NCH2 CH2C6H5 HO OH NB苯乙基去甲吗啡
HO O OH NCH2 CH2 C6 H5 N- − 苯乙基去甲吗啡
二)合成镇痛药 1、哌啶类( Piperidines HsC6. COC2H5 为典型的受体激动剂, 镇痛作用相当于吗啡的1/ 哌替啶6~1/8,作用时间较短 CH 3 H CH OH CH E R OH R=H, X=CO2C2H5 吗啡
（二）合成镇痛药 1、哌啶类（Piperidines） + N O OH H H CH3 OH A E D C B N R CH3 X R=H， X=CO2C2H5 吗啡 N H5C6 COC2H5 CH3 O 哌替啶 为典型的μ受体激动剂， 镇痛作用相当于吗啡的l／ 6～l／8，作用时间较短
H5CA. OCOC2H5 HEC 6 OCOC2H I CH3 CH 3 CH CH3 a: trans 3-CH34-C6H5 β:cs3CH3 阿法罗定 倍他罗定 作用与吗啡相当 作用是吗啡的5倍
N H5C6 OCOC2H5 CH3 CH3 ：trans 3-CH3 4-C6H5 阿法罗定 N H5C6 OCOC2H5 CH3 CH3 倍他罗定 ：cis 3-CH3 4-C6H5 作用与吗啡相当 作用是吗啡的5倍
HsC6、CO2C2H5 R=—CH2CH2CH2NH 匹米诺定 R=-CH2CH NH 阿尼利定 R
N H5C6 CO2C2H5 R R= CH2CH2CH2NH R= CH2CH2 NH2 匹米诺定 阿尼利定
CAH 6 COCh CAH N N CH? CH2C6H 芬太尼 芬太尼的构象 芬太尼为阿片受体激动剂,镇痛作用 约为哌替啶的500倍,吗啡的80倍
N N C6H5 COC2H5 CH2CH2C6H5 N H N C6H5 O C6H5 芬太尼 芬太尼的构象 芬太尼为μ阿片受体激动剂，镇痛作用 约为哌替啶的500倍，吗啡的80倍