Br2 CH3COOH + Br+HBr 〉+2 HNO3. 二、硝化反应 +浓HNO3 浓H2S04 50-60c NO2 H2O O2N NO2 浓H2SO4浓HNO3 100~110C NO2+H2o CH3 浓，SO浓HNO: CH3 CH3 30c ◇+ NO2 11
二、硝化反应 11
反应机理： 2 H2SO4 +HNO3 2 HSO4 NO2*+H3O* 加成 NO2 +NO2 慢 +Hs04快 〉—NO2+H2SO4 三、磺化反应 110C + 浓H2SO4 -S03H+H20 浓H2SO4 SO3H 200-240°C 12
反应机理： 2 4 3 4 - 2 + 3 + 2 2 + 2 - 4 2 2 4 三、磺化反应 12
CH3 CH3 CH3 浓H2SO4. 30-40C SO3H 本法可除去苯中少量甲苯，用溶于硫酸中的方法。 反应机理： 2H2S04—H20-S02OH+HS04 H20-S020H÷H20+S03Ht÷H30*+S03 ·0r@ SO3H +Ht 或 S03 SO3H
2 4 3 3 3 3 2 4 o 3 2 3 本法可除去苯中少量甲苯，用溶于硫酸中的方法。 反应机理： 2 4 4 - 2 4 2 2 2 2 2 3 + 3 + 3 3 3 + + 3 3 3 + - 3 13
氯磺化反应 CISO2OH SO2CI H2O 四、Friedel-Crafts反应（付-克反应） 1、Friedel-Crafts烷基化反应 +( CHsCH2Br AIBr3 CH2CH3 〉+CH3CH2OH 浓H2SO4-CH2cH H2C= + C(CH3)3 CH3 14
氯磺化反应 四、Friedel-Crafts反应（付-克反应） 1、Fi d l r e e -C ft ra s烷基化反应 14
烷基化试剂：卤代烷R-X、醇ROH、烯烃 催化剂：Lewisi酸、质子酸。 常见Lewis酸活性顺序： AICl3>FeCl3 BF3 ZnCl2>SnCl4 反应机理： R-X+AIX3±R'AIX4 或R-OH+H2SO4±R*OH2HSO4 ±R*+HSO4+H2O 或AICk+H2O—HCI+AI(OH)3 CH2-C(CH)HCL(CH)C-CI AIC (CHC"AICI +R@X此R 15
烷基化试剂:卤代烷R-X、醇ROH、烯烃 催化剂：L i ew s酸、质子酸。 常见Lewis酸活性顺序： 反应机理： 15