反应机理: HOSO OH Ho-NOrH.O-No. Hso HO-NO= NO+ HO NO NO 2 +NO2(E)==[+ + 页少<下一页
反应机理： HOSO2 OH + HO-NO2 H2 O-NO2 + HSO4 H2 O-NO2 NO2 + H2 O NO2 (E ) H H NO NO2 2 + - + + + + + + + +
实验(如凝固点降低和光谱分析)已证实,在混酸 中存在着HNO+2H2So=NH同时来验也证 明了,苯的硝化反应是由硝酰正离子的进攻引起的 大量混酸对环境造成污染,在生产技术上对负 载型硝化剂如硝酸铜担载到蒙脱土上,称粘土铜 ( claycop)试剂的开发研究已取得一定成果 页少<下一页
HNO3 + H2 SO4 NO2 +H3 O + HSO4 + + - 2 2 实验(如凝固点降低和光谱分析)已证实，在混酸 中存在着 平衡，同时实验也证 明了，苯的硝化反应是由硝酰正离子的进攻引起的。 大量混酸对环境造成污染，在生产技术上对负 载型硝化剂[如硝酸铜担载到蒙脱土上，称粘土铜 （claycop）试剂]的开发研究已取得一定成果
3.磺化与氯磺化反应 磺化反应:苯与浓H2SO4或发烟H2SO4作用 生成苯磺酸的反应称为磺化反应。 SO.H O+HSOz 磺化反应是由SO3(也有人认为是+SO3H)进 攻苯环而引起的,通过硫原子进攻苯环。 页少<下一页
3．磺化与氯磺化反应 磺化反应：苯与浓 H2SO4 或发烟 H2SO4 作用， 生成苯磺酸的反应称为磺化反应。 H2 SO4 SO3 H + 磺化反应是由 SO3（也有人认为是 +SO3H ）进 攻苯环而引起的，通过硫原子进攻苯环
反应可能机理 2HSO=SO, Ho+ Hso +8+ So. 8- 3 +sO热+HLso SO.H 3 H3O快门 +ho 页少<下一页
反应可能机理： H2 SO4 SO3 + H3 O + HSO4 S O O O - + - - H SO3 - + H SO3 - + HSO4 SO3 H2 SO4 SO3 H3 O SO3 H H2 O + + + + + + - 2 - + - 快 慢 快 -
应用:磺化反应是可逆反应,在有机合成中很 重要,可利用这个反应把芳环上一个位置保护 (占位)起来,再进行其他反应,待反应后再把 稀H2SO4加到产物中加热水解脱去磺基。 氯磺化反应∶如果使用过量的αSO3H做磺化 剂时,得到的产物为苯磺酰氯,把这个反应称作 氯磺化反应。 )+2CI-SOH-CSO2C1+H2S04+HCI 应用:苯磺酰氯非常活泼,通过它可以制备苯磺 酰胺、苯磺酸酯等苯磺酰基衍生物,在制夆染料、 农药和医药上很有用途。 页少<下一页
应用：磺化反应是可逆反应，在有机合成中很 重要，可利用这个反应把芳环上一个位置保护 （占位）起来，再进行其他反应，待反应后再把 稀 H2SO4 加到产物中加热水解脱去磺基。 氯磺化反应：如果使用过量的 ClSO3H 做磺化 剂时，得到的产物为苯磺酰氯，把这个反应称作 氯磺化反应。 CI-SO3 H +2 SO2 CI +H2 SO4 +HCI 应用：苯磺酰氯非常活泼，通过它可以制备苯磺 酰胺、苯磺酸酯等苯磺酰基衍生物，在制备染料、 农药和医药上很有用途