INITEDA78910123615203040Sm1CH3(CH2)OHPCH2Vc-0~1050OCH3Vo-H ~3200OCH2VC-0VOHVCHPcHzH20CH3(CH2O(CH2)CH)Vc-0 ~1100BCH3OCH2VC-O第士一章350030002500200200018001600140012001000800600400cm-!正辛醇与正戊醛的红外光谐16
第十二章 16 ~ 3200 O − H ~1050 C − O ~1100 C − O
UNITEDUA四、羰基化合物DH6北联务峰位排序：酸酐>酰卤>羧酸（游离）>酯类>醛>酮>酰胺特征明显，红外光谱中最易用识别酸酐1810、酰氯1800、酸酐1760、酯1735、醛1725、羧酸1710、酰胺1680第十二章17
第 十 二 章 17 四、羰基化合物 峰位排序：酸酐> 酰卤 > 羧酸（游离）>酯类 > 醛 > 酮 > 酰胺 特征明显，红外光谱中最易用识别 酸酐1810、酰氯1800、酸酐1760、酯1735、 醛1725、羧酸1710、酰胺1680
INITED5北联临务（一）酮、醛、酰氯 Vc=o1900~1600cm-l（强）1.酮Vc=o（酮）～1715cm-（极强）·共轭效应使吸收峰一低波数区·环酮：环张力1，吸收峰一→高波数区2.醛 Vc=o(醛）～1725cm(强，尖锐）VcH(0)～2820 和 2720cm-(双峰)共轭效应使吸收峰一低波数区第十二章表OcH(0)二倍频峰与VcH(o)2850cm-l：双峰原因一费米共振接近一分裂成双峰3.酰氯Vc=o（酰氯）~1800cm2l·诱导效应使吸收峰一高波数区18
第 十 二 章 18 1．酮 2．醛 3．酰氯 （强） 1 1900 ~ 1600 − = （一）酮、醛、酰氯 C O cm （酮） （极强） 1 ~ 1715 − = C O cm • 共轭效应使吸收峰→低波数区 • 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区 • 共轭效应使吸收峰→低波数区 • 双峰原因→费米共振 • 诱导效应使吸收峰→高波数区 （醛） （强，尖锐） 1 ~ 1725 − = C O cm 和 （双峰） 1 ( ) ~ 2820 2720 − CH O cm 接近 分裂成双峰 二倍频峰与 −1 CH (O) CH (O) 2850cm 1 ~ 1800 − = C （酰氯） O cm
INITEDUAT%CHCHC-CH2CH场2Vc-0北联临务Vc=o(酮）)17151715VCH8CHCaCH,CHCHVc=o（醛）1725-VC-OCH(CHO)1725第十二章CH3CH2C-CI900Vc-C=0VCHVc=o（酰氯）1800180030002000180014001000600400cm-l19二乙酮、丙醛及丙酰的红外吸收光谱
第十二章 19 （酮）1715 C = O C =（醛） O 1725 （酰氯）1800 C = O 900 C − C = O