后转录水平的控制 1在照光的菠菜上,提取的NR活性为20 μ moI no2g1。如果叶片先置于黑暗中 活性在2~15分钟内下降50to85%。 2.快速的萎焉也引起NR活性降低。 3正常叶片置于无CO2的空气中,NR活 性也同样下降
后转录水平的控制 1.在照光的菠菜上，提取的NR 活性为 20 m mol NO2 - g -1 。如果叶片先置于黑暗中， 活性在2～15分钟内下降 50 to 85% 。 2. 快速的萎焉也引起 N.R.活性降低。 3.正常叶片置于无CO2 的空气中， N.R.活 性也同样下降
由上述结果必然得出: 硝酸还原酶活性受光合作用调节 ■控制机理:硝酸还原酶的磷酸化和脱磷酸化为 此负责。( Kaiser et al.)
由上述结果必然得出： ◼ 硝酸还原酶活性受光合作用调节 ◼ 控制机理: 硝酸还原酶的磷酸化和脱磷酸化为 此负责。（ Kaiser et al.）
亚硝酸还原:由NO2到NH a.亚硝酸还原酶的位置 这个反应被认为在质体中( plastids) 在光合组织中发生在叶绿体中,在根中发生在 前质体( proplastids)。亚硝酸的pK为3.3。 因此这种不带电荷的化学物质可能通过扩 散进入叶绿体。南非的 Pamela brunswick发现, 生长在NO3中的叶绿体能完全吸收NO2,也 能被NO诱导。从生长在尿素中的植物体上分 离的叶绿体没有吸收NO2的能力。为什么?
亚硝酸还原：由NO2 -到NH4 + a. 亚硝酸还原酶的位置 ◼ 这个反应被认为在质体中（plastids）。如 在光合组织中发生在叶绿体中，在根中发生在 前质体 （ proplastids）。亚硝酸的 pK为 3.3。 ◼ 因此这种不带电荷的化学物质可能通过扩 散进入叶绿体。南非的 Pamela Brunswick 发现， 生长在NO3 -中 的叶绿体能完全吸收NO2 - ，也 能被 NO3 -诱导。从生长在尿素中的植物体上分 离的叶绿体没有吸收NO2 -的能力。 为什么？
氧化还原变化 NO2中N(+3)转化成NH4的N(-3)需要6个电子。这些还 原力由光合过程中光反应产生的还原态铁氧还蛋白提供。 从NO2到NH4+的还原反应如下: No.+6Fd,+ 8H+--->NH++6Fd +2h o 在非绿色组织之中,尽管有一个类似于铁氧还蛋白的蛋白质,它 具有叶子铁氧还蛋白的抗原特性,直接为NO2提供电子, NADPH是还原力。因此,看起来从 NADPH到Fd-ike蛋白质, 再到NO2的电子传递链将电子传给NO2 ■NO2+3 NADPH+5H nh++ 3NADP+ +2H.O 菠菜的NR可能是研究最清楚的一种亚硝酸还原酶。它由 个分子量为60,000的多肽和两个非沅基组 a个FeS4簇( cluster) b.一个特殊的色素分子
氧化还原变化 NO2 - 中N (+3)转化成NH4 +的N（ -3 ）需要6个电子。这些还 原力由光合过程中光反应产生的还原态铁氧还蛋白提供。 ◼ 从 NO2 - 到 NH4 + 的还原反应如下： ◼ NO2 - + 6Fdred + 8H+ --->NH4 + + 6Fdox +2H2O ◼ 在非绿色组织之中，尽管有一个类似于铁氧还蛋白的蛋白质，它 具有叶子铁氧还蛋白的抗原特性，直接为NO2 -提供电子， NADPH 是还原力。因此，看起来从 NADPH 到 Fd-like 蛋白质， 再到 NO2 - 的电子传递链将电子传给NO2 - 。 ◼ NO2 - + 3NADPH + 5H+ ------->NH4 + + 3NADP+ +2H2O ◼ 菠菜的 NiR 可能是研究最清楚的一种亚硝酸还原酶。它由 一个分子量为 60,000的多肽,和两个非沅基组： ◼ a. 一个 Fe4 S4 簇（cluster ） ◼ b. 一个特殊的色素分子
Light Ferredoxin H (reduced) NO2 Nitrite Light Reactions in Photosynthesis (Fe4S4)一Heme Nitrite reductase Ferredoxin Ammonia (oxidized) 尽管该酶的功能在叶绿体中,它的编码在细胞核中。 因此在穿越叶绿体双层膜时涉及一个有关的转移多肽 在小麦上,该酶有一个分子量为64000的前体。穿过 膜后,减小为分子量等于60.500有活性的酶
◼ 尽管该酶的功能在叶绿体中，它的编码在细胞核中。 因此在穿越叶绿体双层膜时涉及一个有关的转移多肽。 在小麦上，该酶有一个分子量为 64,000的前体。穿过 膜后，减小为分子量等于 60,500有活性的酶