三、葱醒苷类与葱醒衍生物元的分离利用其极性的差别，苷元溶于极性较小的有机溶剂，而苷不溶，进行分离。注意：葱醒类化合物在植物体内多通过酚羟基或羧基与钠、钾、镁等成盐存在，所以提取前应先加酸酸化使其游离
三、蒽醌苷类与蒽醌衍生物 苷元的分离 ◼ 利用其极性的差别，苷元溶于极性 较小的有机溶剂，而苷不溶，进行 分离。 ◼ 注意：蒽醌类化合物在植物体内多 通过酚羟基或羧基与钠、钾、镁等 成盐存在，所以提取前应先加酸酸 化使其游离
四、葱醒苷类的分离葱醒苷极性较大，水溶性较强，分离纯化较困难，一般采用色谱法色谱分离之前的预处理方法铅盐法、溶剂法等
四、蒽醌苷类的分离 蒽醌苷极性较大，水溶性较强，分 离纯化较困难，一般采用色谱法。 色谱分离之前的预处理方法： 铅盐法、溶剂法等
葱醒苷/H,O1.铅盐法醋酸铅沉淀（葱醌苷+醋酸铅）滤液加水：通入硫化氢气体使沉淀分解硫化铅葱醒苷/H0放置苷类析出2.溶剂法（萃取）出来。用极性较大的溶剂将苷从提取液中提取
1.铅盐法 2.溶剂法 用极性较大的溶剂将苷从提取液中提取（萃取）出来。 蒽醌苷/ H2 O 醋酸铅 滤液 沉淀（蒽醌苷+醋酸铅） 加水； 通入硫化氢气 体使沉淀分解 硫化铅 蒽醌苷 放置 苷类析出 / H2 O
色谱分离常采用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶柱色谱
色谱分离常采用: 硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶柱色谱
第四节鲲类化合物的结构鉴定紫外光谱、(一)苯醒的紫外光谱特征苯醒类主要有三个吸收峰①-240nm强峰②~285nm中强峰③~400nm弱峰
第四节 醌类化合物的结构鉴定 一、紫外光谱 （一）苯醌的紫外光谱特征 O O 苯醌类主要有三个吸收峰 ①~240nm 强峰 ②~285nm 中强峰 ③~400nm 弱峰