• 三、磺胺二甲嘧啶的间接竞争ELISA检测 • （一）人工完全抗原的合成 • （二）合成抗原的鉴定 • （三）抗体的制备与纯化 • （四）标准竞争抑制曲线的制作 • （五）畜产品中SM2残留的ELISA检测 • （六）方法评价 • 1 特异性 • 2 灵敏度 • 3 准确度 • 4 精确度
• 三、磺胺二甲嘧啶的间接竞争ELISA检测 • （一）人工完全抗原的合成 • （二）合成抗原的鉴定 • （三）抗体的制备与纯化 • （四）标准竞争抑制曲线的制作 • （五）畜产品中SM2残留的ELISA检测 • （六）方法评价 • 1 特异性 • 2 灵敏度 • 3 准确度 • 4 精确度
• 第二节PCR检测技术 • 一、概述 • PCR又称聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)，是 1985年由美国的Kary Mullis首创并由美国Cetus公司开发的一 项体外扩增DNA的方法。应用该方法可使极微量的特定DNA片 段在几小时内迅速扩增至百万倍，因而一经问世便在短短的数 年内就得到了迅速发晨和实际应用，并在原有基础上结合各种 生化分子生物学技术衍生出了许多改良技术。这些技术显示出 了巨大的潜力，发挥着越来越大的作用，也正因为如此它们被 誉为20世纪80年代分子生物学革命和生物技术的飞跃。 • （一）PCR原理 • PCR是依据DNA模板的特性，模仿体内的复制过程，在体 外合适的条件下以单链DNA为模板，以人工设计和合成的寡核 苷酸为引物，利用热稳定的DNA聚合酶延5’-3’方向掺人单核苷 酸来特异性的扩增DNA片段的技术。 • （二）PCR反应体系 • PCR反应体系主要由引物、dNTP、DNA聚合酶(TaqDNA 聚合酶)、缓冲液、Mg2+和核酸模板组成
• 第二节PCR检测技术 • 一、概述 • PCR又称聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)，是 1985年由美国的Kary Mullis首创并由美国Cetus公司开发的一 项体外扩增DNA的方法。应用该方法可使极微量的特定DNA片 段在几小时内迅速扩增至百万倍，因而一经问世便在短短的数 年内就得到了迅速发晨和实际应用，并在原有基础上结合各种 生化分子生物学技术衍生出了许多改良技术。这些技术显示出 了巨大的潜力，发挥着越来越大的作用，也正因为如此它们被 誉为20世纪80年代分子生物学革命和生物技术的飞跃。 • （一）PCR原理 • PCR是依据DNA模板的特性，模仿体内的复制过程，在体 外合适的条件下以单链DNA为模板，以人工设计和合成的寡核 苷酸为引物，利用热稳定的DNA聚合酶延5’-3’方向掺人单核苷 酸来特异性的扩增DNA片段的技术。 • （二）PCR反应体系 • PCR反应体系主要由引物、dNTP、DNA聚合酶(TaqDNA 聚合酶)、缓冲液、Mg2+和核酸模板组成