3生物合成 病毒脱壳之后，接着就进入病毒复制的生物合成阶段， 即病毒利用宿主细胞提供的低分子物质合成大量病毒核 酸和结构蛋白。 生物合成阶段用血清学方法和电镜检 查在细胞内找不到病毒颗粒，故称其为隐蔽期。各病毒 的隐蔽期长短不一，如脊髓灰质炎病毒是3-4h,正粘病 毒7-8h,副粘病毒11-12h,腺病毒16-17h。 隐蔽期实则是在病毒基因控制下进行病毒核酸和蛋 白质合成的阶段。病毒核酸复制部位因核酸类型不同而 异。DNA病毒除痘病毒外，都在细胞核内复制；NA病毒 除正粘病毒和逆转录病毒在细胞核内复制外，其余都在 细胞浆内复制
3 生物合成 病毒脱壳之后，接着就进入病毒复制的生物合成阶段， 即病毒利用宿主细胞提供的低分子物质合成大量病毒核 酸和结构蛋白。 查在细胞内找不到病毒颗粒，故称其为隐蔽期。各病毒 的隐蔽期长短不一，如脊髓灰质炎病毒是3-4h，正粘病 毒7-8h，副粘病毒11-12h，腺病毒16-17h。 隐蔽期实则是在病毒基因控制下进行病毒核酸和蛋 白质合成的阶段。病毒核酸复制部位因核酸类型不同而 异。DNA病毒除痘病毒外，都在细胞核内复制；RNA病毒 除正粘病毒和逆转录病毒在细胞核内复制外，其余都在 细胞浆内复制
由于病毒核酸类型不同，病毒的生物 合成过程基本归为6类，DNA病毒包括双链 DNA病毒和单链DNA病毒；RNA病毒包括单正 链RNA病毒、单负链RNA病毒、双链RNA病 毒及逆转录病毒
由于病毒核酸类型不同，病毒的生物 合成过程基本归为6类，DNA病毒包括双链 DNA病毒和单链DNA病毒；RNA病毒包括单正 链RNA 病毒、单负链RNA 病毒、双链RNA病 毒及逆转录病毒
双链DNA病毒 首先利用宿主核内的依赖DNA的RNA多聚酶， 转录早期RNA,再于胞浆内的核糖体转译成早 期蛋白。早期蛋白主要包括依赖DNA的DNA多聚 酶及脱氧胸腺嘧啶激酶，以利用其合成子代DNA 分子。再以子代DNA分子为模板转录多聚成大量 晚期RNA，继而在胞浆核糖体上转译出病毒结 构蛋白，主要为衣壳蛋白
(1) 双链DNA病毒 首先利用宿主核内的依赖DNA的RNA多聚酶， 转录早期mRNA，再于胞浆内的核糖体转译成早 期蛋白。早期蛋白主要包括依赖DNA的DNA多聚 酶及脱氧胸腺嘧啶激酶，以利用其合成子代DNA 分子。再以子代DNA分子为模板转录多聚成大量 晚期mRNA，继而在胞浆核糖体上转译出病毒结 构蛋白，主要为衣壳蛋白
双链DNA复制为半保留复制形式。即亲代 DNA的双链在解链酶作用下，解开成为正、负两 个DNA单链。再分别以这两条单链为模板，在 DNA酶的作用下，按照核苷酸碱基配对的规律， 分别合成互补的DNA(负链或者正链)，为新合 成的双链DNA,即为子代DNA。通过此复制过程 生成大量与亲代结构完全相同的子代DNA
双链DNA复制为半保留复制形式。即亲代 DNA的双链在解链酶作用下，解开成为正、负两 个DNA单链。再分别以这两条单链为模板，在 DNA酶的作用下，按照核苷酸碱基配对的规律， 分别合成互补的DNA (负链或者正链)，为新合 成的双链DNA，即为子代DNA。通过此复制过程， 生成大量与亲代结构完全相同的子代DNA
(2)单链DNA病毒是以亲代DNA作模板，在 DNA多聚酶的作用下，产生互补链，并与亲代 DNA链形成土dsDNA,作为复制中间型，即DNA RI。然后再以半保留形式进行复制
(2)单链DNA病毒 是以亲代DNA作模板，在 DNA多聚酶的作用下，产生互补链，并与亲代 DNA链形成±dsDNA，作为复制中间型 ，即DNA RI。然后再以半保留形式进行复制