又称2-酮-3-脱氧-6- 磷酸葡糖酸（KDPG）裂 解途径。 ED途径可不依赖于 EMP和HMP途径而单独 存在，是少数缺乏完整 EMP途径的微生物的一 种替代途径，未发现存 在于其它生物中。 3. ED途径(Enener-Doudoroff pathway)
又称2-酮-3-脱氧-6- 磷酸葡糖酸（KDPG）裂 解途径。 ED途径可不依赖于 EMP和HMP途径而单独 存在，是少数缺乏完整 EMP途径的微生物的一 种替代途径，未发现存 在于其它生物中。 3. ED途径(Enener-Doudoroff pathway)
6-磷酸-葡萄酸 ~~激酶 与EMP途径连接 ~~氧化酶 (与HMP途径连接) ~脱水酶 醛缩酶 ATP ADP EMP途径 NADP+ NADPH2 2-酮-3-脱氧-6-磷酸-葡萄糖酸 丙酮酸 EMP途径 3-磷酸-甘油醛 葡萄糖 6-磷酸-葡萄糖 有氧时与TCA环连接；无氧时进行细菌发酵
6-磷酸-葡萄酸 ~~激酶 与EMP途径连接 ~~氧化酶 (与HMP途径连接) ~脱水酶 醛缩酶 ATP ADP EMP途径 NADP+ NADPH2 2-酮-3-脱氧-6-磷酸-葡萄糖酸 丙酮酸 EMP途径 3-磷酸-甘油醛 葡萄糖 6-磷酸-葡萄糖 有氧时与TCA环连接；无氧时进行细菌发酵
总反应式： C6H12O6 + ADP + Pi + NADP+ + NAD+ 2CH3COCOOH + ATP + NADPH + H+ + NADH + H+ 关键反应：2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解 催化的酶：6-磷酸脱水酶，KDPG醛缩酶 ATP 有氧时经呼吸链 6ATP 无氧时 进行发酵 2乙醇 2ATP NADH+H+ NADPH+H+ 2丙酮酸 ATP C6H12O6 KDPG 反应简式：
总反应式： C6H12O6 + ADP + Pi + NADP+ + NAD+ 2CH3COCOOH + ATP + NADPH + H+ + NADH + H+ 关键反应：2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解 催化的酶：6-磷酸脱水酶，KDPG醛缩酶 ATP 有氧时经呼吸链 6ATP 无氧时 进行发酵 2乙醇 2ATP NADH+H+ NADPH+H+ 2丙酮酸 ATP C6H12O6 KDPG 反应简式：
ED途径的特征反应是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸（KDPG） 裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油醛 ED途径的特征酶是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸（KDPG）醛 缩酶 ED途径中的两分子丙酮酸来历不同，一分子由2-酮-3-脱氧-6- 磷酸葡萄糖酸直接裂解产生，另一分子由磷酸甘油醛经EMP 途径转化而来 1摩尔葡萄糖经ED途径仅产生1摩尔ATP 此途径主要存在于Pseudomonas,好氧时与TCA循环相连，厌氧 时进行乙醇发酵 ED途径的特点
ED途径的特征反应是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸（KDPG） 裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油醛 ED途径的特征酶是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸（KDPG）醛 缩酶 ED途径中的两分子丙酮酸来历不同，一分子由2-酮-3-脱氧-6- 磷酸葡萄糖酸直接裂解产生，另一分子由磷酸甘油醛经EMP 途径转化而来 1摩尔葡萄糖经ED途径仅产生1摩尔ATP 此途径主要存在于Pseudomonas,好氧时与TCA循环相连，厌氧 时进行乙醇发酵 ED途径的特点
4. TCA循环 又称三羧酸循环、Krebs循环或柠檬酸循环。在绝大多 数异养微生物的呼吸代谢中起关键作用。其中大多数酶在真 核生物中存在于线粒体基质中，在细菌中存在于细胞质中； 只有琥珀酸脱氢酶是结合于细胞膜或线粒体膜上。 丙酮酸在进入三羧酸循环之前要脱羧 生成乙酰CoA，乙酰CoA和草酰乙酸 缩合成柠檬酸再进入三羧酸循环。 循环的结果是乙酰CoA被彻底氧化成 CO2和H2O，每氧化1分子的乙酰CoA 可产生12分子的ATP，草酰乙酸参与 反应而本身并不消耗
4. TCA循环 又称三羧酸循环、Krebs循环或柠檬酸循环。在绝大多 数异养微生物的呼吸代谢中起关键作用。其中大多数酶在真 核生物中存在于线粒体基质中，在细菌中存在于细胞质中； 只有琥珀酸脱氢酶是结合于细胞膜或线粒体膜上。 丙酮酸在进入三羧酸循环之前要脱羧 生成乙酰CoA，乙酰CoA和草酰乙酸 缩合成柠檬酸再进入三羧酸循环。 循环的结果是乙酰CoA被彻底氧化成 CO2和H2O，每氧化1分子的乙酰CoA 可产生12分子的ATP，草酰乙酸参与 反应而本身并不消耗