急肃装少人学 F CI Br PKa 2.57 2.86 2.94 3.18 诱导效应有加和性，相同性质的基团越多对酸性的影响越大。 CICH,COOH CLCHCOOH CICCOOH Pka 2.86 1.26 0.64 诱导效应随距离的增加而迅速减小。 CHCH,CHCOOH CHCHCH,COOH CH2CH,CH,COOH OH OH OH Pka 2.86 4.05 4.52 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint.cn
F Cl Br I PKa 2.57 2.86 2.94 3.18 诱导效应有加和性，相同性质的基团越多对酸性的影响越大。 ClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOH Pka 2.86 1.26 0.64 诱导效应随距离的增加而迅速减小。 CH3CH2CHCOOH CH3CHCH2COOH CH2CH2CH2COOH Pka 2.86 4.05 4.52 OH OH OH
急甘斋装少大曾 b.取代基对芳香酸酸性的影响 在对位和间位吸电子基团使酸性增强，给电子基团使酸性减弱。 若取代基在邻位、不论是吸电子还是给电子基都使酸性增强。 取代基 邻 间 对 H 4.20 4.20 4.20 CH3 3.91 4.27 4.38 COOH CI 2.92 3.83 3.97 CN 3.14 3.63 3.55 OH 2.98 4.08 4.57 OCH; 4.09 4.09 4.47 NO2 2.21 3.49 3.42 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint.cn
b. 取代基对芳香酸酸性的影响 在对位和间位吸电子基团使酸性增强，给电子基团使酸性减弱。 若取代基在邻位、不论是吸电子还是给电子基都使酸性增强。 取代基 邻 间 对 H 4.20 4.20 4.20 CH3 3.91 4.27 4.38 Cl 2.92 3.83 3.97 CN 3.14 3.63 3.55 OH 2.98 4.08 4.57 OCH3 4.09 4.09 4.47 NO2 2.21 3.49 3.42 COOH
●甘新求步人学 2、羧酸衍生物的生成 (1)酰卤的生成 R-C-OH +PCL3-R-C-CL+H;PO; -oH PCL-R-C-CL+POCL+HCU R-C-OH +SOCL2-R-C-CL+So+HCL PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint,cn
2、羧酸衍生物的生成 （1）酰卤的生成
●甘斋求步大尝 (2)酸酐的生成 COOH 6到 COOH 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww.fineprint.cn
（2）酸酐的生成