AC/DS转座系统例如SG是一个产生紫色色素的结构基因，它附近的一个控制因子D s（称为离解因子或分化变异因子）以一定的速率关闭SG，使玉米籽粒不能产生紫色色素，而成为黄色。D从SG附近跳开，SG所受的控制作用即被解除，玉米籽粒又变成紫色。而D.跳到远离Ac处或者A本身跳开，D.即不受Ac的控制，它又可以发挥对结构基因SG的抑制作用，使玉米籽粒成为黄色。这些控制因子跳动得如此之快使得受它们控制的颜色基因时关时开，于是玉米籽粒便出现了斑斑点点
Ａｃ／Ｄｓ转座系统 例如SG是一个产生紫色色素的结构基因，它 附近的一个控制因子Dｓ（称为离解因子或分 化变异因子）以一定的速率关闭SG，使玉米 籽粒不能产生紫色色素，而成为黄色。DS从 SG附近跳开，SG所受的控制作用即被解除， 玉米籽粒又变成紫色。而DS跳到远离AC处， 或者AC本身跳开，DS即不受AC的控制，它又 可以发挥对结构基因SG的抑制作用，使玉米 籽粒成为黄色。这些控制因子跳动得如此之快， 使得受它们控制的颜色基因时关时开，于是玉 米籽粒便出现了斑斑点点
转座理论不被接受在当时，占统治地位的染色体遗传学理论认为，生物细胞内的遗传物质比较稳定，遗传基因以一定的顺序在染色体上作线性排列，彼此之间的距离也非常稳定。常规的交换和重组只发生在等位基因之间，并不扰乱这种距离。除了在显微镜下可见的、发生频率极为稀少的染色体倒位和相互易位等畸变可以改变基因的位置外人们还从未认识到，也难以设想出基因会从一处跳跃到另一处
转座理论不被接受 在当时，占统治地位的染色体遗传学理论认为， 生物细胞内的遗传物质比较稳定，遗传基因以 一定的顺序在染色体上作线性排列，彼此之间 的距离也非常稳定。常规的交换和重组只发生 在等位基因之间，并不扰乱这种距离。除了在 显微镜下可见的、发生频率极为稀少的染色体 倒位和相互易位等畸变可以改变基因的位置外， 人们还从未认识到，也难以设想出基因会从一 处跳跃到另一处
60年代中期，关于遗传物质的转移，人们在细菌中发现了转化和转导现象。60年代后期，当人们运用遗传工程这种强有力的新工具时，终于在细菌中发现了“转座子”，从而开始激起人们对麦克林托克研究工作的兴趣。许多研究很快与麦氏的早期研究所提出的相似现象联系起来
60年代中期，关于遗传物质的转移，人 们在细菌中发现了转化和转导现象。 60年代后期，当人们运用遗传工程这种 强有力的新工具时，终于在细菌中发现 了“转座子” ，从而开始激起人们对麦 克林托克研究工作 的兴趣。许多研究很 快与麦氏的早期研究所提出的相似现象 联系起来
终被接受整个70年代，分子遗传学家找到了愈来愈多的可移动的或可转移的遗传因子，又称之为“跳跃基因”。这些因子不仅存在于细菌中，同时也存在于较高等的动物中。麦氏的理论又得到了进一步的验证。麦克林托克30年代初做出的发现、40年代提出的理论，到60年代末终于被重新提起，80年代初为科学界普遍接受。她走在时代前面四十年同时也为此冷落奋斗了四十年
终被接受 整个70年代，分子遗传学家找到了愈来愈多的 可移动的或可转移的遗传因子， 又称之为“跳 跃基因” 。这些因子不仅存在于细菌中，同时 也存在于较高等的动物中。麦氏的理论又得到 了进一步的验证。 麦克林托克30年代初做出的发现、40年代提出 的理论，到60年代末终于被重新提起，80年代 初为科学界普遍接受。她走在时代前面四十年， 同时也为此冷落奋斗了四十年
冷落的原因和启示1，从转座子理论和经典遗传学的关系来看，转座子理论推翻了经典遗传学关于基因是稳定的这一传统观念，是一种革命性的理论，因而不为经典遗传学家所接受。从转座子理论和分子遗传学的关系来看，是由于前者走在了时代前面，是一种超时代发现。科学界还没有做好接受它的准备。因而遭到分子遗传学家的冷落。从转座子理论赖以建立的实验材料看，是由于它离开n了分子生物学的主流。麦克林托克虽然身在冷泉港生物学实验室，但她所采用的材料，与该室中极大多数科学家不同。她没采用病毒和细菌作材料，研究基因的拼接、剪切和重组，而是采用玉米这样的高等植物作为研究对象
冷落的原因和启示 1. 从转座子理论和经典遗传学的关系来看，转座子理论 推翻了经典遗传学关于基因是稳定的这一传统观念， 是一种革命性的理论，因而不为经典遗传学家所接受。 2. 从转座子理论和分子遗传学的关系来看，是由于前者 走在了时代前面，是一种超时代发现。科学界还没有 做好接受它的准备。因而遭到分子遗传学家的冷落。 3. 从转座子理论赖以建立的实验材料看，是由于它离开 了分子生物学的主流。麦克林托克虽然身在冷泉港生 物学实验室，但她所采用的材料，与该室中极大多数 科学家不同。她没采用病毒和细菌作材料，研究基因 的拼接、剪切和重组，而是采用玉米这样的高等植物 作为研究对象