乙烯的π和*轨道的对称性 m m m2 m2 九*
环丁烯 M面的对称性 c6888c5o π* 对称(S) 对称(S) 反对称(A) 反对称(A) C2轴的对称性 c638c6 0 元 7π米 0* 对称(S) 反对称(A) 对称(S) 反对称(A)
丁二烯 M面的对称性 g2,?05,23 Ψ4 对称(S) 反对称() 对称(S) 反对称(A) C2轴的对称性 g28233g85g33g 反对称(A) 对称(S) 反对称(A) 对称(S)
第二节电环化反应(Electrocyclic Reaction) 定义：在光或热的作用下，共轭多烯烃末端两个碳原子的π电 子环合成一个σ键，生成少一个双键的环烯烃的反应及其逆反应统 称为电环化反应。 反应中p轨道与sp3杂化轨道的相互转化、π电子与σ电 子的相互转化，伴随π键的重新组合。反应生成的产物 具有立体专一性
第二节 电环化反应(Electrocyclic Reaction) CH3 CH3 hv CH3 H CH3 H CH3 CH3 sp 3 sp 2 sp 3 反应中p轨道与sp3杂化轨道的相互转化、电子与电 子的相互转化，伴随键的重新组合。反应生成的产物 具有立体专一性。 定义：在光或热的作用下，共轭多烯烃末端两个碳原子的π电 子环合成一个σ键，生成少一个双键的环烯烃的反应及其逆反应统 称为电环化反应
3 CH CH3 CH3 为什么电环化反应在加热或光照条件下，得到具有不同立体 选择性的产物？
CH3 H CH3 H hv H CH3 CH3 H CH3 H H CH3 CH3 H CH3 H CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3 H CH3 H 为什么电环化反应在加热或光照条件下, 得到具有不同立体 选择性的产物？