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2.5 HBV的分子生物学标记 HBV DNA聚合酶（HBV DNAP） HBV DNAP位于HBV核心部位，具有逆转录酶活性， 是直接反映HBV复制能力的指标 HBV DNA HBV DNA位于HBV核心部位，与HBeAg几乎同时 出现于血液中，称为游离型 HBV DNA，是 HBV感 染最直接、特异和灵敏的指标 在慢性 HBV感 染时可整合到肝细胞基因组中，称 为整合型 HBV DNA
丙型肝炎病毒(HCV) 望炎病囊( hepatitis C virus HCV 法称为输血后或体液传播型非里非乙里 炎病毒 1989东京国际非甲非乙型肝炎会议正式命名 C 994年 会CN ElavvruiS h
（三）丙型肝炎病毒 （HCV ） 丙型肝炎病毒 （hepatitis C virus ，HCV ） 过去称为输血后或体液传播型非甲非乙型 肝炎病毒 。 1989东京国际非甲非乙型肝炎会 议 正 式命名 为HCV 1991年国际病毒命名 委员会 将HCV归入 黄病毒 （Flavivirus）科丙型肝炎病毒属
31HCv的理化特性 H为56直径的球形颗,每膜后为33 m径的核蛋被的核心部老全长 约9400个核背酸的单股链RNA基因线 伤(10%20%,V甲醛(1:100) 6h及60010h可使HQV天活 人和狐庭对 殖 e 理构建的 HCVRN
3.1 HCV的理化特性 HCV为55 urn直径的球形颗粒，去包膜后为 33 nm直径的核壳蛋白包被的核心部分，内含全长 约9400个核苷酸的单股正链RNA基因组 氯仿（10％～20％，v/v）、甲醛（1：100O） 6h及60℃10h可使HCV灭活 仅人和猩猩对HCV易感。传统细胞培养不能繁殖 HCV，但最近报道用构建的有感染性的 HCV基 因组全长拷贝转染传代肝细胞株可持续生产 HCV RNA
32HCV的基因组 H基肉组两侧分别为5端和3 包膜蛋 区租非结构(NS) NS分力N81NS2N3NS4NS5等 涛E2ANS 球医 编稳不能的望緒构蛋
3.2 HCV的基因组 HCV基因组两侧分别为5’端和3’端非编码区 编码区从 5’端依次为核蛋白（C）区、包膜蛋白 （E）区和非结构（NS）区 NS分为NS1、NS2、NS3、NS4、NS5等区 NS1又称为E2/NS1 C区结构基因编码核壳蛋白 E1、E2／NS2区编码包膜糖蛋白 NS3、NS4、NS5 区各自编码不同功能的非结构蛋 白质
33HCV的基因型和亚 根据核背酸球列到源释,每C看毛个基强 Simmond分为6个16 Mor/ Okomoto法分 型无亚 P法分为6个组2 bs111/2
3.3 HCV的基因型和亚型 根据核昔酸序列同源程度，可将HCV分为若干个基 因型和亚型 Simmonds法分为6个（1～6）型，以下再分为9个亚型 Mori／Okomoto Okomoto法分为4个（I～ IV ）型而无亚型 Purcell法分为6个组12个基因型，即 I／la、II／1b、III/2a、 IV ／2b、V／3a、4a、4b、4c、4d、5a和6a 全世界HCV基因型至少有十几种之多，广泛分布的有5个基 因型： I／la、II／1b、III/2a、IV ／2b、V／3a 基因型分布具有明显地域性。中国大陆北方以III/2a型为主， 南方以 II／1b型为主，6a仅发现于香港