1.呋塞米 Furosemide) 又名速尿、呋喃苯胺酸、利尿磺胺。 制剂有呋塞米片和注射液。 药动学 内服易从肠道吸收，60minm达峰，维持 46h;静注5min起效，30mim达峰，维持2~3h。 犬内服的生物利用度约77%；静注后，约13剂 量通过肝脏从胆汁排泄，约23从肾脏排泄。犬 的消除半衰期为1~1.5h。尿毒症可延长半衰期 3倍。 ◆作用部位 袢升枝髓质部、皮质部、近曲小管、远 曲小管
1. 呋塞米（Furosemide） 又名速尿、呋喃苯胺酸、利尿磺胺。 制剂有呋塞米片和注射液。 药动学 内服易从肠道吸收，60min达峰，维持 4~6h；静注5min起效，30min达峰，维持2~3h。 犬内服的生物利用度约77%；静注后，约1/3剂 量通过肝脏从胆汁排泄，约2/3从肾脏排泄。犬 的消除半衰期为1~1.5h。尿毒症可延长半衰期 3倍。 作用部位 髓袢升枝髓质部、皮质部、近曲小管、远 曲小管
◆作用机理 抑制髓袢升枝髓质部和皮质部C的主动重 吸收、Na+的被动重吸收，使肾的浓缩功能降 低，表现出强大的利尿作用。 作用特点 (1)作用强，疗效显著，其作用强度是氢氯 噻嗪的4~25倍； (2)可排出大量的C、Na+,并导致K+排泄 增加，易引起电解质平衡紊乱，不宜常规应用
作用机理 抑制髓袢升枝髓质部和皮质部Cl-的主动重 吸收、Na+的被动重吸收，使肾的浓缩功能降 低，表现出强大的利尿作用。 作用特点 （1）作用强，疗效显著，其作用强度是氢氯 噻嗪的4~25倍； （2）可排出大量的Cl-、Na+ ，并导致K+排泄 增加，易引起电解质平衡紊乱，不宜常规应用