HZHJSZ0057水质铁锰的测定火焰原子吸收分光光度法 HZ-HJ-SZ-0057 水质一铁、锰的测定一火焰原子吸收分光光度法 范围 1.1主题内容 本方法用火焰原于吸收法直接测定水和废水中的铁、锰,操作简便、快速而准确。 12适用范围 本方法适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。铁、锰的检测限分别是0.03mg/L 和001mgL,校准曲线的浓度范围分别为0.1~5mg和005~3mgL 2原理 将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分别于 248.3nm和2795nm处测量铁、锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收。在一定条件下, 根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比 3试剂 本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子 水或同等纯度的水。 3.1硝酸(HNO3),五=1.428/mL,16molL,优级纯。 32硝酸(HNO3),五=142gmL,16molL,分析纯。 33盐酸(HC,五=1.19gmL,12mo,优级纯。 34硝酸溶液,1+1:用硝酸(3.1)配制。 3.5硝酸溶液,0.16molL;用硝酸(3.1)配制 3.6盐酸溶液,0.2moL;用盐酸(3.3)配制 3.7盐酸溶液,1+1:用盐酸(3.3)配制 3.8氯化钙溶液,10g/L;将无水氯化钙(CaCb)27750g溶于水并稀释至100mL 3.9铁标准贮备液:称取光谱纯金属铁1.000g(進确到00001g),用60mL盐酸溶液(3.7)溶 解,用去离子水准确稀释至1000mL。 3.10锰标准贮备液:称取1.000g光谱纯金属锰,准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面 氧化物,再用去离子水洗去酸,烘干,在干燥器中冷却后,尽快称取),用10mL硝酸溶液(3.14) 溶解。当锰完全溶解后,用盐酸溶液(36准确稀释至1000nL。 3.11铁、锰混合标准操作液:分别移取铁贮备液(3,9)50,O0mL,锰贮备液(3.10)2500mL于 l00mnL容量瓶中,用盐酸溶液(36)稀释至标线,摇匀。此溶液中铁、锰的浓度分别为500mgL 和250mg 4仪器 41原子吸收分光光度计。 42铁、锰空心阴极灯。 43乙炔钢瓶或乙炔发生器。 44空气压缩机,应备有除水、除油、除尘装置。 4.5仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可参照仪器说明书自行选择。 46一般实验室仪器:所用玻璃及塑料器皿用前在硝酸溶液(34)中浸泡24h以上,然后用水 清洗干净。 5试样制备 5.1采样前,所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净,再用硝酸(34)浸泡24h以上,然后用水冲洗干 净。 52若仅测定可过滤态铁锰,样品采集后尽快通过0.45im滤膜过滤,并立即加硝酸(3.1)酸
1 HZHJSZ0057 水质 铁锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 HZ-HJ-SZ-0057 水质 铁 锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 1 范围 1.1 主题内容 本方法用火焰原于吸收法直接测定水和废水中的铁 锰 操作简便 快速而准确 1.2 适用范围 本方法适用于地面水 地下水及工业废水中铁 锰的测定 铁 锰的检测限分别是 0.03mg/L 和 0.01mg/L 校准曲线的浓度范围分别为 0.1~5mg/L 和 0.05~3mg/L 2 原理 将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中 铁 锰的化合物易于原子化 可分别于 248.3nm 和 279.5nm 处测量铁 锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收 在一定条件下 根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比 3 试剂 本方法所用试剂除另有说明外 均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子 水或同等纯度的水 3.1 硝酸(HNO3) ñ 1.428/mL 16mol/L, 优级纯 3.2 硝酸(HNO3) ñ 1.42g/mL 16mol/L, 分析纯 3.3 盐酸(HCl) ñ 1.19g/mL 12mol/L, 优级纯 3.4 硝酸溶液 1+1 用硝酸(3.1)配制 3.5 硝酸溶液 0.16mol/L 用硝酸(3.1)配制 3.6 盐酸溶液 0.12mol/L 用盐酸(3.3)配制 3.7 盐酸溶液 1+1 用盐酸(3.3)配制 3.8 氯化钙溶液 10g/L 将无水氯化钙(CaCl2)2.7750g 溶于水并稀释至 100mL 3.9 铁标准贮备液 称取光谱纯金属铁 1.0000g(准确到 0.0001g) 用 60mL 盐酸溶液(3.7)溶 解 用去离子水准确稀释至 1000mL 3.10 锰标准贮备液 称取 1.0000g 光谱纯金属锰 准确到 0.0001g (称前用稀硫酸洗去表面 氧化物 再用去离子水洗去酸 烘干 在干燥器中冷却后 尽快称取) 用 10mL 硝酸溶液(3.14) 溶解 当锰完全溶解后 用盐酸溶液(3.6)准确稀释至 1000mL 3.11 铁 锰混合标准操作液 分别移取铁贮备液(3.9)50 00mL 锰贮备液(3.10)25.00mL 于 1000mL 容量瓶中 用盐酸溶液(3.6)稀释至标线 摇匀 此溶液中铁 锰的浓度分别为 50.0mg/L 和 25.0mg/L 4 仪器 4.1 原子吸收分光光度计 4.2 铁 锰空心阴极灯 4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器 4.4 空气压缩机 应备有除水 除油 除尘装置 4.5 仪器工作条件 不同型号仪器的最佳测试条件不同 可参照仪器说明书自行选择 4.6 一般实验室仪器 所用玻璃及塑料器皿用前在硝酸溶液(3.4)中浸泡 24h以上 然后用水 清洗干净 5 试样制备 5.1 采样前 所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净 再用硝酸(3.4)浸泡 24h以上 然后用水冲洗干 净 5.2 若仅测定可过滤态铁锰 样品采集后尽快通过 0.45ìm 滤膜过滤 并立即加硝酸(3.1)酸
化滤液,使pH为1~2 53测定铁、锰总量时,采集样品后立即按(52)的要求酸亻 6操作步骤 61试料 测定铁、锰总量时,样品通常需要消解。混匀后分取适量实验室样品于烧杯中。每100mL 水样加5mL硝酸(3.1),置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干,冷却后再加入硝酸(3.1) 重复上述步骤一次。必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸,直至消解完全,应蒸近干,加盐酸(36) 溶解残渣,若有沉淀,用定量滤纸滤入50mL容量瓶中,加氯化钙溶液(3.8)lmL,以盐酸溶 液(36)稀释至标线 62空白实验 用水代替试料做空白实验。采用相同的步骤,且与采样和测定中所用的试剂用量相同, 在测定样品的同时,测定空白。 63干扰 63.1影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰,当硅的浓度大于20mgL时, 对铁的测定产生负干扰;当硅的浓度大于50mg/L时,对锰的测定也出现负干扰,这些干扰 的程度随着硅的浓度増加而增加。如试样中存在200mg/L氯化钙时,上述干扰可以消除。一 般来说,铁、锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重,由分子吸收或光散射造成的背景吸收 也可忽略,但遇到髙矿化度水样,有背景吸收时,应采用背景校正措施,或将水样适当稀释 后再测定 632铁、锰的光谱线较复杂,为克服光谱干扰,应选择小的光谱通带。 64校准曲线的绘制 分别取铁、锰混合标准操作液(③3.1于50mL容量瓶中,用盐酸(36)稀释至标线,摇匀。 至少应配制5个标准溶液,且待测元素的浓度应落在这一标准系列范围内。根据仪器说明书 选择最佳参数,用盐酸溶液(36)调零后,在选定的条件下测量其相应的吸光度,绘制校准曲 线。在测量过程中,要定期检查校准曲线。 6.5测量 在测量标准系列溶液的同时,测量样品溶液及空白溶液的吸光度。由样品吸光度减去空 白吸光度,从校准曲线上求得样品溶液中铁、锰的含量。测量可过滤态铁、锰时,用(5.2)制 备的试样直接喷入进行测量。测量铁、锰总量时,用(6,1)中的试料。 7结果计算 实验室样品中的铁、锰浓度c(mgL),按下式计算: 式中:c实验室样品中铁、锰浓度,mgL; 试料中的铁、锰含量 分取水样的体积,mL。 8精密度和准确度 13个实验室测定含铁200mgL、含锰100mg/L的统一样品,其重复性相对标准偏差分 别为100%和0.62%;再现性相对标准偏差分别为1.36%和1.63%。铁的加标回收率为93.3 %-102.5%,锰的加标回收率为949%-105.9%。 9参考文献 GB11911 2
2 化滤液 使 pH 为 1~2 5.3 测定铁 锰总量时 采集样品后立即按(5.2)的要求酸化 6 操作步骤 6.1 试料 测定铁 锰总量时 样品通常需要消解 混匀后分取适量实验室样品于烧杯中 每 100mL 水样加 5mL 硝酸(3.1) 置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干 冷却后再加入硝酸(3.1) 重复上述步骤一次 必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸 直至消解完全 应蒸近干 加盐酸(3.6) 溶解残渣 若有沉淀 用定量滤纸滤入 50mL 容量瓶中 加氯化钙溶液(3.8)1mL 以盐酸溶 液(3.6)稀释至标线 6.2 空白实验 用水代替试料做空白实验 采用相同的步骤 且与采样和测定中所用的试剂用量相同 在测定样品的同时 测定空白 6.3 干扰 6.3.1 影响铁 锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰 当硅的浓度大于 20mg/L 时 对铁的测定产生负干扰 当硅的浓度大于 50mg/L 时 对锰的测定也出现负干扰 这些干扰 的程度随着硅的浓度增加而增加 如试样中存在 200mg/L 氯化钙时 上述干扰可以消除 一 般来说 铁 锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重 由分子吸收或光散射造成的背景吸收 也可忽略 但遇到高矿化度水样 有背景吸收时 应采用背景校正措施 或将水样适当稀释 后再测定 6.3.2 铁 锰的光谱线较复杂 为克服光谱干扰 应选择小的光谱通带 6.4 校准曲线的绘制 分别取铁 锰混合标准操作液(3.11)于 50mL 容量瓶中 用盐酸(3.6)稀释至标线 摇匀 至少应配制 5 个标准溶液 且待测元素的浓度应落在这一标准系列范围内 根据仪器说明书 选择最佳参数 用盐酸溶液(3.6)调零后 在选定的条件下测量其相应的吸光度 绘制校准曲 线 在测量过程中 要定期检查校准曲线 6.5 测量 在测量标准系列溶液的同时 测量样品溶液及空白溶液的吸光度 由样品吸光度减去空 白吸光度 从校准曲线上求得样品溶液中铁 锰的含量 测量可过滤态铁 锰时 用(5.2)制 备的试样直接喷入进行测量 测量铁 锰总量时 用(6.1)中的试料 7 结果计算 实验室样品中的铁 锰浓度 c (mg/L) 按下式计算 V m c = 式中 c 实验室样品中铁 锰浓度 mg/L m 试料中的铁 锰含量 ìg V 分取水样的体积 mL 8 精密度和准确度 13 个实验室测定含铁 2.00mg/L 含锰 1.00mg/L 的统一样品 其重复性相对标准偏差分 别为 1.00 和 0.62 再现性相对标准偏差分别为 1.36 和 1.63 铁的加标回收率为 93.3 ~102.5 锰的加标回收率为 94.9 ~105.9 9 参考文献 GB11911-89