NMR:在NMR氢谱中，醛基中氢的化学 位移ò在9~10处；与羰基相连的甲基或亚甲 基氢的化学位移δ在2.0-2.5处。 16
16 NMR：在NMR氢谱中，醛基中氢的化学 位移δ在9~10处；与羰基相连的甲基或亚甲 基氢的化学位移δ在2.0~2.5处
第三节化学反应 0:6 碱进攻 亲核试剂进攻 17
17 第三节 化学反应 C H C O δ′′ + δ′′ + δ - 碱进攻 亲核试剂进攻
醛酮的结构与反应性 亲核加成 氢化还原 H -活泼H的反应 醛的氧化 (1)碳碳双键的亲电加成 （1)烯醇化 (2) 碳氧双键的亲核加成 (2)-卤代 （卤仿 反应) (3)0,B-不饱和醛酮的共 (3) 醇醛缩合反应 轭加成 (4)还原
18 醛酮的结构与反应性 C C H H O -活泼H的反应 （1）烯醇化 （2） -卤代（卤仿 反应） （3）醇醛缩合反应 醛的氧化 亲核加成 氢化还原 （1）碳碳双键的亲电加成 （2）碳氧双键的亲核加成 （3）,-不饱和醛酮的共 轭加成 （4）还原 C=C–C=O
醛酮的化学性质： 疃亲核加成反应 α-活泼氢引起的反应 曦氧化反应 还原反应 其它反应 19
19 亲核加成反应 α-活泼氢引起的反应 氧化反应 还原反应 其它反应 醛酮的化学性质：
一、亲核加成反应 加氢氰酸 ■加亚硫酸氢钠 ■加金属有机化合物 ■加水 加醇 ■加胺及氨的衍生物 20
20 一 、亲核加成反应 加氢氰酸 加亚硫酸氢钠 加金属有机化合物 加水 加醇 加胺及氨的衍生物