1.2.4分子中基团的基本振动形式 两类基本振动形式: 亚甲基伸缩振动 对称伸缩振动反对称伸缩振动 0s:2926cm 1oa:2853cm (强吸收S) 亚甲基变形 振动 摇摆(面外)扭曲 剪式(面内)摇摆 v:1306-1303cm1τ:1250cm18:1468cm1p:720cm1 (弱吸收W) 中等吸收M)
1.2.4 分子中基团的基本振动形式 两类基本振动形式: 亚甲基变形 振动 亚甲基伸缩振动
甲基的振动形式 伸缩振动 甲基 对称υs(CH3)2870cm-1不对称uas(cH3)2960cm-1 变形振动 甲基 对称85(CH3)1380cm1不对称δa(CH3)1460cm1
甲基的振动形式 伸缩振动 甲基： 对称υs(CH3) 2870 ㎝-1 不对称 υas(CH3)2960㎝-1 变形振动 甲基 对称δs(CH3)1380㎝-1 不对称δas(CH3)1460㎝-1
1.2.5峰位、峰数与峰强 aobo 峰位化学键的力常数κ越大,原子折合质量越小,键的振动频率 越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低 波数区(高波长区) 峰数峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时,无红外吸 收 峰强瞬间偶基距变化大,吸收峰强;键两端原子电负性相差越 大(极性越大),吸收峰越强
1.2.5 峰位、峰数与峰强 峰位 化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率 越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低 波数区（高波长区）。 峰数 峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时，无红外吸 收。 峰强 瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越 大（极性越大），吸收峰越强 BUCT T ue J ul 04 15:25:17 2006 (GMT +08:00) 530.36 843.19 962.15 1061.65 1113.07 1146.70 1240.81 1280.76 1344.13 1468.04 1632.51 2887.49 3453.76 除 臭 剂 醚 提 后 不 溶 物 -0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 %T 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 W avenum bers (c m-1)
1.3红外光谱实验技术 1.3.1傅里叶变换红外光谱仪结构框图 干涉仪 样品室 检测器 显示器 光源 计算机 绘图仪 干涉图 光谱图
1.3 红外光谱实验技术 1.3.1 傅里叶变换红外光谱仪结构框图 干涉仪 光源 样品室 检测器 显示器 绘图仪 计算机 干涉图 光谱图
1.32FTR原理示意图 干涉仪 干涉图 红外光谱图 试样∠ 滤 探测器□一放 波 A/D D/A 器
1.3.2 FTIR原理示意图