HZHJSZ0066水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法 HZ-HJ-SZ-0066 水质一六种特定多环芳烃的测定一高效液相色谱法 1范围 本方法规定了测定水中多环芳烃(PAH)的高效液相色谱(HPLC法。本方法参照采用国际 标准 ISO/DIS981髙效液相色谱法分析的六种特定多环芳烃。 本方法适用于饮用水、地下水、湖库水、河水及焦化厂和油毡厂的工业污水中荧蒽、苯 并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(gi、茚苯(1,2,3-cd)芘六种多环芳烃的测定。 本法用环已烷提取水中多环芳烃,提取液通过弗罗里硅土柱,PAH吸附在柱上,用丙酮 加二氯甲烷混合液脱附PAH后,用配备荧光和(或)紫外检测器的高效液相色谱仪测定。本方 法对六种PAH通常可检测到ngL水平 水样中若存在可被共萃取的能产生荧光信号或熄灭荧光的物质对本法也有干扰。本法用 弗罗里硅土柱层析净化分离,可降低荧光背景。 2试剂和材料 2.1高效液相色谱流动相为水和甲醇的混合溶液 2.1.1甲醇:分析纯,用全玻璃仪器重蒸馏,要求有足够低的空白 2.1,2水:电渗析水或蒸馏水,加髙锰酸钾在碱性条件下重蒸。在测定的化合物检测限内未 观察到干扰 22配制标准样品和水样预处理使用的试剂和材料。 22.1二氯甲烷(CHCb)}:用全玻璃蒸馏重蒸馏,在测定化合物检测限内不出现色谱干扰为合 格。 222丙酮(C3H4O):同2.2.1 23环已烷:分析纯,同22.1 注:若环已烷的纯度不够,可采用附录中两种办法中的任一种进行净化。 22.4无水硫酸钠(Na2SO4):分析纯,在400℃加热2h 22.5硫代硫酸钠(Na2S2O3·5HO):分析纯。 226弗罗里硅士( Florisil):60-100目,色层分析用。在400℃C加热2h冷却后,用水(2.1.2) 调至含水量为11%(m/m) 27碱性氧化铝:层析用,50~200im,活度为 Brockmann I级。达到I的制法如下: 将氧化铝加热至55020C至少2h,冷却至200~250℃,移入放有高氯酸镁的干燥器内, 继续冷却,即得活度为 Brockmann I级的氧化铝。在干燥器内可存放五天 2.28柱层析用硅胶:100目,在300℃活化4h 229浓硫酸(H2SO4):分析纯。 2.2.10标准溶液 注:有些多环芳烃是强烈致癌的,因此操作时必须极其小心不允许人体与多环芳烃固体物质、溶剂 萃取物、多环芳烃标准品接触。多环芳烃可随溶剂一起挥发而沾附于具塞瓶子的外部,因此处理含多环芳 烃的容器及实验操作过程必须使用抗溶剂的手套。被多环芳烃污染的容器可用紫外灯在360nm紫外线下检 査,并置于重铬酸钾一浓硫酸洗液中浸泡4h。标准溶液应在有适当设备(如合适的毒气橱、防护衣服,防 尘面罩等)的实验室中配制。用固体化合物配多环芳烃标准品,在没有合适的安全设备及尚未正确掌握使用 技术之前,不能进行 22.10.1色谱标准物:固体多环芳烃标准物为荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、 茚并(1,2,3-cd)芘及苯并(ghi)等六种,纯度在96%以上。采用固体标准物质配制标准储备液, 亦可采用经证实为合格的市售多环芳烃标准溶液配置标准储备液。 22.10.2用固体多环芳烃配制标准储备液:分别称量各种多环芳烃(22.10.1)20±0.1mg,分别
1 HZHJSZ0066 水质 六种特定多环芳烃的测定 高效液相色谱法 HZ-HJ-SZ-0066 水质 六种特定多环芳烃的测定 高效液相色谱法 1 范围 本方法规定了测定水中多环芳烃(PAH)的高效液相色谱(HPLC)法 本方法参照采用国际 标准 ISO/DIS7981/2 高效液相色谱法分析的六种特定多环芳烃 本方法适用于饮用水 地下水 湖库水 河水及焦化厂和油毡厂的工业污水中荧蒽 苯 并(b)荧蒽 苯并(k)荧蒽 苯并(a)芘 苯并(ghi) 茚苯(1,2,3-cd)芘六种多环芳烃的测定 本法用环已烷提取水中多环芳烃 提取液通过弗罗里硅土柱 PAH 吸附在柱上 用丙酮 加二氯甲烷混合液脱附 PAH 后 用配备荧光和(或)紫外检测器的高效液相色谱仪测定 本方 法对六种 PAH 通常可检测到 ng/L 水平 水样中若存在可被共萃取的能产生荧光信号或熄灭荧光的物质对本法也有干扰 本法用 弗罗里硅土柱层析净化分离 可降低荧光背景 2 试剂和材料 2.1 高效液相色谱流动相为水和甲醇的混合溶液 2.1.1 甲醇 分析纯 用全玻璃仪器重蒸馏 要求有足够低的空白 2.1.2 水 电渗析水或蒸馏水 加高锰酸钾在碱性条件下重蒸 在测定的化合物检测限内未 观察到干扰 2.2 配制标准样品和水样预处理使用的试剂和材料 2.2.1 二氯甲烷(CH2Cl2) 用全玻璃蒸馏重蒸馏 在测定化合物检测限内不出现色谱干扰为合 格 2.2.2 丙酮(C3H6O) 同 2.2.1 2.2.3 环已烷 分析纯 同 2.2.1 注 若环已烷的纯度不够 可采用附录中两种办法中的任一种进行净化 2.2.4 无水硫酸钠(Na2SO4) 分析纯 在 400 加热 2h 2.2.5 硫代硫酸钠(Na2S2O3 5H2O) 分析纯 2.2.6 弗罗里硅土(Florisil) 60~100 目 色层分析用 在 400 加热 2h 冷却后 用水(2.1.2) 调至含水量为 11% m/m 2.2.7 碱性氧化铝 层析用 50~200ìm 活度为 Brockmann 级 达到 的制法如下 将氧化铝加热至 550± 20 至少 2h 冷却至 200~250 移入放有高氯酸镁的干燥器内 继续冷却 即得活度为 Brockmann 级的氧化铝 在干燥器内可存放五天 2.2.8 柱层析用硅胶 100 目 在 300 活化 4h 2.2.9 浓硫酸(H2SO4) 分析纯 2.2.10 标准溶液 注 有些多环芳烃是强烈致癌的 因此操作时必须极其小心 不允许人体与多环芳烃固体物质 溶剂 萃取物 多环芳烃标准品接触 多环芳烃可随溶剂一起挥发而沾附于具塞瓶子的外部 因此处理含多环芳 烃的容器及实验操作过程必须使用抗溶剂的手套 被多环芳烃污染的容器可用紫外灯在 360nm 紫外线下检 查 并置于重铬酸钾 浓硫酸洗液中浸泡 4h 标准溶液应在有适当设备(如合适的毒气橱 防护衣服 防 尘面罩等)的实验室中配制 用固体化合物配多环芳烃标准品 在没有合适的安全设备及尚未正确掌握使用 技术之前 不能进行 2.2.10.1 色谱标准物 固体多环芳烃标准物为荧蒽 苯并(k)荧蒽 苯并(b)荧蒽 苯并(a)芘 茚并(1,2,3-cd)芘及苯并(ghi) 等六种 纯度在 96%以上 采用固体标准物质配制标准储备液 亦可采用经证实为合格的市售多环芳烃标准溶液配置标准储备液 2.2.10.2 用固体多环芳烃配制标准储备液 分别称量各种多环芳烃(2.2.10.1)20 0.1mg 分别
溶解于50~70mL环已烷(2.2.)中,再以环已烷稀释至100±0.1mL,配成浓度为200ig/mL单 个化合物的标准储备液。若用市售溶液配制标准储备液,可在容量瓶中用环已烷稀释,使标 准储备液的浓度各为20oigm的单化合物溶液。储备液保存在4℃冰箱中。 22.103混合PAH标准溶液的配制:在10mL容量瓶中加入各种PAH储备液(22.10.4)1± 00lmL,用甲醇稀释至标线,使标准溶液中含各种多环芳烃的浓度各为20igmL的混合PAH 标准溶液,标准液保存在4C冰箱中 22.104标准工作溶液:根据仪器灵敏度及线性范围的要求,取不同量的混合PA标准溶液 (22.10.3),用甲醇(2.1.1)稀释,配制成几种不同浓度的标准工作溶液 3仪器 3.1高效液相色谱仪:带荧光和紫外检测器的高效液相色谱仪 3.1.1恒流梯度泵系统。 3.1.2反相柱:填料为 Zorbax5iODS,柱长250mm,内径46mm 3.1.3荧光检测器:荧光分光光度计检测器,激发波长280mm,发射光波长大于389nm截止 点;荧光光度计检测器应有激发用的色散光系统和可用滤光片或色散光学系统的荧光发射部 3.14紫外一可见光检测器:可调波长紫外检测器或固定滤长为254mm的紫外检测器,可单 独使用,也可以与荧光检查器联用 3.1.5记录仪:与检测器匹配。 3.1.6微量注射器:规格为5,10,50,100及500iL 3.1.7恒温水浴(或恒温柱箱) 32采样瓶:LL具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶。 33振荡器:调速,配备自动间歇延时控制仪。 34玻璃器皿: 34.1分液漏斗:100omL,玻璃活塞不涂润滑油。 342碘量瓶200mL。 343层析柱 34.31净化环已烷层析柱:长500mm,内径25mm玻璃活塞不涂润滑油的玻璃柱。 3432样品预处理层析柱:长250mm,内径10mm玻璃活塞不涂润滑油的玻璃柱。 344K一D浓缩瓶:25mL,带刻度,容积必须进行标定,带磨口玻璃塞。 345K一D蒸发瓶:500mL。 3.4.6 D Snyder柱:三球,常量 347K一 D Snyder柱:二球,微量 348量筒:500mL。 3.5玻璃毛或玻璃纤维滤纸:在400℃加热1h。冷却后,保存在具塞磨口的玻璃瓶中。 36沸石:在100℃C加热1h。冷却后,保存在具塞磨口的玻璃瓶中。 4试样制备 41样品的性质 41.1样品名称:水样。 41.2样品状态:液体 41.3样品稳定性:水样中的PAH对光敏感。 42水样采集和储存方法 42.1水样采集:样品必须采集在玻璃容器中,采样前不能用样品预洗瓶子,以防止样品的沾 染或吸附。防止采集表层水,保证所采样品具有代表性。在采样点采样及盖好瓶塞时,样品 瓶要完全注满,不留空气。若水中有残余氯存在,要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠(22.5) 除氯。 42.2水样保存:水样应放在暗处,4℃冰箱中保存;采样后应尽快在24h内进行萃取。萃取
2 溶解于 50~70mL 环已烷(2.2.1)中 再以环已烷稀释至 100 0.1mL 配成浓度为 200ìg/mL 单 个化合物的标准储备液 若用市售溶液配制标准储备液 可在容量瓶中用环已烷稀释 使标 准储备液的浓度各为 200ìg/mL 的单化合物溶液 储备液保存在 4 冰箱中 2.2.10.3 混合 PAH 标准溶液的配制 在 10mL 容量瓶中加入各种 PAH 储备液(2.2.10.4) 1 0.01mL 用甲醇稀释至标线 使标准溶液中含各种多环芳烃的浓度各为 20ìg/mL 的混合 PAH 标准溶液 标准液保存在 4 冰箱中 2.2.10.4 标准工作溶液 根据仪器灵敏度及线性范围的要求 取不同量的混合 PAH 标准溶液 (2.2.10.3) 用甲醇(2.1.1)稀释 配制成几种不同浓度的标准工作溶液 3 仪器 3.1 高效液相色谱仪 带荧光和紫外检测器的高效液相色谱仪 3.1.1 恒流梯度泵系统 3.1.2 反相柱 填料为 Zorbax 5ìODS, 柱长 250mm 内径 4.6mm 3.1.3 荧光检测器 荧光分光光度计检测器 激发波长 280nm 发射光波长大于 389nm 截止 点 荧光光度计检测器应有激发用的色散光系统和可用滤光片或色散光学系统的荧光发射部 分 3.1.4 紫外 可见光检测器 可调波长紫外检测器或固定滤长为 254nm 的紫外检测器 可单 独使用 也可以与荧光检查器联用 3.1.5 记录仪 与检测器匹配 3.1.6 微量注射器 规格为 5 10 50 100 及 500ìL 3.1.7 恒温水浴(或恒温柱箱) 3.2 采样瓶 1L 具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶 3.3 振荡器 调速 配备自动间歇延时控制仪 3.4 玻璃器皿 3.4.1 分液漏斗 1000mL 玻璃活塞不涂润滑油 3.4.2 碘量瓶 200mL 3.4.3 层析柱 3.4.3.1 净化环已烷层析柱 长 500mm 内径 25mm 玻璃活塞不涂润滑油的玻璃柱 3.4.3.2 样品预处理层析柱 长 250mm 内径 10mm 玻璃活塞不涂润滑油的玻璃柱 3.4.4 K D 浓缩瓶 25mL 带刻度 容积必须进行标定 带磨口玻璃塞 3.4.5 K D 蒸发瓶 500mL 3.4.6 K D Snyder 柱 三球 常量 3.4.7 K D Snyder 柱 二球 微量 3.4.8 量筒 500mL 3.5 玻璃毛或玻璃纤维滤纸 在 400 加热 1h 冷却后 保存在具塞磨口的玻璃瓶中 3.6 沸石 在 100 加热 1h 冷却后 保存在具塞磨口的玻璃瓶中 4 试样制备 4.1 样品的性质 4.1.1 样品名称 水样 4.1.2 样品状态 液体 4.1.3 样品稳定性 水样中的 PAH 对光敏感 4.2 水样采集和储存方法 4.2.1 水样采集 样品必须采集在玻璃容器中 采样前不能用样品预洗瓶子 以防止样品的沾 染或吸附 防止采集表层水 保证所采样品具有代表性 在采样点采样及盖好瓶塞时 样品 瓶要完全注满 不留空气 若水中有残余氯存在 要在每升水中加入 80mg 硫代硫酸钠(2.2.5) 除氯 4.2.2 水样保存 水样应放在暗处 4 冰箱中保存 采样后应尽快在 24h 内进行萃取 萃取
后的样品在40天内分析完毕 43水样预处理 43.1水样的萃取:摇匀水样,用500mL量筒(348)量取500mL水样(萃取所用水样体积视具 体情况而定,可增减),加入50mL环已烷(2.2.3),手摇分液漏斗,放气几次后,安装分液漏 斗于振荡器架上(3.3),振摇5min进行萃取。取下分液漏斗,静置约15~3omi(静置时间视 两相分开情况而定),分出下层水相留待进行第二次萃取。上层环已烷放入200mL碘量瓶 (342)中,再用50mL环已烷对水样进行第二次萃取,水相弃去,环已烷萃取液并入同一 碘量瓶中,加无水硫酸钠(224)至环已烷萃取液清沏,至少放置3omni,脱水干燥。 4.32萃取液的净化: 43.2.Ⅰ饮用水的环已烷萃取液,可以不经柱层析浄化,浓缩后直接进行HPLC分析。 4322地表水及工业污水用柱层析净化。 43.2.2.1层析柱的装填:在玻璃层析柱(34.32)的下端,放入少量玻璃毛或玻璃纤维滤纸(3.5) 以支托填料,加入3mL环已烷(22.1)润湿柱子。称4-6g弗罗里硅土(226)于小烧杯(349 用环已烷制成匀浆,以湿式装柱法填入上述柱中。净化地表水的柱,填充4g弗罗里硅土。浄 化污水的柱,填充6g弗罗里硅土。放出柱中过量的环已烷至填料的界面。 4322,2萃取液的浄化:从层析柱(4.321)的上端加入已干燥的环已烷萃取液,全部溶液以 2nL流速通过层析柱,用柱已烷洗碘量瓶中的无水硫酸钠三次,每次5~10mL,环已烷洗 涤液亦加入层析柱,回收通过柱的环已烷。被吸附在柱上的PAH用丙酮(22.2)和二氯甲烷(2.2.1) 的混合溶液解脱。地表水用100mL(88mL丙酮+12mL二氯甲烷)脱附;污水用75mL(15mL 丙酮+6σmL二氯甲烷)脱附。解脱液收集于已联接K一D蒸发瓶(34.5)的K一D浓缩瓶G344 中,加入两粒沸石(36),安装好三球 Snyder柱(346)、待浓缩。 4.3.23试样的浓缩:将K一D浓缩装置的下端浸入通风橱中的水浴锅(37)中,在65~70C的 水温下浓缩至约05mL,从水浴锅上移下K一D浓缩装置,冷却至室温,取下三球 Snyder柱, 用少量丙酮洗柱及其玻璃接口,洗涤液流入浓缩瓶中。加入一粒新沸石,装上二球 Snyder柱 (347,在水浴锅中如上述浓缩,定容至03~0.5mL,留待HPLC分析。 注:甲醇、环已烷、二氯甲烷及丙酮等是易燃的有机溶剂,应在通用橱中操作 5操作步骤 51调整仪器 安装高效液相色谱仪,使其达到预期的分离效果,预热运转至获得稳定的基线。 51.1柱温:35C。 512流动相组成: A泵:85%水(2.1.2)+15%甲醇(2.1.1)(VV) B泵:100%甲醇(2.1 5L、3洗脱:视柱的性能可采用下列方式的一种进行洗脱,或按柱的性能选择条件。 5.1.31恒溶剂洗脱:以92%6B泵和8%A泵流动相组成,等浓度洗脱。 5.1.32梯度洗脱: 以60%B泵+40%A泵的组成洗脱,保持20min 以3%B/min增量至成为%6%B+4%A泵的组成,保持至出峰完。 以8%B/min减量至成为60%B泵+40%A泵的组成,保持15min,使流动相组成恒定,为 下一次进样准备好条件 5.14流动相流量:30mLh恒流;或按柱的性能选定流量。 51.5检测器 51.51荧光检测器(31.3)波长的选择: 荧光分光光度计检测器:六种PAH在荧光分光光度计特定的条件下最佳的激发和发射 波长如表1
3 后的样品在 40 天内分析完毕 4.3 水样预处理 4.3.1 水样的萃取 摇匀水样 用 500mL 量筒(3.4.8)量取 500mL 水样(萃取所用水样体积视具 体情况而定 可增减) 加入 50mL 环已烷(2.2.3) 手摇分液漏斗 放气几次后 安装分液漏 斗于振荡器架上(3.3) 振摇 5min 进行萃取 取下分液漏斗 静置约 15~30min (静置时间视 两相分开情况而定) 分出下层水相留待进行第二次萃取 上层环已烷放入 200mL 碘量瓶 3.4.2 中 再用 50mL 环已烷对水样进行第二次萃取 水相弃去 环已烷萃取液并入同一 碘量瓶中 加无水硫酸钠(2.2.4)至环已烷萃取液清沏 至少放置 30min 脱水干燥 4.3.2 萃取液的净化 4.3.2.1 饮用水的环已烷萃取液 可以不经柱层析净化 浓缩后直接进行 HPLC 分析 4.3.2.2 地表水及工业污水用柱层析净化 4.3.2.2.1 层析柱的装填 在玻璃层析柱(3.4.3.2)的下端 放入少量玻璃毛或玻璃纤维滤纸(3.5) 以支托填料 加入 3mL 环已烷(2.2.1)润湿柱子 称 4~6g 弗罗里硅土 2.2.6 于小烧杯 3.4.9 用环已烷制成匀浆 以湿式装柱法填入上述柱中 净化地表水的柱 填充 4g 弗罗里硅土 净 化污水的柱 填充 6g 弗罗里硅土 放出柱中过量的环已烷至填料的界面 4.3.2.2.2 萃取液的净化 从层析柱(4.3.2.1)的上端加入已干燥的环已烷萃取液 全部溶液以 1~2mL 流速通过层析柱 用柱已烷洗碘量瓶中的无水硫酸钠三次 每次 5~10mL 环已烷洗 涤液亦加入层析柱 回收通过柱的环已烷 被吸附在柱上的PAH用丙酮(2.2.2)和二氯甲烷(2.2.1) 的混合溶液解脱 地表水用 100mL (88mL 丙酮 +12mL 二氯甲烷)脱附 污水用 75mL (15mL 丙酮+60mL 二氯甲烷)脱附 解脱液收集于已联接 K D 蒸发瓶(3.4.5)的 K D 浓缩瓶(3.4.4) 中 加入两粒沸石(3.6) 安装好三球 Snyder 柱(3.4.6) 待浓缩 4.3.2.3 试样的浓缩 将 K D 浓缩装置的下端浸入通风橱中的水浴锅(3.7)中 在 65~70 的 水温下浓缩至约 0.5mL 从水浴锅上移下 K D 浓缩装置 冷却至室温 取下三球 Snyder 柱 用少量丙酮洗柱及其玻璃接口 洗涤液流入浓缩瓶中 加入一粒新沸石 装上二球 Snyder 柱 (3.4.7) 在水浴锅中如上述浓缩 定容至 0.3~0.5mL 留待 HPLC 分析 注 甲醇 环已烷 二氯甲烷及丙酮等是易燃的有机溶剂 应在通用橱中操作 5 操作步骤 5.1 调整仪器 安装高效液相色谱仪 使其达到预期的分离效果 预热运转至获得稳定的基线 5.1.1 柱温 35 5.1.2 流动相组成 A 泵 85%水 2.1.2 +15%甲醇 2.1.1 V/V B 泵 100%甲醇 2.1.1 5.1.3 洗脱 视柱的性能可采用下列方式的一种进行洗脱 或按柱的性能选择条件 5.1.3.1 恒溶剂洗脱 以 92%B 泵和 8%A 泵流动相组成 等浓度洗脱 5.1.3.2 梯度洗脱 以 60%B 泵+40%A 泵的组成洗脱 保持 20min 以 3%B/min 增量至成为 96%B+4%A 泵的组成 保持至出峰完 以 8%B/min 减量至成为 60%B 泵+40%A 泵的组成 保持 15min 使流动相组成恒定 为 下一次进样准备好条件 5.1.4 流动相流量 30mL/hr 恒流 或按柱的性能选定流量 5.1.5 检测器 5.1.5.1 荧光检测器(3.1.3)波长的选择 a. 荧光分光光度计检测器 六种 PAH 在荧光分光光度计特定的条件下最佳的激发和发射 波长如表 1
表1六种多环芳烃最佳的荧光激发和发射波长 化合物 激发波长eenm 发射波长ennn 荧蒽 365 苯并(b)荧蒽 302 苯并(k)荧蒽 苯并(a)芘 297 450或430 苯并(ghi 302 419或407 茚苯(1,2,3cd)芘 300 水样中含茚并(1,2,3-cd)芘时选e=340mm,em=450mm较好,在此波长下茚并(1,2, cd)芘的荧光强度较高;否则选ε=286nm,c==430nm,对苯并(a)芘灵敏度较高。 b.荧光计检测器:单色光荧光计使用e=300m,em=460nm为宜;滤色器荧光计在e=300 nm,ea>370nm下测定 51.52紫外检测器(314):在254m下检测PAH 以上几种检测器可以单独使用;亦可以把荧光和紫外两种检测器串联使用 5.16记录器 5.I6.放大:根据样品中被测组分含量调节记录仪放大档,使谱图在记录纸量程内 5162纸速:025cm/min 52校准 52.1用外标法定量 522标准样品: 5221标准样品的制备:在线性范围内用混合PAH标准溶液(2.2.10.3)配制几种不同浓度的标 准溶液,其中最低浓度的溶液浓度应稍高于最低检测限。 5222高效液相色谱法中使用标准样品的条件: a.标准样品与试样进样体积最好相同,两者的响应值也要相近。 b.在工作曲线范围内,相对标准偏差<10% c.标准样品与试样应尽可能同时进行分析。 522.3使用次数:每个工作日必须测定一种或几种浓度的标准溶液来检验校准曲线或响应因 子。若某一化合物的响应值与预期值间的偏差大于10%,则必须用新的标准对该化合物绘制 新的校准曲线或求出新的响应因子。 52、3校准数据的表示:以响应值对进样量校准曲线,可得一条通过原点的直线。响应值与进 样量的比值为一常薮,可用平均比值或响应因子代替标准曲线来计算测定结果。 53测定 53.1进样 531.1进样方式;以注射器人工进样 5312进样量:5~25mL 53.13操作:用试样(432.3)润湿微量注射器(3.16)的针头及针筒,并洗涤三次。抽取样品, 排出针筒中的气泡。迅速注射样品至HPLC的柱头,进行HPLC分析。 5.32记录 5321放大和纸速:记录下放大倍数及纸速 53,22组分的色谱峰:以标样核对,记下色谱峰的保留时间及对应的化合物。 5323基线漂移:记下漂移值。 54色谱图的考察 541标准色谱图
4 表 1 六种多环芳烃最佳的荧光激发和发射波长 化 合 物 激发波长 ëex nm 发射波长 ëem nm 荧蒽 365 462 苯并(b)荧蒽 302 452 苯并(k)荧蒽 302 431 苯并(a)芘 297 450 或 430 苯并(ghi) 302 419 或 407 茚苯(1,2,3-cd)芘 300 500 水样中含茚并(1 2 3 cd)芘时选 ëe x=340 nm ëem=450nm 较好 在此波长下茚并(1 2 3 cd)芘的荧光强度较高 否则选 ëex=286 nm ëem=430nm 对苯并(a)芘灵敏度较高 b. 荧光计检测器 单色光荧光计使用 ëex=300 nm ëem=460nm 为宜 滤色器荧光计在 ëe x=300 nm ëem>370nm 下测定 5.1.5.2 紫外检测器(3.1.4) 在 254nm 下检测 PAH 以上几种检测器可以单独使用 亦可以把荧光和紫外两种检测器串联使用 5.1.6 记录器 5.1.6.1 放大 根据样品中被测组分含量调节记录仪放大档 使谱图在记录纸量程内 5.1.6.2 纸速 0.25cm/min 5.2 校准 5.2.1 用外标法定量 5.2.2 标准样品 5.2.2.1 标准样品的制备 在线性范围内用混合 PAH 标准溶液(2.2.10.3)配制几种不同浓度的标 准溶液 其中最低浓度的溶液浓度应稍高于最低检测限 5.2.2.2 高效液相色谱法中使用标准样品的条件 a. 标准样品与试样进样体积最好相同 两者的响应值也要相近 b. 在工作曲线范围内 相对标准偏差<10% c. 标准样品与试样应尽可能同时进行分析 5.2.2.3 使用次数 每个工作日必须测定一种或几种浓度的标准溶液来检验校准曲线或响应因 子 若某一化合物的响应值与预期值间的偏差大于 10% 则必须用新的标准对该化合物绘制 新的校准曲线或求出新的响应因子 5.2.3 校准数据的表示 以响应值对进样量校准曲线 可得一条通过原点的直线 响应值与进 样量的比值为一常数 可用平均比值或响应因子代替标准曲线来计算测定结果 5.3 测定 5.3.1 进样 5.3.1.1 进样方式 以注射器人工进样 5.3.1.2 进样量 5~25mL 5.3.1.3 操作 用试样(4.3.2.3)润湿微量注射器(3.1.6)的针头及针筒 并洗涤三次 抽取样品 排出针筒中的气泡 迅速注射样品至 HPLC 的柱头 进行 HPLC 分析 5.3.2 记录 5.3.2.1 放大和纸速 记录下放大倍数及纸速 5.3.2.2 组分的色谱峰 以标样核对 记下色谱峰的保留时间及对应的化合物 5.3.2.3 基线漂移 记下漂移值 5.4 色谱图的考察 5.4.1 标准色谱图
不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序有所不同。下图为两种不同检测器串联的16种 PAH标准色谱图。图1为紫外检测器在波长254mm下的色谱图;图2为荧光分光光度计在 ea=286nm,ea=430nm下的色谱图。多环芳烃标样浓度十六种化合物皆为2ig/mL,进样量 10i g/mLo r间,min 时间,mn 图1十六种PAH标样的HPLC紫外谱图图2十六种PAH标样的HPLC荧光谱图 542定性分析 5421各组分的洗脱次序:以标准谱图相对照。图1和图2为十六种PAH标准在 Zorbax ods 柱的HPIC图,出峰顺序为1.萘,2苊稀,3苊+芴,4菲,5蒽,6.荧蒽,7芘,8.苯并(a)蒽+ ,9苯并(b)荧蒽,10.苯并(k)荧蒽,11.并(a)芘,12.二苯并(ah)蒽,13苯并(ghi),14 茚并(1,2,3-cd)芘。 5422保留值:以试样的保留时间和标样的保留时间相比较来定性。用作定性的保留时间窗 口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。用一个化合物保留时间标准偏差的三倍 计算设定的窗口宽度。 5423鉴定的辅助方法:可用加标样使峰高叠加的方法;或用停泵扫描,测定各组分荧光激 发和发射谱图与对应标样的荧光图对比的办法来帮助鉴证化合物 543定量分析 5431色谱峰的测量 连接峰的起点与终点之间的直线作为峰底,以峰最大值到峰底的垂线为峰髙。垂线在时 间坐标上的对应值为保留时间。通过峰高的中点作平行峰底的直线,此直线与峰两侧相交, 两点之间的距离为半髙峰宽。峰与峰底之间的面积为峰面积,等于峰底乘半髙峰宽。 5432计算(外标法) B X 式中:X一试样中组分i的含量,igmL; A一标样中组分i进样量对其峰高(或峰面积)的比值,ngm(或ngmm32); B一样品中组分i的峰高(或峰面积),m(或mm?); 一萃取液浓缩后的总体积,iL; J一注射样品的体积,iL; 水样体积,nmL 6结果计算
5 不同填料的色谱柱 化合物出峰的顺序有所不同 下图为两种不同检测器串联的 16 种 PAH 标准色谱图 图 1 为紫外检测器在波长 254nm 下的色谱图 图 2 为荧光分光光度计在 ëex=286 nm ëem=430nm 下的色谱图 多环芳烃标样浓度十六种化合物皆为 2ìg/mL 进样量 10ìg/mL 图 1 十六种 PAH 标样的 HPLC 紫外谱图 图 2 十六种 PAH 标样的 HPLC 荧光谱图 5.4.2 定性分析 5.4.2.1 各组分的洗脱次序 以标准谱图相对照 图 1 和图 2 为十六种 PAH 标准在 Zorbax ODS 柱的 HPLC 图 出峰顺序为 1.萘 2.苊稀 3.苊+芴 4.菲 5.蒽 6.荧蒽 7.芘 8.苯并(a)蒽+ 9.苯并(b)荧蒽 10.苯并(k)荧蒽 11.苯并(a)芘 12.二苯并(a, h)蒽 13.苯并(ghi) 14. 茚并(1 2 3-cd)芘 5.4.2.2 保留值 以试样的保留时间和标样的保留时间相比较来定性 用作定性的保留时间窗 口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准 用一个化合物保留时间标准偏差的三倍 计算设定的窗口宽度 5.4.2.3 鉴定的辅助方法 可用加标样使峰高叠加的方法 或用停泵扫描 测定各组分荧光激 发和发射谱图与对应标样的荧光图对比的办法来帮助鉴证化合物 5.4.3 定量分析 5.4.3.1 色谱峰的测量 连接峰的起点与终点之间的直线作为峰底 以峰最大值到峰底的垂线为峰高 垂线在时 间坐标上的对应值为保留时间 通过峰高的中点作平行峰底的直线 此直线与峰两侧相交 两点之间的距离为半高峰宽 峰与峰底之间的面积为峰面积 等于峰底乘半高峰宽 5.4.3.2 计算(外标法) 式中 Xi 试样中组分 i 的含量 ìg/mL Ai 标样中组分 i 进样量对其峰高(或峰面积)的比值 ng/mm 或 ng/mm2 Bi 样品中组分 i 的峰高(或峰面积) mm 或 mm2 Vt 萃取液浓缩后的总体积 ìL Vi 注射样品的体积 ìL Vs 水样体积 mL 6 结果计算 i s i i t i V V A B V X × × × =