Ti-6Al-4V合金置氢动力学与氢分布规律

D0I:10.13374/i.issnl00103x.2010.05.0⑩1 第32卷第5期 北京科技大学学报 Vo132 No 5 2010年5月 Journal ofUniversity of Science and Technobgy Bejjing May 2010 Ti6A-4V合金置氢动力学与氢分布规律 王耀奇李红侯红亮 北京航空制造工程研究所.北京100024 摘要通过T6A上4V合金750℃条件下的置氢实验，分析了置氢过程的动力学规律，利用光学金相显微镜和二次离子质 谱仪研究了保温时间对氢分布的影响规律.结果显示，TF6A上4V合金置氢动力学遵循二维扩散机制，满足Valensi方程 (a)=a十(1一a)仰1一a),氢在试样径向方向的二维扩散是置氢反应的控制步骤.置氢保温时间大于60m时，氢压趋于 稳定，氢在试样径向方向的二维扩散停止，试样中心的微观组织和氢离子强度与边缘的相一致，氢均匀分布于试样当中， 关键词钛合金：置氢：动力学；氢分布 分类号TG1462*3 Hydrogen absorption knetics and hydrogen distrbution ofTi6Al4V alloy WANG Yaa qi LIHong HOU Hong-lang Beijing Aercnautica lManu fac uring Technokgy Research hstitue Be ijng 100024.Chna ABSTRACT The hydrogenated ests of Ti6Al4V alby were camried out at 750C and he hyd rogen absorptpn k netics was ana lyzed The effect of holing tme on the hydrogen distribution was sud ied by opticalmicroscope and secandary on mass spectiom etry The results show hat he hydrogen absorpton k netis ofTi6AlV alpy obeys the wodi ensionald iffus onmechan ism in ageem ent w ih the Vaensiequation ga)=a+(1-a)1-a).and thus the hydrogen diffusion s a rate cantollng sep in the dian etric di rection of the smpe When the holdng tme ismore than 60mn he hydrogen pressure becmes stable hydrgen spps diffusng in the dametric direction of he sample and the m icrostucture and hyd oogen ion intensity at he center are the same as those at the brim during hydrogenaton Process which proves hathydrogen distrbu tes unipm ly witin the sample KEY WORDS titnium alpys hydrogenation knetics hydrogen distrbutian 钛合金置氢加工技术是利用氢致相变、氢致塑 善加工性能的梯度组织则更具实际意义.目前，关 性和氢的可逆合金化作用，重构微观组织结构，以改 于置氢过程氢分布规律的研究尚属空白，深入研究 善钛合金加工性能的新方法，置氢加工过程中氢含 钛合金置氢过程中氢分布规律及控制技术具有重要 量及其存在状态对钛合金的加工性能具有重要的影 的学术价值和实用价值， 响，国内外许多研究者在这方面进行了深入的探索， 本文通过T6A上4V合金的置氢实验，利用微 并且取得了重要的研究进展，但上述研究均是 观分析法，结合置氢过程动力学规律，研究了置氢保 在假定材料中氢分布均匀的条件下进行的.由于置 温时间对钛合金中氢分布的影响规律. 氢过程实质上既是物理扩散过程也是化学反应过 程，因此氢在钛合金中分布均匀与否应满足一定的 1实验材料与方法 条件，而氢分布均匀性直接影响内部的组织均匀性， 实验材料为宝鸡钛业股份有限公司生产的退火 并对其置氢加工性能和置氢加工后的服役性能都具 态T6A上4V合金棒材，其直径为20m四材料的微 有重要的影响.同时，对于切削加工而言，由于只需 观组织为片状α十甲转，如图1所示. 在一定切削层范围内改善其组织，以达到改善切削 试样的尺寸规格为中20mX40m四经表面处 加工性能的目的，因此通过控制置氢过程以获得改 理，置入自制的管式氢处理炉，在实验温度750℃ 收稿日期：2009-08-10 作者简介：王耀奇(1978-)，男.工程师，Ema1lxa9@sna com

第 32卷 第 5期 2010年 5月 北 京 科 技 大 学 学 报 JournalofUniversityofScienceandTechnologyBeijing Vol.32 No.5 May2010 Ti--6Al--4V合金置氢动力学与氢分布规律 王耀奇 李 红 侯红亮 北京航空制造工程研究所, 北京 100024 摘 要 通过 Ti--6Al--4V合金 750℃条件下的置氢实验, 分析了置氢过程的动力学规律, 利用光学金相显微镜和二次离子质 谱仪研究了保温时间对氢分布的影响规律.结果显示, Ti- 6Al--4V合金置氢动力学遵循二维扩散机制, 满足 Valensi方程 g(α) =α+( 1 -α) ln( 1 -α) , 氢在试样径向方向的二维扩散是置氢反应的控制步骤.置氢保温时间大于 60min时, 氢压趋于 稳定, 氢在试样径向方向的二维扩散停止, 试样中心的微观组织和氢离子强度与边缘的相一致, 氢均匀分布于试样当中. 关键词 钛合金;置氢;动力学;氢分布 分类号 TG146.2 + 3 HydrogenabsorptionkineticsandhydrogendistributionofTi-6Al-4Valloy WANGYao-qi, LIHong, HOUHong-liang BeijingAeronauticalManufacturingTechnologyResearchInstitute, Beijing100024, China ABSTRACT ThehydrogenatedtestsofTi-6Al-4Valloywerecarriedoutat750 ℃ andthehydrogenabsorptionkineticswasana￾lyzed.Theeffectofholdingtimeonthehydrogendistributionwasstudiedbyopticalmicroscopeandsecondaryionmassspectrometry. TheresultsshowthatthehydrogenabsorptionkineticsofTi-6Al-4Valloyobeysthetwo-dimensionaldiffusionmechanism, inagreement withtheValensiequationg( α) =α+( 1 -α) ln( 1 -α), andthusthehydrogendiffusionisarate-controllingstepinthediametricdi￾rectionofthesample.Whentheholdingtimeismorethan60min, thehydrogenpressurebecomesstable, hydrogenstopsdiffusingin thediametricdirectionofthesample, andthemicrostructureandhydrogenionintensityatthecenterarethesameasthoseatthebrim duringhydrogenationprocess, whichprovesthathydrogendistributesuniformlywithinthesample. KEYWORDS titaniumalloys;hydrogenation;kinetics;hydrogendistribution 收稿日期:2009--08--10 作者简介:王耀奇 ( 1978— ), 男, 工程师, E-mail:xiaoqigh@sina.com 钛合金置氢加工技术是利用氢致相变 、氢致塑 性和氢的可逆合金化作用, 重构微观组织结构, 以改 善钛合金加工性能的新方法 .置氢加工过程中氢含 量及其存在状态对钛合金的加工性能具有重要的影 响, 国内外许多研究者在这方面进行了深入的探索, 并且取得了重要的研究进展 [ 1--8] , 但上述研究均是 在假定材料中氢分布均匀的条件下进行的.由于置 氢过程实质上既是物理扩散过程也是化学反应过 程, 因此氢在钛合金中分布均匀与否应满足一定的 条件, 而氢分布均匀性直接影响内部的组织均匀性, 并对其置氢加工性能和置氢加工后的服役性能都具 有重要的影响.同时, 对于切削加工而言, 由于只需 在一定切削层范围内改善其组织, 以达到改善切削 加工性能的目的, 因此通过控制置氢过程以获得改 善加工性能的梯度组织则更具实际意义 .目前, 关 于置氢过程氢分布规律的研究尚属空白, 深入研究 钛合金置氢过程中氢分布规律及控制技术具有重要 的学术价值和实用价值 . 本文通过 Ti--6Al--4V合金的置氢实验, 利用微 观分析法, 结合置氢过程动力学规律, 研究了置氢保 温时间对钛合金中氢分布的影响规律. 1 实验材料与方法 实验材料为宝鸡钛业股份有限公司生产的退火 态 Ti--6Al--4V合金棒材, 其直径为 20mm, 材料的微 观组织为片状 α+β转 , 如图 1所示 . 试样的尺寸规格为 20 mm×40 mm, 经表面处 理, 置入自制的管式氢处理炉, 在实验温度 750 ℃、 DOI :10.13374/j .issn1001 -053x.2010.05.001

第5期 王耀奇等：T:6A上4V合金置氢动力学与氢分布规律 635 数，（α为微分形式的反应机制函数9-0.对式(1） 积分可得： ga)= _=kt (2) 式中，a)为积分形式的反应机制函数0， 置氢反应过程中反应分数可以表示为： P-P a-B-P: 式中，P为初始氢压，卫为平衡氢压，为时刻的 图1T6A上4V合金棒材微观组织 氢压. Fg 1 Micostructure of a Ti6Al4V alby bar 22.2动力学机制 初始氢压26.0P的条件下进行置氢实验，保温时 置氢动力学反应曲线如图3所示.结果显示， 间分别为15、30.60和120m9空冷至室温. 反应分数与时间呈抛物线变化趋势，说明750℃条 采用OLYMPUS BX41M光学显微镜观察不同 件下Tr6A上4V合金置氢过程无明显的诱导期.合 保温时间下试样中心至试样边缘的微观组织变化， 金一旦与氢接触，即刻发生反应，并且反应速率达到 利用CAMECA二次离子质谱仪沿试样截面方向进 最大值，随着反应的进行，反应速率呈单调下降趋 行扫描，检测溅射的氢离子在不同保温时间下试样 势，直至反应结束.应用式(2)对反应机制函数进行 截面上的强度分布 线性拟合，取相关系数最大，标准偏差最小的方程作 为置氢反应的动力学机制函数.置氢反应动力学遵 2实验结果与分析 循二维扩散机制，满足Valensi访程a)=a十(1一 a)91一a),如图4所示，相关系数R=0.996标准 2.1氢压与时间关系 偏差SD=0.02732其反应速率常数为k= 置氢过程中氢压随保温时间的变化如图2所 示，初始氢压为26.0kP?从图中可以看出，置氢过 0.01769s'因此氢沿着试样的径向方向的二维扩 程中氢压与保温时间的关系划分为两个区：0~ 散是置氢反应的控制步骤 60m为非平衡区，氢压随时间的增加而急剧下降： 1.0 60~120m为平衡区，氢压处于稳定阶段.保温 0.8f 15、3060和120mn后，氢压分别为19.016.4 14.8和140kPa用ABC和D标记于图2中. 0.4 0.2 35 0102030405060 时间/min 图3置氢动力学反应曲线 :非平衡区 平衡区 Fig 3 Hydrogen absorpton kinetics curve 6090 120150 时间min 1.0 图2氢压与保温时间的关系 g(a)=x+(1-a)In(1-a) 0.8 Fg 2 Re lation be ween hydrogen Pressure and holing tme 0.6 2.2置氢动力学分析 0.4 2.21动力学方程 0.2 钛合金置氢反应的动力学方程可以表达为： 102030405060 kf a) 时间/min (1) 图4置氢动力学反应机制 式中，α为反应分数，为反应时间，为反应速率常 Fg4 Hydrgen absotion kinetics mechanism

第 5期 王耀奇等:Ti--6Al-4V合金置氢动力学与氢分布规律 图 1 Ti-6Al--4V合金棒材微观组织 Fig.1 MicrostructureofaTi-6Al-4Valloybar 初始氢压 26.0 kPa的条件下进行置氢实验, 保温时 间分别为 15、30、60和 120 min, 空冷至室温. 采用 OLYMPUSBX41M光学显微镜观察不同 保温时间下试样中心至试样边缘的微观组织变化, 利用 CAMECA二次离子质谱仪沿试样截面方向进 行扫描, 检测溅射的氢离子在不同保温时间下试样 截面上的强度分布. 2 实验结果与分析 2.1 氢压与时间关系 置氢过程中氢压随保温时间的变化如图 2所 示, 初始氢压为 26.0kPa.从图中可以看出, 置氢过 程中氢压与保温时间的关系划分为两个区:0 ～ 60 min为非平衡区, 氢压随时间的增加而急剧下降 ; 60 ～ 120 min为平衡区, 氢压处于稳定阶段.保温 15、30、 60 和 120 min后, 氢压分别为 19.0、 16.4、 14.8和 14.0 kPa, 用 A、B、C和 D标记于图 2中 . 图 2 氢压与保温时间的关系 Fig.2 Relationbetweenhydrogenpressureandholdingtime 2.2 置氢动力学分析 2.2.1 动力学方程 钛合金置氢反应的动力学方程可以表达为 : dα dt =kf(α) ( 1) 式中, α为反应分数, t为反应时间, k为反应速率常 数, f( α)为微分形式的反应机制函数 [ 9--10] .对式 ( 1) 积分可得 : g(α) = ∫dα f( α) =kt ( 2) 式中, g( α)为积分形式的反应机制函数 [ 9--10] . 置氢反应过程中反应分数可以表示为: α= pi-p pi -pe . 式中, pi为初始氢压, pe为平衡氢压, p为 t时刻的 氢压 . 2.2.2 动力学机制 置氢动力学反应曲线如图 3 所示.结果显示, 反应分数与时间呈抛物线变化趋势, 说明 750 ℃条 件下 Ti--6Al--4V合金置氢过程无明显的诱导期, 合 金一旦与氢接触, 即刻发生反应, 并且反应速率达到 最大值, 随着反应的进行, 反应速率呈单调下降趋 势, 直至反应结束.应用式 ( 2)对反应机制函数进行 线性拟合, 取相关系数最大、标准偏差最小的方程作 为置氢反应的动力学机制函数.置氢反应动力学遵 循二维扩散机制, 满足 Valensi方程 g( α) =α+( 1 - α) ln( 1 -α), 如图 4所示, 相关系数 R=0.996, 标准 偏差 SD=0.027 32, 其 反 应 速 率常 数 为 ka = 0.017 69 s -1 , 因此氢沿着试样的径向方向的二维扩 散是置氢反应的控制步骤. 图 3 置氢动力学反应曲线 Fig.3 Hydrogenabsorptionkineticscurve 图 4 置氢动力学反应机制 Fig.4 Hydrogenabsorptionkineticsmechanism · 635·

。636 北京科技大学学报 第32卷 2.3氢分布规律研究 图5（马(2）中α相与B相界面变得模糊不清，这是 2.3.1光学金相分析 由于置氢过程中，当氢含量达到一定数值时，氢的加 不同保温时间下，T-6A上4V合金截面的微观 入降低了α相与B相的电位差，金相侵蚀过程中，α 组织如图5所示.结果显示：置氢保温15m后，中 相与阝相侵蚀程度相同所致山.随着保温时间的 心区域组织和原始母材接近，为片状α十B转，从中 增加，这种组织差异性逐渐降低，保温60m和 心到边缘组织变化显著，试样的边缘组织由白色α 120m垢，中心区域与边缘组织基本一致，说明氢 相与黑色3相构成，阝相比例明显增多：置氢保温 在试样中己经达到了均匀分布. 30m垢，中心区域与边缘的组织差异性依然存在. 20m (a)中心→边缘 (d中心边缘 图5不同保温时间截面微观组织.（号15mg(与30mg(960mg(4120mn Fg5 Cosssectionalm icrostnucturesat different hoHing tie 15m (b 30m (c 60min d 120mn 2.3.2二次离子质谱检测 时间小于60m时，试样处于非平衡区，氢在试样 不同保温时间下，T-6A上4V合金截面的氢离 中为非均匀分布，保温时间大于60m时，试样处 子强度分布如图6所示.研究表明，氢离子强度在 于平衡区，氢均匀分布在试样中.可见，试样中氢的 截面上的分布随保温时间呈现出明显的差异性.保 分布状态与炉内的氢压有关，实验过程中氢压一旦 温时间仁15m时，试样的中心区域离子强度明显 趋于稳定，进入平衡区，即可以认定氢在试样中的分 低于试样的边缘；保温时间仁30m时，试样中心 布是均匀的. 区域强度略低于试样边缘：保温时间上60m和 动力学研究显示，T6A上4V合金的置氢反应 仁120m时，氢离子强度在试样截面的分布基本 由氢在试样径向方向的二维扩散所控制，在置氢温 呈直线分布，说明氢已经均匀分布在试样中，与微观 度一定的条件下，浓度梯度是氢在试样中扩散的驱 组织的分析结果一致， 动力，氢压稳定以后，氢在试样内部的扩散行为停 微观组织观察与二次离子质谱检测表明，保温 止，间接表明试样内部己不存在浓度梯度.可见，氢

北 京 科 技 大 学 学 报 第 32卷 2.3 氢分布规律研究 2.3.1 光学金相分析 不同保温时间下, Ti--6Al--4V合金截面的微观 组织如图 5所示 .结果显示:置氢保温 15 min后, 中 心区域组织和原始母材接近, 为片状 α+β转, 从中 心到边缘组织变化显著, 试样的边缘组织由白色 α 相与黑色 β 相构成, β 相比例明显增多;置氢保温 30 min后, 中心区域与边缘的组织差异性依然存在 . 图 5( a) ( 2)中 α相与 β 相界面变得模糊不清, 这是 由于置氢过程中, 当氢含量达到一定数值时, 氢的加 入降低了 α相与 β 相的电位差, 金相侵蚀过程中, α 相与 β 相侵蚀程度相同所致 [ 11] .随着保温时间的 增加, 这种组织差异性逐渐降低, 保温 60 min和 120 min后, 中心区域与边缘组织基本一致, 说明氢 在试样中已经达到了均匀分布. 图 5 不同保温时间截面微观组织.( a) 15min;( b) 30min;(c) 60min;(d) 120min Fig.5 Cross-sectionalmicrostructuresatdifferentholdingtime:( a) 15min;( b) 30min;( c) 60min;( d) 120min 2.3.2 二次离子质谱检测 不同保温时间下, Ti--6Al--4V合金截面的氢离 子强度分布如图 6所示.研究表明, 氢离子强度在 截面上的分布随保温时间呈现出明显的差异性.保 温时间 t=15 min时, 试样的中心区域离子强度明显 低于试样的边缘;保温时间 t=30 min时, 试样中心 区域强度略低于试样边缘 ;保温时间 t=60 min和 t=120 min时, 氢离子强度在试样截面的分布基本 呈直线分布, 说明氢已经均匀分布在试样中, 与微观 组织的分析结果一致 . 微观组织观察与二次离子质谱检测表明, 保温 时间小于 60 min时, 试样处于非平衡区, 氢在试样 中为非均匀分布, 保温时间大于 60 min时, 试样处 于平衡区, 氢均匀分布在试样中.可见, 试样中氢的 分布状态与炉内的氢压有关, 实验过程中氢压一旦 趋于稳定, 进入平衡区, 即可以认定氢在试样中的分 布是均匀的. 动力学研究显示, Ti--6Al--4V合金的置氢反应 由氢在试样径向方向的二维扩散所控制, 在置氢温 度一定的条件下, 浓度梯度是氢在试样中扩散的驱 动力, 氢压稳定以后, 氢在试样内部的扩散行为停 止, 间接表明试样内部已不存在浓度梯度.可见, 氢 · 636·

第5期 王耀奇等：T6A上4V合金置氢动力学与氢分布规律 637 分布与氢压的相关性是置氢过程的动力学特性决 定的 10r 102 a b) 10 10 10 -226 10 -10 -6 -10 -6 -226 距中心距离/m 距中，心距离/mm 102 10· 10 1006之26 104 10 -10-6-22610 距中心距离/mm 距中心距离mm 图6不同保温时间截面氢离子强度.（号15mi识(30m9(960m9(4120mn F6 Hydrgen gn ntensity n cross sectons at different hoHing tie (a 15m (b 30m (c)60m (d 120min I Sun ZG HouH I LH et al Effect of hydrgen trea ment an 3结论 m icrostructure and room tm perature de pming Properties ofTC4 a lk Chin J Non femousMet 2008 18(5):789 (1)T6A上4V合金的固态置氢动力学过程遵 (孙中刚，侯红亮，李红，等.氢处理对TC4钛合金组织及室温 循二维扩散机制，满足Va lensi访程a)=a+(1一 变形性能的影响.中国有色金属学报，200818(5)：789) a)h1一a),氢在试样径向方向的二维扩散是置氢 【7 Feng JC LH He P et al Effects of hydrgen on difus知 反应的控制步骤 band ing ofhydrgena tedTAlV alby conta nng0.3 w%hydro (2)置氢反应过程中可以用氢压的变化来表征 gen at ast heatng rate Int J Hydroge知Enegy2007,32(14片 3054 试样内部的氢分布，它是由置氢过程的动力学特性 【8lT知YQ ChenX H HouH I et al Influence ofhydrogenaticn 决定的，氢压一但趋于稳定，试样内部的氢即可认为 on the physical and pessing poperties of T4 alby powder J 是均匀分布的. UnN SciTechnol Beijng 2008 30(8):893 (田亚强，陈晓辉，侯红亮，等.置氢对TC4合金粉末物理性能 参考文献 和压制性能的影响.北京科技大学学报，200830(8)：893) I]Goltov VA Progress in Hydogen Treament ofMaterials htJ LiQ ChouK C LinQ et a]Hydrogen absorptin ad desoption Hydrgen Energy 2002 27 845 kinetics of A&MgNi albys ht J Hydroge知Ene图y200429 【】Senkov ON Foe F H Themohydrogen pocessing of titmim 843 albys nt JHydrogen Enegy 1999 24 565 10 Ln Q LiR Yew.et a]Kinetics ofhydrgen absoption inML 【3习EgprovaY BⅡ'n AA Levchkn AA Hydxgen machning as NiCaMnAl allo's Acta Mem ll Sin 1996 32(6):624 an element n hydogen technobgy for abrica tion of parts from tita (林勤，李荣叶文，等.Ml-N-Co-Mn-A恰金吸氢动力学. nitm albys Russ J Non FemousMet 2002 43(5):26 金属学报，199632(6)：624) I4 Zhing SQ Zhao L.R Effect of hydrogen an the superp hsticit 【I LiXH N知YHouH I,et al Micpstucmure evolution and andm icrostructure ofTi6A l4V allo JAlbysComPd 1995 218 hh tempema ture defom ing behavior of hydogena ted Ti6AL4V 233 alke Chin JNonferousMet 2008 18(8):1414 I 5]ZongYY ShanD B LvY et al Effect ofo.3w:%H addition (李晓华，牛勇，侯红亮.等.置氢TF6A+4V合金显微组织 an the hgh temperaure depom ation behaviors ofTi6A l4V alke 演变与高温变形行为.中国有色金属学报，200818(8)： ht JHydiogen Enegy 2007 32(16):3936 1414)

第 5期 王耀奇等:Ti--6Al-4V合金置氢动力学与氢分布规律 分布与氢压的相关性是置氢过程的动力学特性决 定的 . 图 6 不同保温时间截面氢离子强度.( a) 15min;( b) 30min;( c) 60min;( d) 120min Fig.6 Hydrogenionintensityincrosssectionsatdifferentholdingtime:( a) 15min;( b) 30min;(c) 60min;( d) 120min 3 结论 ( 1) Ti--6Al--4V合金的固态置氢动力学过程遵 循二维扩散机制, 满足 Valensi方程 g(α) =α+( 1 - α) ln( 1 -α), 氢在试样径向方向的二维扩散是置氢 反应的控制步骤 . ( 2) 置氢反应过程中可以用氢压的变化来表征 试样内部的氢分布, 它是由置氢过程的动力学特性 决定的, 氢压一但趋于稳定, 试样内部的氢即可认为 是均匀分布的. 参 考 文 献 [ 1] GoltsovVA.ProgressinHydrogenTreatmentofMaterials.IntJ HydrogenEnergy, 2002, 27:845 [ 2] SenkovON, FroesFH.Thermohydrogenprocessingoftitanium alloys.IntJHydrogenEnergy, 1999, 24:565 [ 3] EgorovaYB, IIinAA, LevochkinAA.Hydrogenmachiningas anelementinhydrogentechnologyforfabricationofpartsfromtita￾niumalloys.RussJNonFerrousMet, 2002, 43 ( 5) :26 [ 4] ZhangSQ, ZhaoLR.Effectofhydrogenonthesuperplasticity andmicrostructureofTi-6Al-4Valloy.JAlloysCompd, 1995, 218: 233 [ 5] ZongYY, ShanDB, LvY, etal.Effectof0.3wt.% Haddition onthehightemperaturedeformationbehaviorsofTi-6Al-4Valloy. IntJHydrogenEnergy, 2007, 32( 16) :3936 [ 6] SunZG, HouHL, LH, etal.Effectofhydrogentreatmenton microstructureandroomtemperaturedeformingpropertiesofTC4 alloy.ChinJNonferrousMet, 2008, 18( 5) :789 (孙中刚, 侯红亮, 李红, 等.氢处理对 TC4钛合金组织及室温 变形性能的影响.中国有色金属学报, 2008, 18( 5) :789) [ 7] FengJC, LiuH, HeP, etal.Effectsofhydrogenondiffusion bondingofhydrogenatedTi6Al4Valloycontaining0.3wt% hydro￾genatfastheatingrate.IntJHydrogenEnergy, 2007, 32 ( 14 ): 3054 [ 8] TianYQ, ChenXH, HouHL, etal.Influenceofhydrogenation onthephysicalandpressingpropertiesofTC4 alloypowder.J UnivSciTechnolBeijing, 2008, 30( 8) :893 (田亚强, 陈晓辉, 侯红亮, 等.置氢对 TC4合金粉末物理性能 和压制性能的影响.北京科技大学学报, 2008, 30( 8) :893) [ 9] LiQ, ChouKC, LinQ, etal.Hydrogenabsorptionanddesorption kineticsofAg-Mg-Nialloys.IntJHydrogenEnergy, 2004, 29: 843 [ 10] LinQ, LiR, YeW, etal.KineticsofhydrogenabsorptioninMl￾Ni-Co-Mn-Alalloys.ActaMetallSin, 1996, 32( 6) :624 (林勤, 李荣,叶文, 等.ML--Ni--Co-Mn-Al合金吸氢动力学. 金属学报, 1996, 32( 6 ) :624) [ 11] LiXH, NiuY, HouHL, etal.Microstructureevolutionand hightemperaturedeformingbehaviorofhydrogenatedTi-6Al-4V alloy.ChinJNonferrousMet, 2008, 18( 8 ) :1414 (李晓华, 牛勇, 侯红亮, 等.置氢 Ti--6Al- 4V合金显微组织 演变与高温变形行为.中国有色金属学报, 2008, 18 ( 8 ): 1414 ) · 637·