续前5.红移（redshift）和蓝移（blueshift)：老店由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）或采用不同溶剂后吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移）吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移）6.增色效应和减色效应增色效应(hyperchromiceffect)：吸收强度增强的效应减色效应(hypochromic effect)：吸收强度减小的效应ink强带和弱带：7.第十章Emax>104→强带Emin<102→弱带16
第 十 章 16 续前 5．红移(red shift )和蓝移(blue shift)： 由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基） 或采用不同溶剂后 吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移） 吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移） 6．增色效应和减色效应 增色效应(hyperchromic effect)：吸收强度增强的效应 减色效应(hypochromic effect)：吸收强度减小的效应 7．强带和弱带： εmax >104 → 强带 εmin<102 → 弱带 link
三、吸收带与分子结构的关系北教店1.R带(radikal)：由含杂原子的不饱和基团的n→Tr*跃迁产生VC=OC=N;-N=N-·E小，入max250~400nm，Emax<100溶剂极性↑，入maxl一→蓝移（短移）2．K带(konjugation)：由共轭双键的π→ π*跃迁产生第十章(—CH=CH—)n,CH=C—CO-Λmax >200nm, Emax>104共轭体系增长，入max1→红移，EmaxT溶剂极性↑，Λmax↑→红移17
第 十 章 17 三、吸收带与分子结构的关系 1．R带(radikal)：由含杂原子的不饱和基团的n →π *跃迁产生 ✓ C＝O；C＝N；—N＝N— • E小，λmax250~400nm，εmax <100 • 溶剂极性↑，λmax↓ → 蓝移（短移） 2．K带(konjugation)：由共轭双键的π→ π *跃迁产 生 ✓ (—CH＝CH—)n，—CH＝C—CO— • λmax >200nm，εmax>104 • 共轭体系增长，λmax↑→红移，εmax↑ • 溶剂极性↑，λmax↑→红移
续前3：B带(benzenoid)：由T一→π*跃迁产生芳香族化合物的主要特征吸收带北教店·入max=254nm，宽带，具有精细结构；Emax=200·极性溶剂中，或苯环连有取代基，其精细结构消失4：E带：由苯环环形共轭系统的元一→元*跃迁产生芳香族化合物的特征吸收带E，180nmEmax>104（常观察不到）强吸收2 200nm Emax=7000·苯环有发色团取代且与苯环共轭时，E，带与K带合并一起红移（长移）18
第 十 章 18 续前 3．B带(benzenoid)：由π→ π *跃迁产生 ✓ 芳香族化合物的主要特征吸收带 • λmax =254nm，宽带，具有精细结构； • εmax =200 • 极性溶剂中，或苯环连有取代基，其精细结构消失 4．E带：由苯环环形共轭系统的π→ π *跃迁产生 ✓ 芳香族化合物的特征吸收带 • E1 180nm εmax>104 （常观察不到） • E2 200nm εmax =7000 强吸收 • 苯环有发色团取代且与苯环共轭时，E2带与K带合并 一起红移（长移）
TE图示北联临第十章图11-25苯的B带吸收光谱19
第十章 19 图示
图示ITEO1IgE北教店Ei4.03.0B2.0第十章180200220240260280nm20图12-5苯异内烷溶液的紫外吸收光谱
第十章 20 图示