一CH、一NH,等斥电子取代基存在使酸性减弱邻位取代>间位、对位取代，尤其是邻位取代了酚羟基，由于形成分子内氢健，酸性大为增强
—CH3、—NH2等斥电子取代基存在 使酸性减弱 邻位取代>间位、对位取代，尤其是 邻位取代了酚羟基，由于形成分子 内氢健，酸性大为增强
2.芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法
2. 芳酸碱金属盐易溶于水，水解， 溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含 量测定方法为双相滴定法或非水碱量 法
3.芳酸酯可水解，利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别；利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量；芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质4. UV
3. 芳酸酯可水解，利用其水解得 到酸和醇的性质可进行鉴别；利用芳 酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质， 芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法 测定含量；芳酸酯类药物还应检查因 水解而引入的特殊杂质。 4. UV
5.IR取代芳酸类药物可利用其取代基6.的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl,反应鉴别；具芳伯氨基的药物可用重氮化一偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量7.色谱法一制剂分析
5. IR 6. 取代芳酸类药物可利用其取代基 的性质进行鉴别和含量测定。如具有 酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；具 芳伯氨基的药物可用重氮化—偶合反 应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。 7. 色谱法—制剂分析
第二节鉴别试验一、FeCl,反应具酚羟基或水解后能产生酚羟基OH的药物RAr -OH + FeClpH4~6>紫堇色铁配位化合物
第二节 鉴别试验 一、FeCl3反应 具酚羟基或水解后能产生酚羟基 的药物 ⎯⎯～ ⎯→紫堇色铁配位化合物 − + pH4 6 3 A r O H FeCl OH R