病毒的分离培养鉴定和血清 学检测
病毒的分离培养鉴定和血清 学检测
病毒的鸡胚接种法 病毒需严格细胞内寄生，培养病毒必须在 活的动物、鸡胚或细胞内进行。新城疫病 毒(NDV)、流感病毒(IFV) 等对鸡胚培 养敏感，因此常用鸡胚接种法分离培养 NDV、IFV等。目前对FV的疫苗制备就是 在鸡胚培养中进行的。由于NDV、IFV在鸡 胚内培养时并不引起明显的鸡胚病变或死 亡，常用血凝和血凝抑制试验对病毒进行 鉴定
病毒需严格细胞内寄生，培养病毒必须在 活的动物、鸡胚或细胞内进行。新城疫病 毒（NDV）、流感病毒（IFV）等对鸡胚培 养敏感，因此常用鸡胚接种法分离培养 NDV、IFV等。目前对IFV的疫苗制备就是 在鸡胚培养中进行的。由于NDV、IFV在鸡 胚内培养时并不引起明显的鸡胚病变或死 亡，常用血凝和血凝抑制试验对病毒进行 鉴定。 一 病毒的鸡胚接种法
(一)接种方法 1)孵育9~11天左右的鸡胚，在照蛋灯下用 蜡笔标出气室和胎位； 2)鸡胚直立于蛋盘上， 气室端向上，按常规 以碘酒，酒精消毒； 3)在避开鸡头和大血管的位置，用磨蛋器在 气室中央磨一小孔，再用碘酒擦拭消毒；
（一）接种方法 1）孵育9~11天左右的鸡胚，在照蛋灯下用 蜡笔标出气室和胎位； 2）鸡胚直立于蛋盘上，气室端向上，按常规 以碘酒，酒精消毒； 3）在避开鸡头和大血管的位置，用磨蛋器在 气室中央磨一小孔，再用碘酒擦拭消毒；
4)用1ml注射器吸取NDV悬液，针头从气室 小孔刺入（沿胚胎的长轴刺入）0.5-1cm 深度；此时针头已在尿囊腔中，注入0.2ml 病毒悬液 5) 拔出针头，用镊子将小胶布蘸取酒精烧灼 后封闭小孔，置于35~36℃温箱内培养，其 中翻动两次，用照蛋灯检视一次，36小时 后置-20℃冰箱20分钟后，无菌操作收获尿 囊液
4）用1ml注射器吸取NDV悬液，针头从气室 小孔刺入（沿胚胎的长轴刺入）0.5--1cm 深度；此时针头已在尿囊腔中，注入0.2ml 病毒悬液； 5）拔出针头，用镊子将小胶布蘸取酒精烧灼 后封闭小孔，置于35~36℃温箱内培养，其 中翻动两次，用照蛋灯检视一次，36小时 后置-20℃冰箱20分钟后，无菌操作收获尿 囊液
鸡胚的检卵 v7h
鸡胚的检卵