二、物理检测法 (二)酶切电泳筛选法 外源DNA 单一切点 单一切点多克隆区 对照 载体 载体 ↓4或B单酶切 切下插入片断 电泳 理论预期切点 酶12切、酶2切 电泳
二、物理检测法 A或B (二)酶切电泳筛选法
二、物理检测法 T 表型筛选加酶切筛选 四T4mA连接酶 DA测序 大提质粒,纯化 转化感受态菌 含AMP的B平板 含AMP的LB 挑12个菌落,小提质粒 菌落8或10大量培养 1234567891012FCR2.1 57810分子量 分子量 < PCR2 1 :酶切5,7,8 插入片断 PCR产物
二、物理检测法 A A T 表型筛选加酶切筛选 T A T A T