“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 药物化学 1、烷基链或环的结构改造 口同系物 口药物设计中可以采用烃链的同系化原理,通过对同系物 增加或减少饱和碳原子数,改变分子的大小来优化先导 化合物。 口对单烷基,同系物设计方法是: R一X→R一CH2-X→R一CH2-CH2-X等等。 口对环烷烃化合物,同系物的设计方法是 -(CH2 n (cH2n+1( 化字工业出版社 Www.cip.com.cn
16 “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 1、烷基链或环的结构改造 p 同系物 p 药物设计中可以采用烃链的同系化原理，通过对同系物 增加或减少饱和碳原子数，改变分子的大小来优化先导 化合物。 p 对单烷基，同系物设计方法是： R－X → R－CH2－X → R－CH2－CH2－X 等等。 p 对环烷烃化合物，同系物的设计方法是： (CH2)n X (CH2)n+1 X
“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 药物化学 插烯原理 口对烷基链作局部的结构改造另一个方法是减少双键或引 入双键,称为插烯原理( vinylogues),往往可以得到 活性相似的结构。 口当含双键的母体化合物表达为: 口A一E1=E2,双键E1=E2与A原子相连。 口插烯后的化合物表达为:A-B1=B2-E1=E2 化字工业出版社 Www.cip.com.cn
17 “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 p 插烯原理 p 对烷基链作局部的结构改造另一个方法是减少双键或引 入双键，称为插烯原理（vinylogues），往往可以得到 活性相似的结构。 p 当含双键的母体化合物表达为： p A－E1＝E2，双键E1＝E2与A原子相连。 p 插烯后的化合物表达为：A－B1＝B2－E1＝E2