第十 条环化合物 课堂练习 命名下列化合物: CONH? COOCH3 N 4-吡啶甲酰胺 4-吡啶甲酸甲酯 CONHNH COOH N N N-甲基-4-吡啶甲酰胺4-吡啶甲酸 物但录员员想
CONH2 N COOCH3 N CONHNH2 N COOH N 命名下列化合物： N-甲基-4-吡啶甲酰胺 4-吡啶甲酸 第十一章 杂环化合物 课堂练习 4-吡啶甲酰胺 4-吡啶甲酸甲酯
第十 条环化合物 课堂练习 命名下列化合物: H3C O CHO H3c OCH3 H 5-甲基-2呋喃甲醛 2-甲基-5-甲氧基吡咯 H3c SO3H N H 5-甲基-2-噻吩磺酸 4-甲基咪唑 使物但录员员想出
O H3 C CHO H OCH3 N H3 C SO3 H S H3 C H N N H3 C 命名下列化合物： 5-甲基-2-呋喃甲醛 2-甲基-5-甲氧基吡咯 第十一章 杂环化合物 4 课堂练习 5-甲基-2-噻吩磺酸 4-甲基咪唑
第十 条环化合物 、杂环化合物的结构与性质 (一)吡咯、呋喃和噻吩的分子结构 N O H 吡咯 呋喃 噻吩 在吡咯、呋喃和噻吩分子中,碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道 和相邻的原子彼此以σ键构成五元环,成环的5个原子处于同一平面 上。每个碳原子及杂原子都有1个垂直于该平面的未杂化的p轨道, 碳原子的p轨道中各有1个电子,杂原子的p轨道中有2个电子,这些 p轨道相互平行,从侧面重叠形成了1个含5个原子和6个电子的环状 闭合大π键。因此,吡咯、呋喃和噻吩都具有芳香性 吡咯、呋喃、噻吩的原子轨道 生录下网而退《起出
第十一章 杂环化合物 二、杂环化合物的结构与性质 （一）吡咯、呋喃和噻吩的分子结构 在吡咯、呋喃和噻吩分子中，碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道 和相邻的原子彼此以σ键构成五元环，成环的5个原子处于同一平面 上。每个碳原子及杂原子都有1个垂直于该平面的未杂化的p轨道， 碳原子的p轨道中各有1个电子，杂原子的p轨道中有2个电子，这些 p轨道相互平行，从侧面重叠形成了1个含5个原子和6个电子的环状 闭合大π键。因此，吡咯、呋喃和噻吩都具有芳香性。 吡咯、呋喃、噻吩的原子轨道 1 2 4 3 5 N H O 1 2 4 3 5 S 5 4 1 2 3 吡咯 呋喃 噻吩
第十 条环化合物 杂环化合物的结构与性质 (二)吡啶的分子结构 吡啶分子中的5个碳原子和1个氮原子都以 sp2杂化轨道相互重叠,形成以σ键相连的环平 面。环上6个原子都有1个垂直于该平面的未 N 杂化的p轨道(各有1个电子),这些p轨道相 吡啶 互平行重叠,形成了1个环状的闭合大π键, 具有芳香性。 与吡咯不同的是,吡啶环的氮原子在其sp2杂化轨道中还有1 对未共用电子对,没有参加环的共轭。 吡啶的原子轨道 物但录员员想
（二）吡啶的分子结构 第十一章 杂环化合物 与吡咯不同的是，吡啶环的氮原子在其sp2杂化轨道中还有1 对未共用电子对,没有参加环的共轭。 ： N 5 4 1 2 3 6 吡啶 吡啶分子中的5个碳原子和1个氮原子都以 sp2杂化轨道相互重叠，形成以σ键相连的环平 面。环上6个原子都有1个垂直于该平面的未 杂化的p轨道（各有1个电子），这些p轨道相 互平行重叠，形成了1个环状的闭合大π键， 具有芳香性。 吡啶的原子轨道 二、杂环化合物的结构与性质
第十一章条环化合物 二、杂环化合物的结构与性质 三)杂环化合物的性质 1吡咯、呋喃和噻吩的性质 (1)溶解性 吡咯、呋喃和噻吩在水中溶解度都不大,而易溶于有机溶剂。 溶解1份吡咯、呋喃及噻吩,分别需要17、35、700份的水 物但录员员想
第十一章 杂环化合物 （三）杂环化合物的性质 1.吡咯、呋喃和噻吩的性质 (1) 溶解性 吡咯、呋喃和噻吩在水中溶解度都不大，而易溶于有机溶剂。 溶解1份吡咯、呋喃及噻吩，分别需要17、35、700份的水。 二、杂环化合物的结构与性质