dc 0 据此可有k+·CE·C-(k-1+k+2)Cs)=0 消去Cs而得到 C 1+k K + +C s k 式中K。“米氏常数,mol/L Kn与K,的关系为 Km=Ks+ 2
平法与稳态法的比较 项目 平衡法 稳态法 ①警和底物生成不德定复合物CES〕,催化反应是经该中同复合 物完成的 即E+S CEs〕→E+P ②ES)在反应开始后与E及②cEs的生成速率与其解高速率 设 S迅遗达到动态平衡。 相等,其浓度不随时间而变化 dt 底物浓度远高于的浓度。 CsCe 降量守恒 Ce. =CE+Cars 产物生成 k+,c 速率 动力学方 rP, max. Cs rp=Ks+Cs rp=K+Cs Ks与Km K 是-:+是 虎+1
三、动力学特征与参数求解 sCs的三个不同动力学特点的区域 C
三、动力学特征与参数求解 rs~Cs的三个不同动力学特点的区域：
当Cs《Km,即底物浓度比Km值小得很多时,该曲线近 似为一直线。这表示反应速率与底物浓度近似成正比的关 系,此时酶催化反应可近似看作为一级反应 rmax·t=Kaln Cs Cs=Csexp[ -.t 式中C底物的初始浓度,Mol/L
1. 当Cs《Km，即底物浓度比Km值小得很多时，该曲线近 似为一直线。这表示反应速率与底物浓度近似成正比的关 系，此时酶催化反应可近似看作为一级反应： 式中Cs0——底物的初始浓度，Mol／L
2.当Cs》Km时,该曲线近似为一水平线,表示当底物浓度继续增加时, 反应速率变化不大。此时酶催化反应可视为零级反应,反应速率将不随 底物浓度的变化而变化。这是因为当Km值很小时,绝大多数酶呈复合 物状态,反应体系内游离的酶很少,因而即使提高底物的浓度,也不能 提高其反应速率 Ts=rmas rmax·t=Cso-Cs Cs=C如-rmx·t
2. 当Cs》Km时，该曲线近似为一水平线，表示当底物浓度继续增加时， 反应速率变化不大。此时酶催化反应可视为零级反应，反应速率将不随 底物浓度的变化而变化。这是因为当Km值很小时，绝大多数酶呈复合 物状态，反应体系内游离的酶很少，因而即使提高底物的浓度，也不能 提高其反应速率