中，扩散截面积保持不变。产物层厚度增加速率：dx/dt=K/y其中x为产物层厚度，K为常数，包括扩散能力与物质间交换能力。K=DCoD：扩散组分A的扩散系数；Co：A在BA一A界面上浓度。积分上式即得：x2=2Kt上式说明：反应物以平板模式接触时，产物层厚度的平方与反应时间成正比，故常称之为抛物线方程。重点掌握内容2.杨德尔方程假定：（1）反应物B是半径为R的球体；反应物A是扩散相，A包围着B颗粒，反应自球表面向中心进行；（2）假设反应物B和产物AB的摩尔体积相等；（3）A在产物层中的浓度梯度是线性的，扩散层截面积一定
固相反应动力学旨在通过反应机理的研究，提供有关反应体系、 反应随时间变化的规律性信息。 一.扩散控制的固相反应动力学方程 掌握内容 固相反应一般都伴随有物质的扩散迁移。由于在固相中扩散速度 通常很缓慢，因而在多数情况下，扩散速度往往起控制作用。 1.抛物线方程 用平板模型： 假设 A、B 以平板模式相互接触，先形成产物层 AB；然后 A 通 过 AB 向 B 扩散，在 B—BA 界面继续反应。若界面化学反应速率远 大于扩散速率，则过程由扩散控制。在整个过程中，扩散截面积保持 不变。 产物层厚度增加速率：dx/dt=K/y 其中 x 为产物层厚度， K 为常数，包括扩散能力与物质间交换能力。K=DC0 ， D：扩散组分 A 的扩散系数； C0：A 在 BA—A 界面上浓度。 积分上式即得： x 2=2Kt 上式说明：反应物以平板模式接触时，产物层厚度的平方与反应 时间成正比，故常称之为抛物线方程。 2.杨德尔方程 重点掌握内容 假定： （1）反应物 B 是半径为 R 的球体；反应物 A 是扩散相，A 包围着 B 颗粒，反应自球表面向中心进行； （2）假设反应物 B 和产物 AB 的摩尔体积相等； （3）A 在产物层中的浓度梯度是线性的，扩散层截面积一定
RoXB先引入转化率G的概念：参与反应的一种反应物，在反应过程中被反应了的体积分数。G=[4/3元R3-4/3元（R-x）3/4/3元R3x=R[1-(1-G)1/3]代入x2=2Kt得：[1-(1-G)1/32=2Kt/R2=KjtKj：杨德尔扩散方程式的速率常数，其通式为K,=Cexp(-Q/RT)Q：固相反应活化能，而K=2K/R2=2DCo/R2=2CoD/R2exp(-Q/RT)，Q即为扩散活化能，所以扩散控制的固相反应活化能就是扩散活化能。由于杨德尔方程推导过程中引入了抛物线方程的结论，因而带入了扩散截面积不变的假设。由于假设反应物B和产物AB的摩尔体积相等和假设扩散截面积不变的限制，使得杨德尔方程只使用于转化率较小的时候，即反应初期。因为此时反应截面可近似看成不变。3.金斯特林格方程重点掌握内容C=O=CIA设球状模型：假设反应物B和产物AB的摩尔体积相等；B是平均粒径R的颗粒，假定A为扩散相，反应沿整个球表面同时进行，首先A和B形成产物AB，其厚度y随反应进行不断增厚，C=0,C=Co产物两侧界面上A的浓度不变。A在产物层内的浓度分布是r和t的函数，即是不稳定扩散
先引入转化率 G 的概念：参与反应的一种反应物，在反应过程 中被反应了的体积分数。 G=[4/3πR3 -4/3π（R-x）3 ]/ 4/3πR3 x=R[1-(1-G)1/3] 代入 x 2=2Kt 得：[1-(1-G)1/3] 2=2Kt/R2=KJt KJ：杨德尔扩散方程式的速率常数，其通式为 KJ=Cexp(-Q/RT) Q：固相反应活化能，而 KJ=2K/R2=2DC0/R2=2C0D0/R2exp(-Q/RT)， Q 即为扩散活化能，所以扩散控制的固相反应活化能就是扩散活化 能。 由于杨德尔方程推导过程中引入了抛物线方程的结论，因而带入 了扩散截面积不变的假设。 由于假设反应物B 和产物AB的摩尔体积相等和假设扩散截面积 不变的限制，使得杨德尔方程只使用于转化率较小的时候，即反应初 期。因为此时反应截面可近似看成不变。 3.金斯特林格方程 重点掌握内容 设球状模型：假设反应物 B 和产物 AB 的摩尔体积相等；B 是平 均粒径 R 的颗粒，假定 A 为扩散相，反应沿整个球表面同时进行， 首先 A 和 B 形成产物 AB，其厚度 y 随反应进行不断增厚，C=0,C=C0, 产物两侧界面上 A 的浓度不变。 A 在产物层内的浓度分布是 r 和 t 的函数，即是不稳定扩散