根据部位分类 原发性甲低甲状腺 中枢性甲低下丘脑 垂体 根据起病年龄及发病机制分类 先天性甲低 散发性甲状腺发育不良 甲状腺合成中酶的不足 地方性:母孕期食物中缺碘 获得性甲低:感染免疫手术误切等
下丘脑 垂 体 甲状腺 中枢性甲低 原发性甲低 根据部位分类 先天性甲低: 散发性 甲状腺发育不良 甲状腺合成中酶的不足 地方性: 母孕期食物中缺碘 获得性甲低: 感染 免疫 手术误切等 根据起病年龄及发病机制分类
病因】 1.甲状腺胚胎发育异常 占80%85%女:男=2:1 缺如 220~4200 异位 35%~4200 发育不良24%~36%
【病因】 1.甲状腺胚胎发育异常 占 80%~85% 女:男=2:1 缺如 22%~42% 异位 35%~42% 发育不良 24%~36%
病因】 2甲状腺激素合成途径缺陷15% 亦称为家族性甲状腺激素生成障碍 常染色体隐性遗传
2.甲状腺激素合成途径缺陷 15% 亦称为家族性甲状腺激素生成障碍 常染色体隐性遗传 【病因】
病因】 3促甲状腺激素(TSH缺乏 常见于特发性垂体功能低下,多与 GH、LH缺乏并存
3.促甲状腺激素(TSH)缺乏 常见于特发性垂体功能低下, 多与 GH、LH 缺乏并存 【病因】