我国药品监督管理组织体系的发展历史概况
我国药品监督管理组 织体系的发展历史概 况
我国的药品监督管理体系大至经历以下发展阶段：建国初至1978年改革开放1978年至1998年1998年至2003年2003年至2008年2008年至2013年2013年至2018年2018年至今
我国的药品监督管理体系大至经历以下发展阶段： • 建国初至1978年改革开放 • 1978年至1998年 • 1998年至2003年 • 2003年至2008年 • 2008年至2013年 • 2013年至2018年 • 2018年至今
1、建国初至1978年改革开放新中国建立初期，国家主要解决医疗卫生工作中的药品基本保障问题。全国药品生产、供应按国家计划统筹安排。药品监督管理由卫生部内设立的药政管理局负责。药品的生产、进口、供应由工业管理部门负责。中药事务由中国药材公司负责。中国药材公司于1955年成立，受政府委托，负责全国中药的产、供、销综合平衡和行业管理，建立了新中国中药生产、经营、科研的完整产业体系。九十年代后，逐步转向企业经营
1、建国初至1978年改革开放 • 新中国建立初期，国家主要解决医疗卫生工作中的药品基本保障问题。 全国药品生产、供应按国家计划统筹安排。药品监督管理由卫生部内设立 的药政管理局负责。药品的生产、进口、供应由工业管理部门负责。中药 事务由中国药材公司负责。中国药材公司于1955年成立，受政府委托， 负责全国中药的产、供、销综合平衡和行业管理，建立了新中国中药生产、 经营、科研的完整产业体系。九十年代后，逐步转向企业经营
1978年--1998年我国的药品监督管理体系1998年前我国药国务院品监督管理体制药政司负责药品卫生部国家经委质量监督管理中医药管医药管理局负责药政司医药管理局理局药品生产和经营
1978年-1998年我国的药品监督管理体系 药政司负责药品 质量监督管理 医药管理局负责 药品生产和经营 国务院 卫生部 药政司 中医药管 理局 国家经委 医药管理局
1978年--1998年我国的药品监督管理体系·我国于1978年开始改革开放。我国的药品监管法律法规体系逐步建立，药品监管逐步向法制化、规范化和专业化方向发展·1978年国务院批转卫生部《药政管理条例（试行）》。1984年9月，全国人大常委会审议通过了新中国成立以来的第一部《药品管理法》从1985年7月1日起施行，将药品的生产、经营活动和国家对药品的监督管理纳入了法制化的轨道
1978年-1998年我国的药品监督管理体系 • 我国于1978年开始改革开放。我国的药品监管法律法规体系逐步建立， 药品监管逐步向法制化、规范化和专业化方向发展 • 1978年国务院批转卫生部《药政管理条例（试行）》。1984年9月，全 国人大常委会审议通过了新中国成立以来的第一部《药品管理法》，从 1985年7月1日起施行，将药品的生产、经营活动和国家对药品的监督管 理纳入了法制化的轨道