4图8-34和图8-35（课本223面）分别是乙酸乙酯和1已烯的红外光图，试识别各图的主要吸收峰。答：(1)乙酸乙酯的红外谱图中：2980cm-1：甲基、亚甲基的伸缩振动产生的吸收峰；1742cm-1：C=0伸缩振动产生的吸收峰；1374cm-1：弯曲振动产生的吸收峰：1240cm-1：羰基一0的伸缩振动产生的吸收峰：1047cm-1：烷基一0的伸缩振动产生的吸收峰；西北师范大学化学化工学院College of Chemistryand Chemical Engineering,Northwest Normal University
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 4. 图8-34和图8-35（课本223面）分别是乙酸乙酯和1- 己烯的红外光图，试识别各图的主要吸收峰。 • 答：(1)乙酸乙酯的红外谱图中： • 2980cm-1：甲基、亚甲基的伸缩振动产生的吸收峰； • 1742cm-1：C＝O伸缩振动产生的吸收峰； • 1374cm-1：弯曲振动产生的吸收峰； • 1240cm-1：羰基－O的伸缩振动产生的吸收峰； • 1047cm-1：烷基－O的伸缩振动产生的吸收峰；
(2)1-己烯的红外谱图中：3070cm-1:=C一H的伸缩振动产生的吸收峰：2960cm-1:甲基C一H的不对称伸缩振动吸收峰：2926cm-1：亚甲基C一H的不对称伸缩振动吸收峰：2866cm-1：C一H的对称伸缩振动吸收峰：1641cm-1：C=C的伸缩振动吸收峰：1460cm-1：CH,的面内弯曲振动吸收峰；1379cm-1：CH的面内弯曲振动吸收峰；910 cm-1：RCH=CH,式烯烃C一H的面外弯曲振动吸收峰西北师范大学化学化工学院College of Chemistry and Chemical Engineering,Northwest Normal University
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University • (2) 1-己烯的红外谱图中： • 3070cm-1 :＝C－H的伸缩振动产生的吸收峰； • 2960cm-1 :甲基C—H的不对称伸缩振动吸收峰； 2926cm-1：亚甲基C—H的不对称伸缩振动吸收峰； 2866cm-1：C—H的对称伸缩振动吸收峰； 1641cm-1：C＝C的伸缩振动吸收峰； 1460cm-1：CH2的面内弯曲振动吸收峰； 1379cm-1：CH3的面内弯曲振动吸收峰； 910 cm-1：RCH=CH2式烯烃C—H的面外弯曲振动吸收峰；
5，指出如何应用红外光谱来区分下列各对异构体(1) cH3 —CHCH -和CH3C= CCH,OHHHsC6C6H5C6H5和(2)HHH5C6H答：（1）2-丁烯在1600~1700cm^附近有羰基和C=C的吸收峰；2-丁烯醇在3500cm1附近有0-H吸收峰，在2100cm-1附近有C三C吸收峰；(2）反-1,2-二苯基乙烯在980cm-1附近有强吸收峰，而顺-1,2-二苯基乙烯只在730~650cm-1附近有弱的吸收峰西北师范大学化学化工学院College of Chemistryand Chemical Engineering.Northwest Normal University
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 5. 指出如何应用红外光谱来区分下列各对异构体： • ⑴ • • ⑵ CH3 CH CH C O H 和 CH3 C C CH2OH 和 H C H5C6 C C6H5 H H5C6 C H C C6H5 H 答： (1) 2-丁烯在1600~1700cm-1附近有羰基和C=C的吸收峰；2-丁烯醇在 3500cm-1附近有O-H吸收峰，在2100cm-1附近有CΞC吸收峰； (2) 反-1,2-二苯基乙烯在980cm-1附近有强吸收峰，而顺-1,2-二苯基乙烯 只在730~650cm-1附近有弱的吸收峰；
C(3)和CH3CH3(4)CH和H5C6H5C6CN(5)和CNCHCH2H5C6CH3HsC6(3)前者有共轭结构，羰基峰红移到1700cm-1附近，而后者无共轭结构，美羰基峰在1720cm-1附近(4)前者在1950cm-1附近有丙二烯的特征吸收，后者的C=C吸收峰在1640cm-1附近。(5)前者由于共轭的影响，在1930cm-1附近有丙二烯的特征吸收，而后者在2000cm-1以上无吸收。西北师范大学化学化工学院College of Chemistryand Chemical Engineering.Northwest Normal University
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University (3) 前者有共轭结构，羰基峰红移到1700cm-1附近，而后者无共轭 结构，羰基峰在1720 cm-1附近。 (4) 前者在1950cm-1附近有丙二烯的特征吸收，后者的C=C吸收 峰在1640cm-1附近。 (5) 前者由于共轭的影响，在1930cm-1附近有丙二烯的特征吸收， 而后者在2000cm-1以上无吸收。 • ⑶ • ⑷ • • ⑸ C O CH3 C O CH3 和 和 C 和 CH2 C H5C6 H5C6 C C CN CH3 C H5C6 C N CH CH2 H5C6
6．化合物E，分子式为CH6，可使Brz-CCl4溶液褪色用硝酸银氨溶液处理，有白色沉淀生成，E的红外光谱如图8-36所示（课本224面）。E的结构是什么？答：不饱和度U=8+1十0.5×(0一6)=6>4，因此化合物结构中可能有苯环，根据实验事实推断，高化合物可能的结构为：其红外谱图中在：3300cm-1为三C一H伸缩振动吸收峰3080cm-1为苯环氢的伸缩振动吸收峰，2110cm-1为C三C吸收峰1600cm-1和1500cm-1为苯环骨架振动吸收峰，756cm-1和691cm-1的吸收峰说明苯环为单取代，所以可以肯定化合物的判定结构。西北师范大学化学化工学院College of Chemistry and Chemical Engineering,Northwest Normal University
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 6. 化合物E，分子式为C8H6，可使Br2 -CCl4溶液褪色， 用硝酸银氨溶液处理，有白色沉淀生成，E的红外光谱 如图8-36所示（课本224面）。E的结构是什么？ • 答：不饱和度U＝8＋1＋0.5×(0－6)＝6>4，因此化合物结构 中可能有苯环，根据实验事实推断，高化合物可能的结构为： • 其红外谱图中在：3300cm-1为ΞC－H伸缩振动吸收峰， 3080cm-1为苯环氢的伸缩振动吸收峰，2110cm-1为CΞC吸收峰， 1600cm-1和1500 cm-1为苯环骨架振动吸收峰，756 cm-1和 691cm-1的吸收峰说明苯环为单取代，所以可以肯定化合物的 判定结构