产生顺反异构体的条件： H H CH3 没有顺反异构 H H CH3 CH,CH 有顺反异构 CH 产生顺反异构体的条件： (1)分子中存在限制旋转的因素（双键或环) (2)对烯烃，每个双键碳原子上都和两个不同的原子或 基团相连。 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint,cn
产生顺反异构体的条件： C C CH3 H CH3 H C C Cl H CH3 CH2CH3 有顺反异构 C C H H CH3 H C C H H CH3 CH3 没有顺反异构 产生顺反异构体的条件： （1）分子中存在限制旋转的因素（双键或环）。 （2）对烯烃，每个双键碳原子上都和两个不同的原子或 基团相连
二、 烯烃的命名 (一)普通命名法 CH3-CH2-CH=CH2 丁烯 CH:-C=CH2 异丁烯 CH3 (二)衍生物命名法 以乙烯为 母体，其它 都为取代基 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint.cn
（一）普通命名法 CH3 -CH2 -CH=CH2 丁烯 CH3 CH3 -C=CH2 二、 烯烃的命名 异丁烯 （二）衍生物命名法 以乙烯为 母体，其它 都为取代基
(三)、系统命名法 1.选择含双键最长的碳链为主链 3456 7 CH.CH,CH-C-CH2CH2CH2CH3 2 3-丙基-2-庚烯 CH. 2.靠近双键一端开始编号 3.双键位码于母体名称之前 4.顺/反或（Z)/（E)-放在最前面 CH CH3 CH; CH-CH3 H ℃2H 12S-4 5 67 8 CH.CH2 CH,CH,CH,CH 顺-3-甲基-2-戊烯 (E)3-甲基-2-戊烯 (E)3-甲基-4-异丙基-3-辛烯 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint.cn
1. 选择含双键最长的碳链为主链 2. 靠近双键一端开始编号 3. 双键位码于母体名称之前 4. 顺 / 反或（Z）/（E）----放在最前面 CH3CH2CH2 -C-CH2CH2CH2CH3 CH3 CH 3 1 2 4 5 6 7 3-丙基-2-庚烯 C C H CH3 CH3 C2H5 顺- 3-甲基-2-戊烯 （E） -3-甲基-2-戊烯 CH2CH2CH2CH3 C C CH3CH2 CH3 CH-CH3 CH3 （E）-3-甲基-4-异丙基-3-辛烯 1 2 3 4 5 6 7 8 (三)、系统命名法
顺反异构体的命名原则： 1、顺反命名法：两个双键碳原子上的相同原子或基团在双键 同侧为“顺”式，反之，为“反”式。 2、“ZE”命名法：两个双键碳原子上的较优原子或基团在双 键同侧为“Z”式，反之，为“E”式。 H H CH: H CH; 顺-(Z) 反-(E)- d a b c>d (Z) (E)- PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint.cn
u 顺反异构体的命名原则： 1、顺反命名法：两个双键碳原子上的相同原子或基团在双键 同侧为“顺”式，反之， 为“反”式。 2、 “Z/E”命名法：两个双键碳原子上的较优原子或基团在双 键同侧为“Z”式，反之， 为“E”式。 C C CH3 H H CH3 C C H H CH3 CH3 b a d c C C b a d c C C a ＞ b ; c ＞ d 顺- 反- （ Z ） （E ）- （ Z ）- （E ）-
实例 3 CH2CH2CH3 CHCCH.CH Br CI CHs H (E)-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 复杂分子中也可把烯烃当取代基 CH2=CH2- H -CH=CH2 乙烯基 CH3 -CH=CH- 丙烯基 CH3-C=CH2 异丙烯基 -CH,-CH=CH2 烯丙基 PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww,fineprint.cn
H3C H CH2CH2CH3 CH2CCH2CH3 CH3 H 1 2 3 4 5 6 7 实例 （E）-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 H Cl Cl Br (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 复杂分子中也可把烯烃当取代基 CH2 = CH2 －CH = CH2 -H CH3 -CH = CH2 CH3 -CH = CH－ CH3 -C = CH2 －CH2 -CH = CH2 -H 乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基