B.过程②需使用解旋酶和PCR获取目的基因 C过程③使用的感受态细胞可用NaC1溶液制备 D.过程④可利用 PCR技术鉴定目的基因 是否己导入受体细所 10.(多选)如图为利用基因工程培有抗虫植物的示意图。以下相关叙述不正确的是(） Ti质粒 重组 ③ 一养生) 的 A②的构建需要限制性内切核酸酶和DNA聚合酶参与 B.③侵染植物细胞后，重组T质粒整合到④的染色体上 C④的染色体DNA上若含抗虫基因，则⑤就表现出抗虫性状 D.⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异 11(多选)下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述不正确的总 A基因表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA逆转录获得 B基因表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原（起）点 C借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来 D.启动子和终止子均在胰岛素基因的转录中起作用 12.基因工程中可以通过PCR技术打增目的因。回答下列问题 1)生物体细胞内的DNA复制开始时解开DNA双结的酶是 在体外利用PCR 技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解聚为单链的条件是】 。上述两 解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的 (2)目前在PCR反应中使用Tag DNA聚合酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因 是 13.农杆菌侵垫植物细胞后能将T质粒上的TDNA插入植物基因组中。图示为利用农 杆菌培育转基因植物的基本流程，请据图回答 日的 愈伤组织试管苗 植物细整原生质体 ()剪除T质粒的某些片段，替换复制原点O与添加抗生素的抗性基因T的过程①中，需 用多种限制酶处理原因是 需用 “缝合”双链DNA片段的平末端。 2)目的基因是指 ,由过程②形成的基因表达载体中，目的基因的上游 识别和结合的部位。 (3)过程③常用 处理使农杆茵成为感受态细胞。抗生素抗性基因T的作用 (4)可通过 _技术检测试管苗的染色体DNA上是否插入了目的基因
B.过程②需使用解旋酶和 PCR 获取目的基因 C.过程③使用的感受态细胞可用 NaCl 溶液制备 D.过程④可利用 PCR 技术鉴定目的基因是否已导入受体细胞 10.(多选)如图为利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述,不正确的是( ) A.②的构建需要限制性内切核酸酶和 DNA 聚合酶参与 B.③侵染植物细胞后,重组 Ti 质粒整合到④的染色体上 C.④的染色体 DNA 上若含抗虫基因,则⑤就表现出抗虫性状 D.⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异 11.(多选)下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述,不正确的是( ) A.基因表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞 mRNA 逆转录获得 B.基因表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原(起)点 C.借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来 D.启动子和终止子均在胰岛素基因的转录中起作用 12.基因工程中可以通过 PCR 技术扩增目的基因。回答下列问题: (1)生物体细胞内的 DNA 复制开始时,解开 DNA 双链的酶是 。在体外利用 PCR 技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板 DNA 解聚为单链的条件是 。上述两个 解链过程的共同点是破坏了 DNA 双链分子中的 。 (2)目前在 PCR 反应中使用 Taq DNA 聚合酶而不使用大肠杆菌 DNA 聚合酶的主要原因 是 。 13.农杆菌侵染植物细胞后,能将 Ti 质粒上的 T-DNA 插入植物基因组中。图示为利用农 杆菌培育转基因植物的基本流程,请据图回答: (1)剪除 Ti 质粒的某些片段,替换复制原点 O 与添加抗生素的抗性基因 T 的过程①中,需 用多种限制酶处理,原因是 ,需用 “缝合”双链 DNA 片段的平末端。 (2)目的基因是指 。由过程②形成的基因表达载体中,目的基因的上游 具有 ,它是 识别和结合的部位。 (3)过程③常用 处理使农杆菌成为感受态细胞。抗生素抗性基因 T 的作用 是 。 (4)可通过 技术检测试管苗的染色体 DNA 上是否插入了目的基因
14如果已知一小段DNA的序列，可采用PCR的方法简捷地分析出已知序列两侧的序列， 具体流程如（以EcoR I酶切为例 之染色体知NA 10切R学调 一之之混合的DNA片段 Ⅱ连接DNA连接酶 已知序列 物 )环状DNA Ⅱ扩增|Tag DNA聚合酶 一PCR产物 N测序、分析 3克鸭 请据图回答问题 （1)步骤 I用的EcoR I是一种 酶，它通过识别特定的 切割特定位点 (2)步骤Ⅱ用的DNA连接酶催化相邻核苷酸之间的3”羟基与5？磷酸间形 成 PCR循环中，升温到95℃是为了获得_ _:Taq DNA聚合酶的作用是催 化 (3)若如表所列为已知的DNA序列和设计的一些PCR引物，步骤选用的PCR引物必须 (从引物①②③④中选择，填编号)。 DNA序列虚线处省略了部分核首酸序列 000000 列 TSAACTATGCGCTCATGA-3 25-GCAATGCGTAGCCTCT-3 35-AGAGGCTACGCATTGC-3 45-TCATGAGCGCATAGTT-3 (4)对PCR产物测序，经分析得到了片段F的完整序列。下列DNA单链序列中虚线处省 略了部分核苷酸序列，结果正确的是 A 5-AACTATGCGAGCCCTT-3 B.5-AATICCATG-CTGAATT-3 C.5-GCAATGCGT-TCGGGAA-3
14.如果已知一小段 DNA 的序列,可采用 PCR 的方法,简捷地分析出已知序列两侧的序列, 具体流程如图(以 EcoRⅠ酶切为例): 请据图回答问题: (1)步骤Ⅰ用的 EcoRⅠ是一种 酶,它通过识别特定的 切割特定位点。 (2)步骤Ⅱ用的 DNA 连接酶催化相邻核苷酸之间的 3'-羟基与 5'-磷酸间形 成 ;PCR 循环中,升温到 95 ℃是为了获得 ;Taq DNA 聚合酶的作用是催 化 。 (3)若如表所列为已知的 DNA 序列和设计的一些 PCR 引物,步骤Ⅲ选用的 PCR 引物必须 是 (从引物①②③④中选择,填编号)。 项 目 DNA 序列(虚线处省略了部分核苷酸序列) 已 知 序 列 PCR 引 物 ①5'-AACTATGCGCTCATGA-3' ②5'-GCAATGCGTAGCCTCT-3' ③5'-AGAGGCTACGCATTGC-3' ④5'-TCATGAGCGCATAGTT-3' (4)对 PCR 产物测序,经分析得到了片段 F 的完整序列。下列 DNA 单链序列中(虚线处省 略了部分核苷酸序列),结果正确的是 。 A.5'-AACTATGCG┄AGCCCTT-3' B.5'-AATTCCATG┄CTGAATT-3' C.5'-GCAATGCGT┄TCGGGAA-3