羟基酸可进一步进行缩聚反应 CHs -H20 H20
羟基酸可进一步进行缩聚反应 O C C OH O O CH CH3 2HO CH2 -H2O H2O O C C O O O CH CH2 CH CH3 CH3 O C O C OH O HO CH2
或羟甲基酸与二元醇进行缩聚 CH3 OH +HO-CH2-CH-OH o-CH-CH-OH CH3
或羟甲基酸与二元醇进行缩聚 O C C OH O O CH CH3 HO CH2 + HO CH2 CH CH3 OH O C C O O O CH CH2 CH3 HO CH2 CH CH3 OH + H2O
合成反应 与线型缩聚反应一样，为可逆的遂步缩聚反应。 反应首先是酸酐开环加成，（形成酸和酯) 0 HOROH HORO OH -C 该不饱和酸与二元醇反应，形成带有双键和聚酯结构 的二元醇，它可以继续与饱和二元酸进行缩聚反应。 CH-CI OH HOROH HORO CH CH OROH
合成反应 与线型缩聚反应一样,为可逆的逐步缩聚反应。 反应首先是酸酐开环加成, （形成酸和酯） 该不饱和酸与二元醇反应，形成带有双键和聚酯结构 的二元醇，它可以继续与饱和二元酸进行缩聚反应。 HOROC CH CH C O OH O + HOROH HOROC CH CH C O OROH O HOROH + CH CH C C O O O HORO C O CH CH C O OH
合成反应 进一步缩聚就得到不饱和聚酯，其结构为： [om an a 一般对缩聚树脂的要求是产物的分子量控制在 2000-3000之间，聚合度在12-23的范围 内
进一步缩聚就得到不饱和聚酯,其结构为: 一般对缩聚树脂的要求是产物的分子量控制在 2000-3000之间，聚合度在12-23的范围 内。 ORO C O R' C O ORO C O CH CH C O x y 合成反应
口饱和二元酸或酸酐： COOH COOH 口不饱和二元酸或酸酐 HC一COOH HOOC-CH 25
25 饱和二元酸或酸酐： 不饱和二元酸或酸酐 C O O C O C O O C O HC HC HC CH COOH HOOC COOH COOH