NITED2.双取代·邻取代（4个相邻H）联代红外光谱图s-H ～750cm-（强，单峰)苯乐类型1500&)1700600M→与单取代峰位重叠单取代间取代（3个相邻H，1个孤立HYo-H(三峰)~780cm-（强）1.2-二取代~690cm-（较强）V第十二章～（880)cm-（中强）23-二取代·对取代（2个相邻H）-H 860~800cm-（强，单峰1.4-二取代
第 十 二 章 11 2. 双取代 • 邻取代（4个相邻H） • 间取代（3个相邻H，1个孤立H） • 对取代（2个相邻H） 与单取代峰位重叠 （强，单峰） → − − 1 H ~ 750cm （中强） （较强） （强） （三峰） 1 1 1 ~ (880) ~ 690 ~ 780 − − − − cm cm cm H （强，单峰） 1 860 ~ 800 − − H cm
UNITED四取代3.多取代200016672北联务1,2,3,4三取代166720001,2,3,5AN1,2,31,2,41,2,4,5第十二章1,3,5五取代12
第十二章 12 3. 多取代
a(μm)NITED2510205VC)-8(0-H)YO-H1600.1500双峰o-H（邻）~743cm-l（单峰Vs-H >3000CHCHDCIIPHVCH743-e-H（间）767,692900太弱品692767792（单峰第十二章CH17925400036003200280024002000 1900180017001600150014001300120011001000900800700600500:400a(cm)13邻、间及对位二甲苯红外吸收光谱
第十二章 13 − H 3000 C = C 1600 ,1500 双峰 （邻） （单峰） 1 ~ 743 − − H cm 太弱 （间） ~ 900 767 ,692 − H − H 792（单峰）
UNITED三、醇、酚、醚A（一）醇、酚G北联临务1.O-H伸缩振动：Vo-H3650～3200cm-（强）Vo-n（游离）3650～3600cm（较强→变，锐峰）Vo-（缔合）3500～3200cm-（强→中强，宽、钝峰2.C-O伸缩振动：Vc-o 1250~1000cm-(强)Vc-o（伯醇）～1050cm-l Vc-o（酚）1300～1200cm-第十二章Vc-o（仲醇）～1100cm-1Vc-o（叔醇）～1150cm-l14注：酚还具有苯环特征
第 十 二 章 14 三、醇、酚、醚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： （一）醇、酚 （强） 1 3650 ~ 3200 − − O H cm O−H （游离）3650 ~ 3600cm− （较强 1 →变，锐峰） O−H （缔合）3500 ~ 3200cm− （强1 →中强，宽、钝峰） （强） 1 1250 ~ 1000 − − C O cm 1 ~ 1050 − − C （伯醇） O cm 1 ~ 1100 − − C （仲醇） O cm1 ~ 1150 − − C （叔醇） O cm 1 1300 ~ 1200 − − C （酚） O cm ✓注：酚还具有苯环特征
UNITEDHVc-o 1300 ~1000cm-1（二）醚合北联务1.链醚和环醚vc-o-c(链）1150~1060cm-（强）vc-o(链)弱→消失2．芳醚和烯醚vc-o(a) ~1250cm-(强)第十二章vc-0() ~ 1040cm-(中)15
第十二章 15 （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 1 1300 ~ 1000 − − C O cm （链） （强） 1 1150 ~ 1060 − − − cm as C O C Cs − （链） O 弱 →消失 ~ 1250 ( ) 1 C a s− O ( ) cm − 强 ~ 1040 ( ) 1 Cs − O ( ) cm − 中