第十六章糖类药物 糖类广布于生物体中单糖、低聚糖和多糖 多糖类药物在抗凝、降血脂、提高机体免疫和抗 肿瘤、抗辐射方面都具有显著药理作用与疗效。 在细胞内的存在方式有游离型与结合型两种。结合 型多糖有糖蛋白、脂多糖。 糖基在糖蛋白分子中的作用有的与抗原性有关,有 的与细胞“识别”功能有关
第十六章 糖类药物 糖类广布于生物体中单糖、低聚糖和多糖。 多糖类药物在抗凝、降血脂、提高机体免疫和抗 肿瘤、抗辐射方面都具有显著药理作用与疗效。 在细胞内的存在方式有游离型与结合型两种。结合 型多糖有糖蛋白、脂多糖。 糖基在糖蛋白分子中的作用有的与抗原性有关，有 的与细胞“识别”功能有关
第一节糖类药物制备的一般方法 游离单糖及小分子寡糖易溶于冷水及温乙醇。 用水或在中性条件下以50%乙醇,也可以用82%乙 醇,在70~78℃下回流提取。溶剂用量一般为材料的 20倍,需多次提取。 植物材料磨碎经乙醚或石油醚脱脂,拌加碳酸钙, 以50%乙醇温浸,浸液合并,于40~45℃减压浓缩至 适当体积,用中性醋酸铅去杂蛋白及其他杂质,铅离 子可通H2S除去,再浓缩至粘稠状 以甲醇或乙醇温浸,去不溶物如无机盐或残留蛋白 质等
第一节 糖类药物制备的一般方法 游离单糖及小分子寡糖易溶于冷水及温乙醇。 用水或在中性条件下以50％乙醇，也可以用82％乙 醇，在70～78℃下回流提取。溶剂用量一般为材料的 20倍，需多次提取。 植物材料磨碎经乙醚或石油醚脱脂，拌加碳酸钙， 以50％乙醇温浸，浸液合并，于40～45℃减压浓缩至 适当体积，用中性醋酸铅去杂蛋白及其他杂质，铅离 子可通H2S除去，再浓缩至粘稠状。 以甲醇或乙醇温浸，去不溶物如无机盐或残留蛋白 质等
醇液经活性炭脱色、浓缩、冷却、滴加乙醚, 或置于硫酸干燥器中旋转,析出结晶。单糖或小分子 寡糖也可以在提取后,用吸附层析法或离子交换法进 行纯化。 多糖的分离与纯化 多糖可来自动物、植物和微生物,植物体内含有 水解多糖衍生物的酶,必须抑制或破坏酶的作用后, 才能制取天然存在形式的多糖。 使多糖免受到内原酶的作用 速冻冷藏是保存提取多糖材料的有效方法
醇液经活性炭脱色、浓缩、冷却、滴加乙醚， 或置于硫酸干燥器中旋转，析出结晶。单糖或小分子 寡糖也可以在提取后，用吸附层析法或离子交换法进 行纯化。 二、多糖的分离与纯化 多糖可来自动物、植物和微生物 ，植物体内含有 水解多糖衍生物的酶，必须抑制或破坏酶的作用后， 才能制取天然存在形式的多糖。 使多糖免受到内原酶的作用。 速冻冷藏是保存提取多糖材料的有效方法
昆布多糖、果聚糖、糖原易溶于水;壳多糖与纤 维素溶于浓酸;直链淀粉易溶于稀碱;酸性粘多糖 常与蛋白质结合在一起,提取分离时,通常先用蛋 白酶或浓碱、浓中性盐解离蛋白质与糖的结合键后, 用水提取,以乙醇或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 沉淀酸性多糖,最后用离子交换色谱法进一步纯化 (一)多糖的提取 提取多糖时,一般先需进行脱脂,以便多糖释放。 方法是将材料粉碎,用甲醇或1:1乙醇乙醚混合液, 加热搅拌1~3小时,也可用石油醚脱脂。动物材料 可用丙酮脱脂、脱水处理
昆布多糖、果聚糖、糖原易溶于水；壳多糖与纤 维素溶于浓酸；直链淀粉易溶于稀碱；酸性粘多糖 常与蛋白质结合在一起，提取分离时，通常先用蛋 白酶或浓碱、浓中性盐解离蛋白质与糖的结合键后， 用水提取，以乙醇或十六烷基三甲基溴化铵（CTAB） 沉淀酸性多糖，最后用离子交换色谱法进一步纯化。 （－）多糖的提取 提取多糖时，一般先需进行脱脂，以便多糖释放。 方法是将材料粉碎，用甲醇或1∶1乙醇乙醚混合液， 加热搅拌1～3小时，也可用石油醚脱脂。动物材料 可用丙酮脱脂、脱水处理
多糖的提取方法主要有以下几种: 1、难溶于冷水、热水,可溶于稀碱液者 这一类多糖主要是不溶性胶类,如木聚精、半乳聚 糖等。用冷水浸润材料后用0.5mo/ L Naoh提取 提取液用盐酸中和、浓缩后,加乙醇沉淀得多糖。 如在稀碱中仍不易溶出者,可加入硼砂,对甘露 聚糖、半乳聚糖等能形成硼酸络合物的多糖,此法 可得相当纯的物质 2、易溶于温水、难溶于冷水和乙醇者 材料用冷水浸过,用热水提取,必要时可加热至 80~90℃搅拌提取
多糖的提取方法主要有以下几种： 1、难溶于冷水、热水，可溶于稀碱液者 这一类多糖主要是不溶性胶类，如木聚精、半乳聚 糖等。用冷水浸润材料后用0.5mol／L NaOH提取， 提取液用盐酸中和、浓缩后，加乙醇沉淀得多糖。 如在稀碱中仍不易溶出者，可加入硼砂，对甘露 聚糖、半乳聚糖等能形成硼酸络合物的多糖，此法 可得相当纯的物质。 2、易溶于温水、难溶于冷水和乙醇者 材料用冷水浸过，用热水提取，必要时可加热至 80～90℃搅拌提取